L'iléostomie et votre enfant

Votre enfant a eu une blessure ou une maladie dans son système digestif et a eu besoin d'une opération appelée iléostomie. L'opération a changé la façon dont le corps de votre enfant se débarrasse des déchets (selles, excréments ou caca).

Maintenant, votre enfant a une ouverture appelée stomie dans son ventre. Les déchets passeront à travers la stomie dans une poche qui les recueille. Vous et votre enfant devrez prendre soin de la stomie et vider la poche plusieurs fois par jour.

Voir l'iléostomie de votre enfant pour la première fois peut être difficile. Beaucoup de parents se sentent coupables ou que c'est de leur faute lorsque leurs enfants tombent malades et ont besoin de cette opération.

Les parents s'inquiètent également de la façon dont leur enfant sera accepté maintenant et plus tard dans la vie.

C'est une transition difficile. Mais, si vous êtes détendu et positif au sujet de l'iléostomie de votre enfant dès le début, votre enfant aura beaucoup plus de facilité avec elle. Parler avec des amis, des membres de la famille ou un conseiller en santé mentale peut vous aider.

Votre enfant aura besoin d'aide et de soutien. Commencez par leur demander de vous aider à vider et à changer leur pochette. Avec le temps, les enfants plus âgés pourront rassembler des fournitures et changer et vider leur propre sac. Même un jeune enfant peut apprendre à vider le sachet tout seul.

Soyez prêt à faire des essais et des erreurs dans la prise en charge de l'iléostomie de votre enfant.

Il est normal d'avoir des problèmes avec l'iléostomie de votre enfant. Certains problèmes courants sont :

• Votre enfant peut avoir des problèmes avec certains aliments. Certains aliments entraînent des selles molles (diarrhée) et certains peuvent augmenter la production de gaz. Discutez avec votre fournisseur de soins de santé des choix alimentaires qui vous aideront à éviter ces problèmes.
• Votre enfant peut avoir des problèmes de peau près de l'iléostomie.
• La poche de votre enfant peut fuir ou se salir.

Aidez votre enfant à comprendre à quel point il est important de bien prendre soin de son iléostomie et de nettoyer la salle de bain après les soins d'iléostomie.

Les enfants n'aiment pas être différents de leurs amis et camarades de classe. Votre enfant peut avoir de nombreuses émotions difficiles, y compris la frustration et l'embarras.

Vous pouvez voir des changements dans le comportement de votre enfant au début. Parfois, les adolescents ont plus de mal à accepter leur iléostomie que les plus jeunes. Essayez de garder une attitude positive et utilisez l'humour lorsque cela correspond à la situation. En étant ouvert et naturel, vous aiderez le comportement de votre enfant à rester positif.

Aidez votre enfant à apprendre à gérer seul les problèmes d'iléostomie.

Aidez votre enfant à décider à qui il veut parler de son iléostomie. Discutez avec votre enfant de ce qu'il va dire. Soyez ferme, calme et ouvert. Il peut être utile de faire un jeu de rôle dans lequel vous faites semblant d'être l'une des personnes que votre enfant a décidé de parler de son iléostomie. Posez des questions que cette personne pourrait poser. Cela aidera votre enfant à se préparer à parler avec d'autres personnes.

Votre enfant doit sentir que vous comprenez ce que c'est que d'avoir une iléostomie. Aidez-les à apprendre à prendre soin d'eux-mêmes et faites-leur savoir qu'ils pourront vivre pleinement.

Lorsque des problèmes surviennent, restez calme et demandez l'aide du fournisseur de votre enfant.

Soyez flexible avec votre enfant pendant qu'il s'adapte à l'école et aux situations quotidiennes.

Lorsque votre enfant retourne à l'école, ayez un plan pour faire face aux problèmes ou aux urgences. Si votre enfant sait quoi faire en cas de fuite, cela l'aidera à éviter les situations embarrassantes.

Votre enfant devrait pouvoir participer aux récréations et aux sports, faire du camping et faire d'autres voyages avec nuitée, et faire toutes les autres activités scolaires et parascolaires.

Iléostomie standard et votre enfant ; l'iléostomie de Brooke et votre enfant ; l'iléostomie continentale et votre enfant ; Poche abdominale et votre enfant ; Mettre fin à l'iléostomie et à votre enfant ; La stomie et votre enfant ; Maladie intestinale inflammatoire - iléostomie et votre enfant ; maladie de Crohn - iléostomie et votre enfant ; Colite ulcéreuse - l'iléostomie et votre enfant

Société américaine du cancer. Prise en charge d'une iléostomie. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/physical-side-effects/ostomies/ileostomi/management.html. Mis à jour le 12 juin 2017. Consulté le 17 janvier 2019.

Araghizadeh F. Iléostomie, colostomie et poches. Dans : Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, éd. Maladie gastro-intestinale et hépatique de Sleisenger et Fordtran. 10e éd.Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2016 : chapitre 117.

Mahmoud NN, Bleier JIS, Aarons CB, Paulson EC, Shanmugan S, Fry RD. Colon et rectum. Dans : Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, éd. Manuel de chirurgie Sabiston. 20e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2017 : chap 51.

• Cancer colorectal
• maladie de Crohn
• Iléostomie
• Résection du gros intestin
• Résection de l'intestin grêle
• Colectomie abdominale totale
• Proctocolectomie totale et poche iléo-anale
• Proctocolectomie totale avec iléostomie
• Rectocolite hémorragique

• Régime fade
• Maladie de Crohn - décharge
• L'iléostomie et votre alimentation
• Iléostomie - prendre soin de votre stomie
• Iléostomie - changer votre poche
• Iléostomie - écoulement
• Iléostomie - que demander à votre médecin
• Vivre avec votre iléostomie
• Régime pauvre en fibres
• Résection de l'intestin grêle - écoulement
• Colectomie totale ou proctocolectomie - sortie
• Types d'iléostomie
• Colite ulcéreuse - écoulement

• Stomie