Auteur: Eric Farmer
Date De Création: 10 Mars 2021
Date De Mise À Jour: 19 Novembre 2024
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Neurofibromatose Typ 2 und Schwannomatose Animationsfilm
Vidéo: Neurofibromatose Typ 2 und Schwannomatose Animationsfilm

La neurofibromatose 2 (NF2) est un trouble dans lequel des tumeurs se forment sur les nerfs du cerveau et de la colonne vertébrale (le système nerveux central). Il est transmis (hérité) dans les familles.

Bien qu'elle porte un nom similaire à la neurofibromatose de type 1, il s'agit d'une affection différente et distincte.

La NF2 est causée par une mutation du gène NF2. La NF2 peut être transmise à travers les familles selon un mode autosomique dominant. Cela signifie que si un parent est atteint de NF2, tout enfant de ce parent a 50% de chances d'hériter de la maladie. Certains cas de NF2 surviennent lorsque le gène mute de lui-même. Une fois que quelqu'un porte le changement génétique, ses enfants ont 50% de chances d'en hériter.

Le principal facteur de risque est d'avoir des antécédents familiaux de la maladie.

Les symptômes de la NF2 comprennent :

  • Problèmes d'équilibre
  • Cataractes à un jeune âge
  • Changements de vision
  • Marques de couleur café sur la peau (café-au-lait), moins fréquentes
  • Maux de tête
  • Perte auditive
  • Sonneries et bruits dans les oreilles
  • Faiblesse du visage

Les signes de NF2 comprennent :


  • Tumeurs du cerveau et de la colonne vertébrale
  • Tumeurs (acoustiques) liées à l'audition
  • Tumeurs de la peau

Les tests comprennent :

  • Examen physique
  • Antécédents médicaux
  • IRM
  • tomodensitométrie
  • Test génétique

Les tumeurs acoustiques peuvent être observées ou traitées par chirurgie ou radiothérapie.

Les personnes atteintes de ce trouble peuvent bénéficier d'un conseil génétique.

Les personnes atteintes de NF2 doivent être régulièrement évaluées avec ces tests :

  • IRM du cerveau et de la moelle épinière
  • Évaluation de l'audition et de la parole
  • Examen de la vue

Les ressources suivantes peuvent fournir plus d'informations sur NF2 :

  • Fondation des tumeurs des enfants -- www.ctf.org
  • Réseau de neurofibromatose -- www.nfnetwork.org

NF2 ; Neurofibromatose acoustique bilatérale ; Schwannomes vestibulaires bilatéraux ; Neurofibromatose centrale

  • Système nerveux central et système nerveux périphérique

Sahin M, Ullrich N, Srivastava S, Pinto A. Syndromes neurocutanés. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 614.


Slattery WH. Neurofibromatose 2. Dans : Brackmann DE, Shelton C, Arriaga MA, eds. Chirurgie otologique. 4e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2016 : chap. 57.

Varma R, Williams SD. Neurologie. Dans : Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, éd. Atlas de diagnostic physique pédiatrique de Zitelli et Davis. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 16.

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