Amniocentèse (test de liquide amniotique)

Contenu

• Qu'est-ce que l'amniocentèse ?
• A quoi cela sert?
• Pourquoi ai-je besoin d'une amniocentèse ?
• Que se passe-t-il pendant l'amniocentèse ?
• Dois-je faire quelque chose pour me préparer au test ?
• Le test comporte-t-il des risques ?
• Que signifient les résultats ?
• Y a-t-il autre chose que je dois savoir sur l'amniocentèse ?
• Les références

Qu'est-ce que l'amniocentèse ?

L'amniocentèse est un test pour les femmes enceintes qui examine un échantillon de liquide amniotique. Le liquide amniotique est un liquide jaune pâle qui entoure et protège un bébé à naître tout au long de la grossesse. Le liquide contient des cellules qui fournissent des informations importantes sur la santé de votre bébé à naître. Les informations peuvent inclure si votre bébé a une anomalie congénitale ou un trouble génétique.

L'amniocentèse est un test diagnostique. Cela signifie qu'il vous dira si votre bébé a un problème de santé spécifique. Les résultats sont presque toujours corrects. C'est différent d'un test de dépistage. Les tests de dépistage prénatal ne présentent aucun risque pour vous ou votre bébé, mais ils ne fournissent pas de diagnostic définitif. Ils ne peuvent montrer que si votre bébé force avez un problème de santé. Si vos tests de dépistage n'étaient pas normaux, votre fournisseur peut recommander une amniocentèse ou un autre test de diagnostic.

Autres noms : analyse du liquide amniotique

A quoi cela sert?

L'amniocentèse est utilisée pour diagnostiquer certains problèmes de santé chez un bébé à naître. Ceux-ci inclus:

• Troubles génétiques, qui sont souvent causés par des changements (mutations) dans certains gènes. Il s'agit notamment de la mucoviscidose et de la maladie de Tay-Sachs.
• Troubles chromosomiques, un type de trouble génétique causé par des chromosomes supplémentaires, manquants ou anormaux. La maladie chromosomique la plus courante aux États-Unis est le syndrome de Down. Ce trouble entraîne des déficiences intellectuelles et divers problèmes de santé.
• Une anomalie du tube neural, une condition qui provoque un développement anormal du cerveau et/ou de la colonne vertébrale d'un bébé

Le test peut également être utilisé pour vérifier le développement pulmonaire de votre bébé. Il est important de vérifier le développement des poumons si vous risquez d'accoucher prématurément (accouchement prématuré).

Pourquoi ai-je besoin d'une amniocentèse ?

Vous voudrez peut-être ce test si vous êtes plus à risque d'avoir un bébé avec un problème de santé. Les facteurs de risque comprennent :

• Ton âge. Les femmes de 35 ans ou plus courent un risque plus élevé d'avoir un bébé atteint d'une maladie génétique.
• Antécédents familiaux d'une maladie génétique ou d'une anomalie congénitale
• Partenaire porteur d'une maladie génétique
• Avoir eu un bébé avec une maladie génétique lors d'une grossesse précédente
• Incompatibilité Rh. Cette condition amène le système immunitaire de la mère à attaquer les globules rouges de son bébé.

Votre fournisseur peut également recommander ce test si l'un de vos tests de dépistage prénatal n'était pas normal.

Que se passe-t-il pendant l'amniocentèse ?

Le test est généralement effectué entre la 15e et la 20e semaine de grossesse. Elle est parfois effectuée plus tard dans la grossesse pour vérifier le développement pulmonaire du bébé ou diagnostiquer certaines infections.

Pendant la procédure :

• Vous serez allongé sur le dos sur une table d'examen.
• Votre fournisseur de soins peut appliquer un médicament anesthésiant sur votre abdomen.
• Votre prestataire déplacera un appareil à ultrasons sur votre abdomen. L'échographie utilise des ondes sonores pour vérifier la position de votre utérus, de votre placenta et de votre bébé.
• En utilisant les images échographiques comme guide, votre prestataire insérera une fine aiguille dans votre abdomen et prélèvera une petite quantité de liquide amniotique.
• Une fois l'échantillon retiré, votre prestataire utilisera l'échographie pour vérifier le rythme cardiaque de votre bébé.

La procédure prend généralement environ 15 minutes.

Dois-je faire quelque chose pour me préparer au test ?

Selon le stade de votre grossesse, il peut vous être demandé de garder la vessie pleine ou de vider votre vessie juste avant l'intervention. Au début de la grossesse, une vessie pleine aide à déplacer l'utérus dans une meilleure position pour le test. En fin de grossesse, une vessie vide permet de s'assurer que l'utérus est bien positionné pour le test.

Le test comporte-t-il des risques ?

Vous pouvez ressentir un léger inconfort et/ou des crampes pendant et/ou après la procédure, mais les complications graves sont rares. La procédure présente un léger risque (moins de 1 %) de provoquer une fausse couche.

Que signifient les résultats ?

Si vos résultats n'étaient pas normaux, cela peut signifier que votre bébé a l'une des conditions suivantes :

• Une maladie génétique
• Une anomalie congénitale du tube neural
• Incompatibilité Rh
• Infection
• Développement pulmonaire immature

Il peut être utile de parler à un conseiller en génétique avant le test et/ou après avoir obtenu vos résultats. Un conseiller en génétique est un professionnel spécialement formé en génétique et en tests génétiques. Il ou elle peut vous aider à comprendre ce que signifient vos résultats.

En savoir plus sur les tests de laboratoire, les plages de référence et la compréhension des résultats.

Y a-t-il autre chose que je dois savoir sur l'amniocentèse ?

L'amniocentèse n'est pas pour tout le monde. Avant de décider de vous faire tester, réfléchissez à ce que vous ressentiriez et à ce que vous pourriez faire après avoir pris connaissance des résultats. Vous devriez discuter de vos questions et préoccupations avec votre partenaire et votre fournisseur de soins de santé.

Les références

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