Agranulocytose
Les globules blancs combattent les infections causées par les bactéries, les virus, les champignons et autres germes. Un type important de globule blanc est le granulocyte, qui est fabriqué dans la moelle osseuse et se déplace dans le sang dans tout le corps. Les granulocytes détectent les infections, se rassemblent sur les sites d'infection et détruisent les germes.
Lorsque le corps a trop peu de granulocytes, la condition est appelée agranulocytose. Cela rend plus difficile pour le corps de lutter contre les germes. En conséquence, la personne est plus susceptible de tomber malade à cause d'infections.
L'agranulocytose peut être causée par :
- Troubles auto-immuns
- Maladies de la moelle osseuse, telles que la myélodysplasie ou la leucémie à gros lymphocytes granuleux (LGL)
- Certains médicaments utilisés pour traiter des maladies, y compris le cancer
- Certaines drogues de rue
- Mauvaise alimentation
- Préparation à la greffe de moelle osseuse
- Problème avec les gènes
Les symptômes de cette condition peuvent inclure :
- Fièvre
- Frissons
- Malaise
- Faiblesse générale
- Gorge irritée
- Ulcères de la bouche et de la gorge
- Douleur osseuse
- Pneumonie
- Choc
Un test sanguin différentiel sera effectué pour mesurer le pourcentage de chaque type de globule blanc dans votre sang.
D'autres tests pour diagnostiquer la maladie peuvent inclure:
- Biopsie de la moelle osseuse
- Biopsie de l'aphte buccal
- Études des anticorps neutrophiles (test sanguin)
Le traitement dépend de la cause du faible nombre de globules blancs. Par exemple, si un médicament en est la cause, l'arrêt ou le passage à un autre médicament peut aider. Dans d'autres cas, des médicaments pour aider le corps à produire plus de globules blancs seront utilisés.
Traiter ou éliminer la cause donne souvent de bons résultats.
Si vous suivez un traitement ou prenez des médicaments susceptibles de provoquer une agranulocytose, votre fournisseur de soins de santé utilisera des analyses de sang pour vous surveiller.
Granulocytopénie ; Granulopénie
- Cellules sanguines
Cuisinier JR. Syndromes d'insuffisance médullaire. Dans : Hsi ED, éd. Hématopathologie. 3e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 5.
Klokkevold PR, Mealey BL. Influence des conditions systémiques. Dans : Newman MG, Takei HH, Klokkevold PR, Carranza FA, éd. Parodontologie clinique de Newman et Carranza. 13e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2019 : chap. 14.
Sive J, Foggo V. Maladie hématologique. Dans : Feather A, Randall D, Waterhouse M, éd. Médecine clinique de Kumar et Clarke. 10e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2021 : chapitre 17.