Auteur: Louise Ward
Date De Création: 8 Février 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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Options de traitement pour la macroglobulinémie de Waldenstrom - Santé
Options de traitement pour la macroglobulinémie de Waldenstrom - Santé

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La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) est un type rare et à croissance lente de lymphome non hodgkinien (cancer du sang). Les personnes atteintes de ce cancer ont des niveaux élevés de globules blancs et une protéine anormale appelée immunoglobuline monoclonale M (IgM) dans leur moelle osseuse.

Il n'y a pas de remède pour la MW, mais de nombreux traitements différents sont disponibles pour aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.

Différents types de médecins peuvent vous soigner pendant votre parcours de traitement avec la MW. Votre équipe de soins de santé peut comprendre, entre autres, des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) et des médecins qui traitent des troubles du sang et de la moelle osseuse (hématologues).

Attente vigilante

Si les analyses de sang montrent des signes de MW, mais que vous ne présentez aucun symptôme, vous n'aurez peut-être pas besoin de traitement. Au lieu de cela, votre médecin peut suggérer des visites régulières et des analyses de sang. C'est ce qu'on appelle l'attente vigilante ou surveillance.


L'attente vigilante pour la MW comprend des visites chez le médecin et des analyses de sang environ tous les 1 à 2 mois.

Certaines personnes atteintes de ce type de cancer du sang sont étroitement surveillées par les médecins pendant des années sans avoir besoin de traitement. Des études suggèrent qu'attendre pour commencer le traitement jusqu'à ce que vous présentiez des symptômes n'affectera pas vos perspectives, selon l'American Cancer Society.

Thérapie ciblée

La thérapie ciblée utilise des médicaments qui se concentrent sur les protéines ou d'autres substances des cellules cancéreuses pour les empêcher de croître. Contrairement à la chimiothérapie, elle épargne les cellules saines. Les types courants de thérapie ciblée pour la MW comprennent:

Rituximab (Rituxan). Ce médicament cible une substance des cellules cancéreuses appelée CD20. Il tue les cellules cancéreuses et rend celles qui restent plus susceptibles d'être détruites par la chimiothérapie.

Le rituximab est souvent le premier médicament utilisé pour traiter la MW, même si la Food and Drug Administration (FDA) ne l'a pas spécifiquement approuvé à cette fin. Cette pratique est connue sous le nom d'utilisation «hors AMM». Il a l'approbation de la FDA lorsqu'il est utilisé en association avec le médicament ibrutinib (Imbruvica).


Le médicament est administré par perfusion dans une veine (IV), généralement dans votre bras. Votre médecin peut vous le prescrire seul ou avec des médicaments de chimiothérapie. La recherche montre que le rituximab fonctionne mieux lorsque vous le prenez avec des médicaments de chimiothérapie. Le prendre seul (monothérapie) peut entraîner une augmentation des taux d'IgM, ce qui rend votre sang épais.

Les effets secondaires comprennent de la fièvre, des maux de tête, des maux d'estomac, des éruptions cutanées et de la fatigue.

Autres médicaments anti-CD20. Si le rituximab vous provoque des effets secondaires graves, votre médecin pourrait essayer un autre médicament qui cible le CD20, comme:

  • ofatumumab (Arzerra)
  • obinutuzumab (Gazyva)
  • rituximab-abbs (Truxima)

Ibrutinib (Imbruvica). Il s'agit du premier médicament que la FDA a spécifiquement approuvé pour traiter la MW. Il cible une protéine appelée tyrosine kinase de Bruton (BTK), qui aide les cellules cancéreuses à se développer. L'ibrutinib est une pilule que vous prenez une fois par jour. Votre médecin peut vous le prescrire seul ou avec du rituximab.

Les effets secondaires comprennent un faible nombre de globules rouges et blancs, des changements dans le rythme cardiaque (arythmie), la diarrhée, la constipation, des maux d'estomac et une infection.


Inhibiteurs du protéasome. Ces médicaments bloquent les protéines dont les cellules cancéreuses ont besoin pour vivre. Ils sont utilisés pour traiter le myélome multiple, mais ils peuvent aussi aider certaines personnes atteintes de MW.

Le carfilzomib (Kyprolis) et le bortézomib (Velcade) en sont deux exemples. Les deux sont administrés par perfusion dans une veine. Cependant, le bortézomib peut également être administré par injection sous la peau.

Les effets secondaires incluent une numération sanguine basse, des nausées, des douleurs et un engourdissement des pieds et des jambes en raison de lésions nerveuses.

Inhibiteurs de mTOR. L'évérolimus (Afinitor) est une pilule qui bloque les protéines dont les cellules ont besoin pour croître et se diviser. Votre médecin peut vous prescrire cela si d'autres médicaments ciblés pour la MW ne fonctionnent pas.

Les effets secondaires incluent les infections, les éruptions cutanées, la diarrhée, les douleurs buccales et la fatigue.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est l'utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Contrairement au traitement ciblé, la chimiothérapie ne recherche pas de substances spécifiques sur les cellules cancéreuses. Les cellules saines sont donc souvent tuées également pendant la chimiothérapie.

Les médicaments de chimiothérapie utilisés pour traiter la MW comprennent:

  • bendamustine (Treanda)
  • cladribine (Leustatin)
  • cyclophosphamide (Cytoxan)
  • doxorubicine (Adriamycine)
  • fludarabine (Fludara)
  • vincristine (Oncovin)

Votre médecin peut vous donner une combinaison de médicaments de chimiothérapie ou les prescrire avec un traitement ciblé tel que le rituximab.

Si vous recevez une greffe de moelle osseuse (cellules souches), vous pouvez recevoir une chimiothérapie à haute dose en premier.

La chimiothérapie peut entraîner une baisse dangereuse des taux de globules blancs, ce qui peut entraîner des saignements, des ecchymoses et augmenter le risque d'infection. Les autres effets secondaires courants de la chimiothérapie comprennent:

  • chute de cheveux
  • fatigue
  • plaies dans la bouche
  • la nausée
  • vomissement

Immunothérapie

Les médicaments d'immunothérapie renforcent votre système immunitaire afin qu'il puisse mieux lutter contre le cancer. Ils sont souvent utilisés pour traiter le myélome multiple, mais les médecins les prescrivent parfois aussi aux personnes atteintes de MW. Les médicaments d'immunothérapie sont également appelés immunomodulateurs (IMiD). Les exemples comprennent:

  • thalidomide (Thalomid)
  • pomalidomide (Pomalyst)

Des malformations congénitales graves peuvent survenir si vous prenez ces médicaments pendant la grossesse.

Autres options

Filtration sanguine (échange de plasma ou plasmaphérèse). Une complication fréquente de la MW est l'épaississement du sang (hyperviscosité), qui peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux et des organes.

Si vous présentez des symptômes de cette complication, vous aurez besoin d'un traitement pour filtrer votre sang et inverser les symptômes. Ce traitement de filtration du sang est appelé échange de plasma ou plasmaphérèse.

Pendant la plasmaphérèse, un professionnel de la santé place une ligne IV dans une veine de votre bras et la connecte à une machine. Votre sang circule par voie intraveineuse dans la machine, où la protéine IgM est éliminée. Le sang sain retourne de la machine dans votre corps par une autre ligne IV.

La plasmaphérèse prend quelques heures. Vous pouvez vous allonger ou vous allonger sur une chaise. On peut vous donner un anticoagulant pour éviter la coagulation.

Greffe de cellules souches (greffe de moelle osseuse). Lors d'une greffe de cellules souches, la moelle osseuse malade est remplacée par des cellules souches sanguines saines. Les cellules souches aident à la croissance de la moelle osseuse saine. Une chimiothérapie à haute dose est généralement administrée en premier pour éliminer la moelle osseuse existante.

Si vous êtes un jeune adulte atteint de MW et que d’autres traitements n’ont pas fonctionné, votre médecin pourrait vous suggérer une greffe de cellules souches. Cependant, la greffe de cellules souches n'est pas un traitement courant pour la MW. La plupart des personnes atteintes de ce cancer du sang rare ont plus de 60 ans et les risques graves de greffe l'emportent sur les avantages.

Ablation de la rate (splénectomie). Si votre cancer du sang provoque une rate douloureuse et enflée et que les médicaments n'ont pas aidé, votre médecin peut suggérer de le retirer. Cependant, ce n'est pas un traitement courant pour la MW.

Coût du traitement

Le traitement du cancer peut coûter cher. Si vous avez besoin d'un traitement pour la MW, n'hésitez pas à parler à votre médecin du coût de vos soins. Selon l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), parler du coût est un élément important des soins de haute qualité contre le cancer.

Votre médecin pourra peut-être vous offrir des conseils économiques ou recommander des moyens d'obtenir une aide financière. Si vous avez une assurance maladie, c'est toujours une bonne idée de vérifier avec votre assureur avant le traitement pour déterminer ce qui est couvert. Il peut être difficile de comprendre ce qui est couvert par votre assurance maladie.

Si vous ne pouvez pas vous permettre un traitement, pensez à contacter le fabricant du médicament. Certaines entreprises proposent des programmes d'assistance pour réduire les coûts.

Conseils de style de vie

Si vous recevez un traitement pour la MW, votre médecin peut également recommander des changements de style de vie pour vous aider à vous sentir mieux et à améliorer votre qualité de vie. Parfois, cela s'appelle les soins palliatifs. Les soins palliatifs sont tout traitement qui aide à:

  • soulager vos symptômes et effets secondaires du traitement
  • améliorez votre qualité de vie
  • vous soutenir, vous et votre famille, pendant votre parcours contre le cancer

Les changements de style de vie et les soins palliatifs pour la MW peuvent inclure:

  • Changements de régime. Le cancer et ses traitements peuvent affecter votre appétit et vous faire perdre du poids. Les plaies dans la bouche et les nausées dues à la chimiothérapie peuvent rendre la nourriture inconfortable. Les boissons riches en calories et en protéines telles que les milk-shakes et les suppléments liquides en conserve peuvent fournir des nutriments importants et restaurer l'énergie. Si vous ne pouvez pas manger de gros repas, essayez de manger de petites collations riches en protéines tout au long de la journée, comme du yaourt, des céréales ou du fromage et des craquelins. Évitez les aliments croquants et acides qui peuvent irriter la bouche douloureuse.
  • Techniques de relaxation. Des activités et des exercices de détente tels que le yoga et le tai-chi peuvent aider à apaiser le stress et à gérer la douleur cancéreuse. Même en prenant quelques respirations profondes pour apaiser votre esprit, vous pouvez réduire les tensions, améliorer le sommeil et améliorer le fonctionnement de certains traitements.
  • Soutien affectif. Il est normal de se sentir stressé, anxieux ou déprimé si vous ou un proche souffrez d'un cancer. Il peut être utile de se connecter et de parler à d'autres personnes vivant avec la MW. Renseignez-vous auprès de votre médecin sur les groupes de soutien dans votre région ou visitez le site Web de l'American Cancer Society pour obtenir la liste des programmes près de chez vous.

Sommes-nous proches d'un remède?

Il n’existe aucun remède contre la MW, mais les chercheurs étudient activement de nouvelles façons de la traiter. Plusieurs nouveaux médicaments et combinaisons de médicaments font actuellement l'objet d'essais cliniques.

Si vous présentez des signes et des symptômes de MW et que les traitements approuvés n'ont pas fonctionné pour vous, demandez à votre médecin si un essai clinique est une option. Les essais cliniques vous permettent d'accéder à de nouveaux traitements.

Le plat à emporter

Si une analyse de sang montre que vous avez des signes de MW, mais que vous n’avez pas de symptômes, vous n’aurez pas besoin de médicaments ou d’autres traitements. Votre médecin vous proposera probablement des bilans de santé réguliers et des analyses de sang.

Si vous avez des symptômes de MW, le fait de commencer immédiatement le traitement peut vous aider à vous sentir mieux, à prévenir les complications et à vous aider à vivre plus longtemps. La chimiothérapie est généralement administrée avec des traitements médicamenteux ciblés.

La plupart des personnes atteintes de ce cancer du sang rare verront la maladie revenir après le premier traitement. Cependant, vous et votre médecin avez le choix entre plusieurs options si cela se produit.

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