Auteur: Alice Brown
Date De Création: 25 Peut 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2025
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Michael’s Apert Syndrome Journey at Gillette Children’s
Vidéo: Michael’s Apert Syndrome Journey at Gillette Children’s

Le syndrome d'Apert est une maladie génétique dans laquelle les coutures entre les os du crâne se ferment plus tôt que la normale. Cela affecte la forme de la tête et du visage. Les enfants atteints du syndrome d'Apert ont également souvent des malformations des mains et des pieds.

Le syndrome d'Apert peut être transmis à travers les familles (héréditaire) en tant que trait autosomique dominant. Cela signifie qu'un seul parent doit transmettre le gène défectueux pour qu'un enfant soit atteint de la maladie.

Certains cas peuvent survenir sans antécédents familiaux connus.

Le syndrome d'Apert est causé par l'un des deux changements FGFR2 gène. Ce défaut génétique provoque la fermeture trop précoce de certaines des sutures osseuses du crâne. Cette condition est appelée craniosténose.

Les symptômes incluent :

  • Fermeture précoce des sutures entre les os du crâne, notée par des crêtes le long des sutures (craniosynostose)
  • Infections fréquentes de l'oreille
  • Fusion ou sangle sévère des 2e, 3e et 4e doigts, souvent appelées « mains mitaines »
  • Perte auditive
  • Point mou large ou à fermeture tardive sur le crâne d'un bébé
  • Développement intellectuel possible et lent (varie d'une personne à l'autre)
  • Yeux proéminents ou exorbités
  • Sous-développement sévère de la face médiane
  • Anomalies squelettiques (membres)
  • Faible hauteur
  • Sangle ou fusion des orteils

Plusieurs autres syndromes peuvent conduire à une apparence similaire du visage et de la tête, mais n'incluent pas les caractéristiques sévères des mains et des pieds du syndrome d'Apert. Ces syndromes similaires comprennent :


  • Syndrome de Carpenter (kleeblattschadel, déformation du crâne en feuille de trèfle)
  • Maladie de Crouzon (dysostose craniofaciale)
  • syndrome de Pfeiffer
  • Syndrome de Saethre-Chotzen

Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique. Des radiographies des mains, des pieds et du crâne seront effectuées. Des tests auditifs doivent toujours être effectués.

Les tests génétiques peuvent confirmer le diagnostic de syndrome d'Apert.

Le traitement consiste en une intervention chirurgicale pour corriger la croissance osseuse anormale du crâne, ainsi que pour la fusion des doigts et des orteils. Les enfants atteints de ce trouble doivent être examinés par une équipe spécialisée en chirurgie craniofaciale dans un centre médical pour enfants.

Un spécialiste de l'audition doit être consulté en cas de problèmes auditifs.

Association craniofaciale des enfants : ccakids.org

Appelez votre prestataire si vous avez des antécédents familiaux de syndrome d'Apert ou si vous remarquez que le crâne de votre bébé ne se développe pas normalement.

Le conseil génétique peut être utile si vous avez des antécédents familiaux de ce trouble et envisagez de devenir enceinte. Votre prestataire peut tester votre bébé pour cette maladie pendant la grossesse.


Acrocéphalosyndactylie

  • Syndactylie

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