Auteur: Vivian Patrick
Date De Création: 6 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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Phase-cycled bSSFP of ferumoxytol nanocomplex-labeled macrophages - Video Abstract ID 169860
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L'injection de ferumoxytol peut provoquer des réactions graves ou potentiellement mortelles pendant et après l'administration du médicament. Votre médecin vous surveillera attentivement pendant que vous recevrez chaque dose de ferumoxytol injectable et pendant au moins 30 minutes par la suite. Informez votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants pendant ou après votre injection : essoufflement ; respiration sifflante; difficulté à avaler ou à respirer; enrouement; gonflement du visage, de la gorge, de la langue, des lèvres ou des yeux; urticaire; éruption; démangeaison; évanouissement; étourdissements; vertiges; ou perte de connaissance. Si vous présentez une réaction grave, votre médecin arrêtera immédiatement votre perfusion et vous proposera un traitement médical d'urgence.

L'injection de ferumoxytol est utilisée pour traiter l'anémie ferriprive (nombre de globules rouges inférieur à la normale en raison d'un manque de fer) chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (lésions rénales pouvant s'aggraver avec le temps et pouvant entraîner l'arrêt du fonctionnement des reins). ). L'injection de ferumoxytol est utilisée pour traiter l'anémie ferriprive chez les personnes qui n'ont pas répondu ou sont incapables de tolérer la prise de préparations à base de fer par voie orale. L'injection de ferumoxytol fait partie d'une classe de médicaments appelés produits de remplacement du fer. Il agit en reconstituant les réserves de fer afin que le corps puisse fabriquer plus de globules rouges.


L'injection de ferumoxytol se présente sous la forme d'une solution (liquide) à injecter par voie intraveineuse (dans une veine) par un médecin ou une infirmière dans un cabinet médical ou une clinique externe d'hôpital. Il est généralement injecté lentement pendant au moins 15 minutes. L'injection de ferumoxytol est généralement administrée en deux doses au total, espacées de 3 à 8 jours. Si votre taux de fer devient ou reste bas après la fin de votre traitement, votre médecin peut vous prescrire à nouveau ce médicament.

Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant de recevoir l'injection de ferumoxytol,

  • informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au ferumoxytol injectable; toute autre injection de fer telle que le fer dextran (Dexferrum, InFed, Proferdex), le fer saccharose (Venofer), ou le gluconate ferrique de sodium (Ferrlecit) ; tout autre médicament ; ou l'un des ingrédients de l'injection de ferumoxytol. Demandez à votre pharmacien la liste des ingrédients.
  • informez votre médecin et votre pharmacien des autres médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Assurez-vous de mentionner les suppléments de fer pris par voie orale. Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.
  • informez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu un problème de santé.
  • informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez le devenir ou si vous allaitez. Si vous tombez enceinte pendant que vous recevez une injection de ferumoxytol, appelez votre médecin.

À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, continuez votre régime alimentaire normal.


Si vous manquez un rendez-vous pour recevoir une injection de ferumoxytol, appelez votre médecin dès que possible.

L'injection de ferumoxytol peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

  • la diarrhée
  • constipation
  • la nausée
  • vomissement
  • Douleur d'estomac
  • mal de crâne
  • gonflement des mains, des pieds, des chevilles ou du bas des jambes

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez le symptôme suivant ou les symptômes énumérés dans la section MISES EN GARDE IMPORTANTES, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :

  • douleur thoracique

L'injection de ferumoxytol peut provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels pendant que vous recevez ce médicament.

Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).


En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne sur https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 911.

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin vérifiera votre tension artérielle et prescrira certains tests de laboratoire pour vérifier la réponse de votre corps à l'injection de ferumoxytol.

Avant de subir une imagerie par résonance magnétique (IRM ; un test médical qui utilise des aimants puissants pour prendre des photos de l'intérieur du corps), informez votre médecin et le personnel de test que vous recevez une injection de ferumoxytol. L'injection de ferumoxytol peut affecter les études IRM jusqu'à 3 mois après votre dernière dose de médicament.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

  • Férahème®
Dernière révision - 15/10/2020

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