Tests pharmacogénétiques

Contenu

• Qu'est-ce que les tests pharmacogénétiques?
• A quoi cela sert?
• Pourquoi ai-je besoin de tests pharmacogénétiques?
• Que se passe-t-il lors d'un test pharmacogénétique ?
• Dois-je faire quelque chose pour me préparer au test ?
• Le test comporte-t-il des risques ?
• Que signifient les résultats ?
• Y a-t-il autre chose que je dois savoir sur les tests pharmacogénétiques ?
• Les références

Qu'est-ce que les tests pharmacogénétiques?

La pharmacogénétique, également appelée pharmacogénomique, est l'étude de la façon dont les gènes affectent la réponse du corps à certains médicaments. Les gènes sont des parties de l'ADN transmises par votre mère et votre père. Ils contiennent des informations qui déterminent vos traits uniques, tels que la taille et la couleur des yeux. Vos gènes peuvent également affecter la sécurité et l'efficacité d'un médicament particulier pour vous.

Les gènes peuvent être la raison pour laquelle le même médicament à la même dose affectera les gens de manières très différentes. Les gènes peuvent également être la raison pour laquelle certaines personnes ont des effets secondaires néfastes à un médicament, tandis que d'autres n'en ont aucun.

Les tests pharmacogénétiques examinent des gènes spécifiques pour aider à déterminer les types de médicaments et les dosages qui peuvent vous convenir.

Autres noms : pharmacogénomique, tests pharmacogénomiques

A quoi cela sert?

Les tests pharmacogénétiques peuvent être utilisés pour :

• Découvrez si un certain médicament pourrait être efficace pour vous
• Découvrez quel est le meilleur dosage pour vous
• Prédire si vous aurez un effet secondaire grave d'un médicament

Pourquoi ai-je besoin de tests pharmacogénétiques?

Votre fournisseur de soins de santé peut vous prescrire ces tests avant de commencer un certain médicament, ou si vous prenez un médicament qui ne fonctionne pas et/ou provoque des effets secondaires néfastes.

Les tests pharmacogénétiques ne sont disponibles que pour un nombre limité de médicaments. Vous trouverez ci-dessous quelques-uns des médicaments et des gènes pouvant être testés. (Les noms des gènes sont généralement donnés en lettres et en chiffres.)

Que se passe-t-il lors d'un test pharmacogénétique ?

Les tests sont généralement effectués sur du sang ou de la salive.

Pour une prise de sang, un professionnel de la santé prélèvera un échantillon de sang dans une veine de votre bras, à l'aide d'une petite aiguille. Une fois l'aiguille insérée, une petite quantité de sang sera collectée dans un tube à essai ou un flacon. Vous pouvez ressentir une petite piqûre lorsque l'aiguille rentre ou sort. Cela prend généralement moins de cinq minutes.

Pour un test de salive, demandez à votre fournisseur de soins de santé des instructions sur la façon de fournir votre échantillon.

Dois-je faire quelque chose pour me préparer au test ?

Vous n'avez généralement pas besoin de préparations spéciales pour un test sanguin. Si vous subissez un test de salive, vous ne devez pas manger, boire ou fumer pendant 30 minutes avant le test.

Le test comporte-t-il des risques ?

Il y a très peu de risques à faire un test sanguin. Vous pouvez ressentir une légère douleur ou des ecchymoses à l'endroit où l'aiguille a été insérée, mais la plupart des symptômes disparaissent rapidement.

Il n'y a aucun risque à faire un test de salive.

Que signifient les résultats ?

Si vous avez été testé avant de commencer un traitement, le test peut montrer si un médicament sera probablement efficace et/ou si vous êtes à risque d'effets secondaires graves. Certains tests, tels que ceux de certains médicaments qui traitent l'épilepsie et le VIH, peuvent montrer si vous êtes à risque d'effets secondaires potentiellement mortels. Si tel est le cas, votre fournisseur essaiera de trouver un autre traitement.

Les tests effectués avant et pendant votre traitement peuvent aider votre fournisseur de soins de santé à déterminer la bonne dose.

Si vous avez des questions sur vos résultats, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé.

En savoir plus sur les tests de laboratoire, les plages de référence et la compréhension des résultats.

Y a-t-il autre chose que je dois savoir sur les tests pharmacogénétiques ?

Les tests pharmacogénétiques ne sont utilisés que pour connaître la réponse d'une personne à un médicament spécifique. Ce n'est pas la même chose que les tests génétiques. La plupart des tests génétiques sont utilisés pour aider à diagnostiquer des maladies ou un risque potentiel de maladie, identifier une relation familiale ou identifier quelqu'un dans une enquête criminelle.

Les références

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