Test sanguin d'acide méthylmalonique
Le test sanguin d'acide méthylmalonique mesure la quantité d'acide méthylmalonique dans le sang.
Un échantillon de sang est nécessaire.
Aucune préparation particulière n'est nécessaire.
Lorsque l'aiguille est insérée pour prélever du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée. D'autres ne ressentent qu'une piqûre ou un picotement. Par la suite, il peut y avoir des pulsations ou de légères ecchymoses. Cela s'en va bientôt.
L'acide méthylmalonique est une substance produite lorsque les protéines, appelées acides aminés, se décomposent dans le corps.
Le fournisseur de soins de santé peut ordonner ce test s'il existe des signes de certains troubles génétiques, tels que l'acidémie méthylmalonique. Le dépistage de ce trouble est souvent effectué dans le cadre d'un examen de dépistage néonatal.
Ce test peut également être fait avec d'autres tests pour vérifier une carence en vitamine B12.
Les valeurs normales sont de 0,07 à 0,27 micromole par litre.
Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d'un laboratoire à l'autre. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou testent différents échantillons. Discutez avec votre médecin de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Une valeur supérieure à la normale peut être due à une carence en vitamine B12 ou à une acidémie méthylmalonique.
La prise de sang comporte peu de risques. Les veines et les artères varient en taille d'une personne à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. Prélever du sang sur certaines personnes peut être plus difficile que sur d'autres.
Les autres risques associés à la prise de sang sont légers, mais peuvent inclure :
- Évanouissement ou sensation d'étourdissement
- Multiples ponctions pour localiser les veines
- Hématome (accumulation de sang sous la peau)
- Saignement excessif
- Infection (un léger risque à chaque fois que la peau est cassée)
- Test sanguin
Antoine AC. Anémies mégaloblastiques. Dans : Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hématologie : Principes de base et pratique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 39.
Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Troubles érythrocytaires. Dans : McPherson RA, Pincus MR, éd. Diagnostic clinique et gestion d'Henry par des méthodes de laboratoire. 23e éd. St Louis, Missouri : Elsevier ; 2017 : chapitre 32.