Auteur: Eric Farmer
Date De Création: 7 Mars 2021
Date De Mise À Jour: 28 Octobre 2024
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Injection de brentuximab védotine - Médicament
Injection de brentuximab védotine - Médicament

Contenu

L'injection de brentuximab vedotin peut augmenter le risque de développer une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP ; une infection rare du cerveau qui ne peut être traitée, prévenue ou guérie et qui entraîne généralement la mort ou une invalidité grave). Informez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu une maladie qui affecte votre système immunitaire. Informez votre médecin et votre pharmacien si vous prenez des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire. Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, arrêtez de recevoir l'injection de brentuximab vedotin et appelez immédiatement votre médecin : diminution de la force ou de la faiblesse d'un côté du corps ; difficulté à marcher; perte de coordination; mal de crâne; confusion; difficulté à penser clairement; perte de mémoire; changements d'humeur ou de comportement habituel; difficulté à parler; ou des changements de vision.

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin peut vous prescrire certains tests pour vérifier la réponse de votre corps à l'injection de brentuximab vedotin.

Discutez avec votre médecin des risques liés à l'injection de brentuximab vedotin.


L'injection de brentuximab vedotin est utilisée

  • en association avec d'autres médicaments de chimiothérapie pour traiter le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin) chez les personnes n'ayant jamais reçu de traitement,
  • pour traiter le lymphome de Hodgkin chez les personnes à risque d'aggravation ou de récidive de leur maladie après une greffe de cellules souches (procédure qui remplace la moelle osseuse malade par une moelle osseuse saine),
  • pour traiter le lymphome de Hodgkin chez ceux qui n'ont pas répondu à une greffe de cellules souches (procédure qui remplace la moelle osseuse malade par une moelle osseuse saine) ou au moins deux périodes de traitement de chimiothérapie,
  • en association avec d'autres médicaments de chimiothérapie pour traiter le lymphome anaplasique à grandes cellules (sALCL ; un type de lymphome non hodgkinien) et certains autres types de lymphomes à cellules T périphériques (PTCL ; un type de lymphome non hodgkinien) chez les personnes n'ayant jamais reçu un traitement,
  • pour traiter le LAGCs systémique chez ceux qui n'ont pas répondu à une autre période de traitement de chimiothérapie, ,
  • pour traiter un certain type de lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (PCALCL ; un type de lymphome non hodgkinien) chez les personnes ayant déjà reçu un autre traitement.

L'injection de brentuximab vedotin appartient à une classe de médicaments appelés conjugués anticorps-médicament. Il agit en tuant les cellules cancéreuses.


L'injection de brentuximab vedotin se présente sous la forme d'une poudre à mélanger avec du liquide et à injecter pendant 30 minutes par voie intraveineuse (dans une veine) par un médecin ou une infirmière dans un cabinet médical ou un hôpital. Lorsque le brentuximab vedotin est administré pour traiter le lymphome de Hodgkin, le LAGCs ou le PTCL, il est généralement injecté une fois toutes les 3 semaines aussi longtemps que votre médecin vous recommande de recevoir un traitement. Lorsque le brentuximab vedotin est utilisé en association avec une chimiothérapie pour traiter le lymphome hodgkinien comme premier traitement, il est généralement injecté une fois toutes les 2 semaines aussi longtemps que votre médecin vous recommande de recevoir un traitement.

L'injection de brentuximab vedotin peut provoquer des réactions allergiques graves, qui surviennent généralement pendant la perfusion du médicament ou dans les 24 heures suivant la réception d'une dose. Vous pouvez recevoir certains médicaments avant votre perfusion pour prévenir une réaction allergique si vous avez eu une réaction lors d'un traitement précédent. Votre médecin vous surveillera attentivement pendant que vous recevrez du brentuximab vedotin. Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, informez-en immédiatement votre médecin : fièvre, frissons, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons ou difficulté à respirer.


Votre médecin devra peut-être retarder votre traitement, ajuster votre dose ou arrêter votre traitement si vous ressentez certains effets indésirables. Assurez-vous de dire à votre médecin comment vous vous sentez pendant votre traitement par injection de brentuximab vedotin.

Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant de recevoir l'injection de brentuximab vedotin,

  • informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au brentuximab vedotin, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients de l'injection de brentuximab vedotin. Demandez à votre pharmacien la liste des ingrédients.
  • informez votre médecin si vous recevez de la bléomycine. Votre médecin vous dira probablement de ne pas utiliser l'injection de brentuximab vedotin si vous recevez ce médicament.
  • informez votre médecin et votre pharmacien des autres médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Assurez-vous de mentionner l'un des éléments suivants : clarithromycine (Biaxin, dans PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), kétoconazole, néfazodone, nelfinavir (Viracept), rifampine (Rifadin, Rimactane, dans Rifamate, dans Rifater) et le ritonavir (Norvir, dans Kaletra). Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.
  • informez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu une maladie du foie ou des reins.
  • informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir. Si vous êtes une femme susceptible de devenir enceinte, vous devez effectuer un test de grossesse avant de commencer le traitement et utiliser une méthode de contraception efficace pendant votre traitement et pendant 6 mois après votre dernière dose. Si vous êtes un homme avec une partenaire qui est enceinte ou pourrait devenir enceinte, vous devez utiliser une méthode de contraception efficace pendant votre traitement et pendant 6 mois après votre dernière dose. Discutez avec votre médecin des méthodes contraceptives que vous pouvez utiliser. Si vous ou votre partenaire tombez enceinte pendant que vous recevez une injection de brentuximab vedotin, appelez immédiatement votre médecin. L'injection de brentuximab vedotin peut nuire au fœtus.
  • informez votre médecin si vous allaitez. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous recevez une injection de brentuximab vedotin.
  • vous devez savoir que ce médicament peut diminuer la fertilité chez les hommes. Discutez avec votre médecin des risques liés à l'injection de brentuximab vedotin.

À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, continuez votre régime alimentaire normal.

L'injection de brentuximab vedotin peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

  • constipation
  • plaies dans la bouche
  • diminution de l'appétit
  • perte de poids
  • fatigue
  • vertiges
  • faiblesse
  • difficulté à s'endormir ou à rester endormi
  • anxiété
  • peau sèche
  • chute de cheveux
  • sueurs nocturnes
  • douleurs aux articulations, aux os, aux muscles, au dos, aux bras ou aux jambes
  • spasmes musculaires

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes ou ceux énumérés dans la section AVERTISSEMENT IMPORTANT, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :

  • saignements ou ecchymoses inhabituels
  • engourdissement, brûlure ou picotement dans les mains, les bras, les pieds ou les jambes
  • faiblesse musculaire
  • peau qui pèle ou cloque
  • urticaire
  • éruption
  • démangeaison
  • la nausée
  • vomissement
  • la diarrhée
  • toux ou essoufflement
  • diminution de la miction
  • gonflement des mains, des pieds, des chevilles ou du bas des jambes
  • miction difficile, douloureuse ou fréquente
  • fièvre, frissons, toux ou autres signes d'infection
  • douleur continue qui commence dans la région de l'estomac mais peut s'étendre au dos
  • peau pâle
  • jaunissement de la peau ou des yeux
  • douleur ou inconfort dans la partie supérieure droite de l'estomac
  • urine foncée
  • selles de couleur argile
  • Douleur d'estomac
  • saignements ou ecchymoses inhabituels
  • selles noires et goudronneuses
  • sang rouge dans les selles

L'injection de brentuximab vedotin peut provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels pendant que vous recevez ce médicament.

Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).

En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne sur https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 911.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure les suivants :

  • fièvre, frissons, toux ou autres signes d'infection

Posez à votre pharmacien toutes les questions que vous avez sur l'injection de brentuximab vedotin.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

  • Adcetris®
Dernière révision - 15/02/2019

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