Auteur: Tamara Smith
Date De Création: 25 Janvier 2021
Date De Mise À Jour: 15 Février 2025
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Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
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Contenu

Qu'est-ce que Neulasta?

Neulasta est un médicament d'ordonnance de marque. Il est approuvé par la FDA pour les éléments suivants *:

  • Réduire le risque d'infection dû à une maladie appelée neutropénie fébrile chez les personnes atteintes de cancers non myéloïdes. Pour utiliser Neulasta, vous devez prendre un médicament anticancéreux qui pourrait provoquer une neutropénie fébrile (faible taux de globules blancs appelés neutrophiles).
  • Traiter le mal des radiations. Le type de maladie des radiations pour lequel Neulasta est utilisé est appelé sous-syndrome hématopoïétique.

Classe de médicaments et formes de Neulasta

Neulasta contient un ingrédient médicamenteux actif: le pegfilgrastim. Neulasta appartient à une classe de médicaments appelée facteurs de croissance des leucocytes. Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de manière similaire.

Neulasta se présente sous deux formes. L'un est une seringue préremplie unidose. Ce formulaire est administré le lendemain de la chimiothérapie par injection sous-cutanée (une injection directement sous la peau).

Un professionnel de la santé vous administrera l'injection de Neulasta ou vous pourrez peut-être vous administrer vous-même l'injection à domicile après avoir été formé. La seringue est disponible en un seul dosage: 6 mg / 0,6 mL.


La deuxième forme est appelée Neulasta Onpro, qui est un injecteur sur le corps (OBI). Un professionnel de la santé l'appliquera sur votre estomac ou à l'arrière de votre bras le jour même de votre chimiothérapie.

Neulasta Onpro délivre une dose du médicament environ un jour après l'application de l'OBI. Cela signifie que vous n’avez pas à retourner au cabinet de votre médecin pour une injection. Neulasta Onpro est disponible en un seul dosage: 6 mg / 0,6 mL.

Remarque: Bien que la seringue Neulasta puisse être utilisée pour traiter les deux affections énumérées ci-dessus, Neulasta Onpro n’est pas utilisé pour traiter le mal des radiations.

Efficacité

Pour plus d'informations sur l'efficacité de Neulasta, voir la section «Utilisations de Neulasta» ci-dessous.

Neulasta générique ou biosimilaire

Neulasta est disponible sous forme de médicament de marque. Neulasta a trois versions biosimilaires: Fulphila, Udenyca et Ziextenzo.

Un biosimilaire est un médicament similaire à un médicament de marque. Un médicament générique, en revanche, est une copie exacte de l'ingrédient actif d'un médicament de marque.


Les biosimilaires sont basés sur des médicaments biologiques, qui sont créés à partir de parties d'organismes vivants. Les génériques sont basés sur des médicaments réguliers fabriqués à partir de produits chimiques. Les biosimilaires et les génériques ont également tendance à coûter moins cher que les médicaments de marque.

Neulasta contient un ingrédient médicamenteux actif: le pegfilgrastim. Cela signifie que le pegfilgrastim est l'ingrédient qui fait fonctionner Neulasta.

Effets secondaires de Neulasta

Neulasta peut provoquer des effets indésirables légers ou graves. Les listes suivantes contiennent certains des principaux effets indésirables pouvant survenir lors de la prise de Neulasta. Ces listes n'incluent pas tous les effets secondaires possibles.

Pour plus d'informations sur les effets secondaires possibles de Neulasta, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous donner des conseils sur la façon de gérer les effets secondaires qui peuvent être gênants.

Remarque: La Food and Drug Administration (FDA) suit les effets secondaires des médicaments qu'elle a approuvés. Si vous souhaitez signaler à la FDA un effet secondaire que vous avez eu avec Neulasta, vous pouvez le faire via MedWatch.


Effets secondaires légers

Les effets secondaires bénins de Neulasta peuvent inclure:

  • douleur osseuse (plus d'informations dans «Détails des effets secondaires» ci-dessous)
  • douleur dans les bras ou les jambes

La plupart de ces effets secondaires peuvent disparaître en quelques jours ou quelques semaines. Mais s'ils s'aggravent ou ne disparaissent pas, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets secondaires graves

Les effets indésirables graves de Neulasta ne sont pas courants, mais ils peuvent survenir. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des effets indésirables graves. Appelez le 911 si vos symptômes mettent votre vie en danger ou si vous pensez avoir une urgence médicale.

Les effets secondaires graves et leurs symptômes peuvent inclure:

  • Aortite (inflammation de l'aorte, l'artère principale du cœur). Les symptômes peuvent inclure:
    • mal au dos
    • malaise (sensation d'inconfort ou de malaise)
    • fièvre
    • mal de ventre

Les autres effets indésirables graves, expliqués plus en détail ci-dessous dans «Détails des effets secondaires», comprennent:

  • réaction allergique
  • syndrome de détresse respiratoire aiguë (un type d'affection pulmonaire)
  • syndrome de fuite capillaire (une condition dans laquelle de minuscules vaisseaux sanguins fuient)
  • glomérulonéphrite (un groupe d'affections rénales)
  • leucocytose (augmentation du taux de globules blancs appelés leucocytes)
  • rate rompue (l'ouverture d'un organe appelé rate)

Détails des effets secondaires

Vous vous demandez peut-être à quelle fréquence certains effets secondaires surviennent avec ce médicament. Voici quelques détails sur certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec l'injection ou le patch Neulasta.

Réaction allergique

Comme avec la plupart des médicaments, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique après avoir pris Neulasta. On ne sait pas combien de personnes ont eu une réaction allergique à Neulasta lors des essais cliniques. Mais la plupart des réactions sont survenues chez des personnes qui ont reçu une dose de Neulasta pour la première fois.

Et chez certaines personnes, la réaction est réapparue quelques jours plus tard, après l'arrêt du traitement de la réaction allergique. Un adhésif acrylique est utilisé avec l'injecteur corporel Neulasta (OBI) et peut provoquer une réaction allergique si une personne est allergique aux adhésifs.

Les symptômes d'une réaction allergique légère peuvent inclure:

  • démangeaison de la peau
  • des démangeaisons
  • rougeur (chaleur et rougeur de la peau)

Une réaction allergique plus sévère est rare mais possible. Les symptômes d'une réaction allergique sévère peuvent inclure:

  • gonflement sous la peau, généralement au niveau des paupières, des lèvres, des mains ou des pieds
  • gonflement de la langue, de la bouche ou de la gorge
  • difficulté à respirer

Appelez immédiatement votre médecin si vous avez une réaction allergique sévère à Neulasta. Appelez le 911 si vos symptômes mettent votre vie en danger ou si vous pensez avoir une urgence médicale.

Douleur osseuse

La douleur osseuse est un effet secondaire courant de Neulasta. Dans les études cliniques, 31% des personnes ayant pris Neulasta ont signalé des douleurs osseuses contre 26% des personnes ayant pris un placebo (traitement sans médicament actif).

On ne sait pas exactement pourquoi Neulasta provoque des douleurs osseuses chez certaines personnes. Une théorie implique l'histamine, une protéine que votre système immunitaire fabrique pour aider à combattre les infections.

Neulasta stimule votre système immunitaire à produire plus de globules blancs, ce qui entraîne également la création de plus d'histamine. Et la libération d'histamine a été liée au gonflement et à la douleur de la moelle osseuse. Mais des recherches supplémentaires sont nécessaires avant de savoir avec certitude pourquoi Neulasta provoque des douleurs osseuses.

Si vous ressentez des douleurs osseuses lors de l'utilisation de Neulasta, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent prescrire un médicament contre la douleur, comme l'ibuprofène ou le naproxène. Ou ils peuvent vous changer pour un médicament autre que Neulasta.

Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est un effet secondaire possible de Neulasta, mais il se produit rarement. Le SDRA n’a pas été signalé lors des essais cliniques du médicament, mais la maladie a été signalée chez quelques personnes prenant Neulasta depuis sa mise sur le marché.

Avec le SDRA, vos poumons se remplissent de liquide et ne peuvent pas fournir suffisamment d’oxygène au reste de votre corps. Cela pourrait entraîner d'autres problèmes pulmonaires tels qu'une pneumonie ou des infections.

Les symptômes du SDRA peuvent inclure:

  • confusion
  • toux sèche et hachée
  • se sentir faible
  • fièvre
  • Pression artérielle faible

Le SDRA est une maladie potentiellement mortelle qui nécessite des soins médicaux rapides. Si vous prenez Neulasta et que vous avez des difficultés à respirer, un rythme respiratoire rapide ou un essoufflement, appelez le 911 ou rendez-vous aux urgences.

Syndrome de fuite capillaire

Le syndrome de fuite capillaire est un effet secondaire potentiel rare mais grave de Neulasta. On ne sait pas avec certitude à quelle fréquence cela s’est produit dans les études cliniques.

Les capillaires sont de minuscules vaisseaux sanguins. Le syndrome de fuite capillaire survient lorsque les fluides et les protéines parviennent à s'échapper des capillaires et dans les tissus corporels environnants. Cela peut provoquer une pression artérielle basse et une hypoalbuminémie (faibles niveaux d'une protéine importante appelée albumine).

Les symptômes du syndrome de fuite capillaire peuvent inclure:

  • œdème (ballonnements et rétention d'eau)
  • la diarrhée
  • fatigue (manque d'énergie)
  • se sentir extrêmement soif
  • la nausée
  • mal de ventre

Comme mentionné ci-dessus, le syndrome de fuite capillaire est rare, mais il peut être mortel. Donc, si vous pensez avoir des symptômes du syndrome de fuite capillaire pendant que vous prenez Neulasta, appelez le 911 ou rendez-vous aux urgences.

Glomérulonéphrite

Bien qu’aucune glomérulonéphrite n’ait été signalée dans les études cliniques sur Neulasta, elle a été signalée chez des personnes qui ont pris le médicament depuis sa mise sur le marché.

La glomérulonéphrite fait référence à une inflammation (gonflement) des glomérules, qui sont des amas de vaisseaux sanguins dans vos reins. Les glomérules aident à filtrer les déchets de votre sang et à les transmettre dans l'urine.

Les symptômes de la glomérulonéphrite peuvent inclure:

  • ballonnements et gonflement dus à la rétention d'eau, en particulier au visage, aux pieds, aux mains ou à l'estomac
  • hypertension artérielle
  • urine de couleur rose ou brun foncé
  • urine qui a l'air mousseuse

Si vous pensez avoir une glomérulonéphrite pendant que vous prenez Neulasta, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent réduire votre dose, ce qui élimine généralement la glomérulonéphrite. Mais si cela ne fonctionne pas, votre médecin vous demandera probablement d'arrêter de prendre Neulasta. Ils peuvent vous demander d'essayer un autre médicament à la place.

Leucocytose

La leucocytose est un effet secondaire rare mais potentiellement grave de Neulasta.

Dans les études cliniques, une leucocytose est survenue chez moins de 1% des personnes qui prenaient le médicament. Neulasta a été comparé à un placebo, mais on ne sait pas si ou à quelle fréquence une leucocytose est survenue chez les personnes ayant pris un placebo. Aucune complication liée à la leucocytose n'a été signalée dans ces études.

La leucocytose est une condition dans laquelle le taux de globules blancs appelés leucocytes est plus élevé que la normale. C'est généralement le signe que votre corps essaie de combattre une infection. Cependant, la leucocytose peut également être un signe de leucémie (un cancer qui affecte la moelle osseuse ou le sang).

Les symptômes de la leucocytose peuvent inclure:

  • saignement ou ecchymose
  • problèmes respiratoires tels que respiration sifflante
  • fièvre

Étant donné que vous présentez un risque accru d’infection pendant que vous prenez Neulasta, informez immédiatement votre médecin si vous développez une fièvre ou d’autres symptômes de leucocytose. Ils vous aideront à déterminer la cause et le traitement qui vous convient.

Rate rompue

Une rate hypertrophiée et une rate rompue n’ont pas été signalées dans les essais cliniques sur Neulasta. Cependant, ces conditions ont été signalées chez des personnes qui prenaient Neulasta depuis la mise sur le marché du médicament.

La rate est un organe situé en haut à gauche de votre ventre, sous vos côtes. Il agit pour filtrer le sang et combattre les infections.

Les symptômes d'une rate rompue peuvent inclure:

  • confusion
  • se sentir anxieux ou agité
  • étourdissements
  • la nausée
  • douleur dans la région supérieure gauche du ventre
  • peau pâle
  • mal d'épaule

Une rate rompue est une condition potentiellement mortelle qui nécessite des soins médicaux rapides. Si vous prenez Neulasta et que vous ressentez des douleurs dans l’épaule gauche ou dans le haut du ventre gauche, prévenez immédiatement votre médecin.

Fièvre (pas un effet secondaire)

La fièvre n’est pas un effet secondaire attendu de la prise de Neulasta.

Le développement d'une fièvre pendant votre traitement par Neulasta peut signifier que vous avez une infection. La fièvre peut également être un symptôme d'effets secondaires rares mais graves de Neulasta, tels que le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), l'aortite ou la leucocytose. (Pour en savoir plus sur le SDRA et la leucocytose, consultez les sections ci-dessous.)

Si vous développez de la fièvre pendant que vous prenez Neulasta, prévenez immédiatement votre médecin. Ils peuvent vous aider à déterminer ce qui cause votre fièvre et la meilleure façon de la traiter.

Dosage de Neulasta

La posologie de Neulasta que votre médecin vous prescrira dépendra de plusieurs facteurs. Ceux-ci inclus:

  • le type et la gravité de l'affection que vous utilisez pour traiter Neulasta
  • ton âge
  • la forme de Neulasta que vous prenez
  • d'autres conditions médicales que vous pourriez avoir

En règle générale, votre médecin vous débutera avec une faible dose. Ensuite, ils l'ajusteront au fil du temps pour atteindre le montant qui vous convient. Votre médecin vous prescrira en fin de compte la plus petite dose qui produira l'effet souhaité.

Les informations suivantes décrivent les dosages couramment utilisés ou recommandés. Cependant, assurez-vous de prendre la posologie que votre médecin vous a prescrite. Votre médecin déterminera la meilleure posologie pour répondre à vos besoins.

Formes et forces des médicaments

Neulasta se présente sous deux formes. L'un est une seringue préremplie unidose. Ce formulaire est administré le lendemain de la chimiothérapie par injection sous-cutanée (une injection directement sous la peau).

Un professionnel de la santé vous administrera l'injection de Neulasta ou vous pourrez peut-être vous administrer vous-même l'injection à domicile après avoir été formé. La seringue est disponible en un seul dosage: 6 mg / 0,6 mL.

La deuxième forme est appelée Neulasta Onpro, qui est un injecteur sur le corps (OBI). Un professionnel de la santé l'appliquera sur votre estomac ou à l'arrière de votre bras le jour même de votre chimiothérapie.

Neulasta Onpro délivre une dose du médicament environ un jour après l'application de l'OBI. Cela signifie que vous n’avez pas à retourner au cabinet de votre médecin pour une injection. Neulasta Onpro est disponible en un seul dosage: 6 mg / 0,6 mL.

Il est important de noter que Neulasta Onpro n’est pas utilisé pour traiter le mal des radiations.

Dosage pour prévenir les infections pendant la chimiothérapie

Pour prévenir l'infection pendant la chimiothérapie, Neulasta est administré en une seule dose une fois par cycle de chimiothérapie. Une dose unique correspond soit à une injection avec la seringue, soit à l’utilisation d’un Neulasta Onpro.

Vous ne devez pas utiliser Neulasta 14 jours avant ou 24 heures après la chimiothérapie.

Dosage pour le mal des radiations

Pour le traitement du sous-syndrome hématopoïétique du syndrome d'irradiation aiguë (maladie des rayons), Neulasta est administré en deux doses. Vous les aurez à 1 semaine d'intervalle. Une dose unique est une injection avec la seringue.

Dosage pédiatrique

Neulasta est approuvé pour aider à prévenir les infections chez les enfants sous chimiothérapie. Le médicament est également approuvé pour une utilisation chez les enfants atteints de la maladie des radiations. Il n'y a aucune restriction basée sur l'âge pour l'utilisation de Neulasta.

Pour les dosages de Neulasta chez les enfants pesant plus de 99 livres (45 kg), voir les sections posologiques ci-dessus.

Les dosages pour les enfants qui pèsent moins de 99 livres (45 kg) sont basés sur le poids. Le médecin de votre enfant déterminera quelle posologie de Neulasta convient à votre enfant.

Et si je manque une dose?

Si vous oubliez de vous administrer une injection de Neulasta avec une seringue, appelez votre médecin dès que vous vous en rendez compte. Ils peuvent vous conseiller quand vous prenez votre dose.

Si vous manquez un rendez-vous pour une injection de Neulasta, appelez le cabinet de votre médecin. Le personnel peut vous reprogrammer et ajuster le calendrier des prochaines visites, si nécessaire.

Il est également possible d’oublier une dose lors de l’utilisation de Neulasta Onpro. En effet, l'injecteur sur le corps peut parfois ne pas fonctionner ou fuir. Si cela se produit, appelez immédiatement le cabinet de votre médecin. Le personnel fixera une heure pour que vous veniez pour une injection de Neulasta afin que vous receviez votre dose complète.

Pour vous assurer de ne pas oublier de dose, essayez de définir un rappel sur votre téléphone. Vous pouvez également écrire votre programme de traitement dans un calendrier.

Dois-je utiliser ce médicament à long terme?

Neulasta est destiné à être utilisé comme traitement à long terme, tant que vous recevez une chimiothérapie. Si vous et votre médecin déterminez que Neulasta est sûr et efficace pour vous, vous le prendrez probablement à long terme.

Questions courantes sur Neulasta

Voici les réponses aux questions fréquemment posées sur Neulasta.

Claritin peut-il m'aider à gérer les effets secondaires de Neulasta?

Peut-être. Neulasta agit en incitant votre système immunitaire à produire plus de globules blancs.

Certaines protéines appelées histamines sont également libérées par ce processus. On ne sait pas exactement pourquoi la libération d’histamines entraîne des effets secondaires tels que des douleurs osseuses. Mais la recherche a montré que l'histamine est impliquée dans l'inflammation, ce qui peut causer de la douleur.

Claritin est un médicament antihistaminique. Cela fonctionne en bloquant l'action de l'histamine. Ce faisant, Claritin peut aider à réduire la douleur osseuse chez les personnes prenant Neulasta, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Si vous prenez Neulasta et avez des douleurs osseuses, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent examiner les traitements disponibles et vous aider à déterminer celui qui vous convient le mieux.

Combien de temps durent les effets secondaires du vaccin Neulasta?

On ne le sait pas, car il n'y a pas suffisamment de données sur la durée des effets secondaires de l'injection de Neulasta.

Dans les études cliniques, certaines personnes ont signalé des douleurs osseuses ou des douleurs dans les bras ou les jambes après avoir reçu Neulasta. Mais les chercheurs n’ont pas enregistré la durée des effets secondaires.

Pour plus de détails sur les effets secondaires potentiels de Neulasta, veuillez vous référer à la section «Effets secondaires de Neulasta» ci-dessus. Vous pouvez également contacter votre médecin.

Combien de temps Neulasta reste-t-il dans votre système?

Le moment peut varier. Des études cliniques ont montré que l'élimination de Neulasta de l'organisme dépend de votre poids corporel et du nombre de neutrophiles (un type de globules blancs) présents dans votre sang.

En général, après une injection, Neulasta est complètement éliminé de votre système dans les 14 jours.

Quand je voyage, dois-je informer la sécurité de l'aéroport que je possède Neulasta Onpro?

Oui. Le fabricant de Neulasta possède une carte de notification de la TSA (Transportation Security Administration) que vous pouvez imprimer et présenter au personnel de sécurité de l'aéroport. Cliquez ici pour accéder à la carte.

Cependant, il est recommandé d’éviter de voyager (y compris de conduire) pendant la période de 26 à 29 heures suivant la réception de Neulasta Onpro. L'appareil distribue le médicament dans votre corps pendant ce temps. Et voyager peut augmenter le risque que Neulasta Onpro se fasse tomber de votre corps.

Si vous avez des questions sur votre traitement par Neulasta pendant votre voyage, parlez-en à votre médecin.

Pourquoi dois-je garder Neulasta Onpro éloigné des téléphones portables et autres appareils électriques?

Les signaux de ces appareils électriques peuvent interférer avec Neulasta Onpro et l'empêcher de fournir votre dose.

Il est recommandé de garder Neulasta Onpro à au moins 10 cm des appareils électriques, y compris les téléphones portables et les micro-ondes.

Si vous avez des questions sur l'utilisation de Neulasta Onpro, interrogez votre médecin.

Comment dois-je disposer de Neulasta Onpro?

Une fois que vous avez reçu votre dose complète de Neulasta en utilisant Neulasta Onpro, vous devez vous débarrasser de l’appareil en le plaçant dans un récipient pour objets tranchants.

Le fabricant de Neulasta a mis en place un programme d'élimination des objets tranchants pour vous aider à éliminer en toute sécurité Neulasta Onpro. Ceci est offert sans frais supplémentaires pour vous. Vous pouvez cliquer ici pour vous inscrire au programme (voir la section «Programme d'élimination des injecteurs») ou appeler le 1-844-696-3852.

Neulasta utilise

La Food and Drug Administration (FDA) approuve les médicaments sur ordonnance tels que Neulasta pour traiter certaines conditions. Neulasta peut également être utilisé hors AMM pour d'autres conditions. L’utilisation hors AMM consiste en l’utilisation d’un médicament approuvé pour traiter une affection pour traiter une autre affection.

Neulasta pour prévenir les infections pendant la chimiothérapie

La chimiothérapie est un type de traitement du cancer qui utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses en division. Cela aide à empêcher le cancer de se développer et de se propager.

Cependant, la chimiothérapie n’est pas spécifique aux cellules cancéreuses. La chimiothérapie détruit également d'autres cellules en division dans le corps, y compris des cellules utiles telles que les globules blancs.

La neutropénie est une affection sanguine dans laquelle les taux de neutrophiles deviennent faibles. Les neutrophiles sont un type de globules blancs qui protègent votre corps contre les infections. Si vos niveaux de neutrophiles sont faibles, votre corps ne pourra pas combattre correctement les bactéries. Ainsi, la neutropénie augmente votre risque d'infection.

La neutropénie fébrile survient lorsque vous avez une neutropénie et que vous développez de la fièvre, ce qui peut être le signe d'une infection. Et avoir une neutropénie signifie que vous ne pouvez pas combattre les infections aussi bien que d'habitude. La neutropénie fébrile est donc une maladie grave qu'un médecin devrait vérifier immédiatement.

Que fait Neulasta

Neulasta est utilisé pour aider à prévenir l'infection chez les personnes atteintes de certains cancers qui reçoivent une chimiothérapie. Les cancers sont appelés cancers non myéloïdes, qui n'impliquent pas la moelle osseuse (le tissu à l'intérieur des os qui fabrique les cellules sanguines). Un exemple de cancer non myéloïde est le cancer du sein.

Neulasta vous aide à créer plus de neutrophiles et d'autres globules blancs. Cela aide votre corps à être mieux préparé à combattre les infections, à prévenir la neutropénie fébrile et à réduire la durée de votre neutropénie.

Efficacité

Dans les études cliniques, il a été démontré que Neulasta diminue à la fois le risque de neutropénie fébrile et la durée de la maladie chez les personnes qui la développent.

Une étude a comparé Neulasta au filgrastim (Neupogen), qui est un autre médicament prouvé pour aider à prévenir et à traiter la neutropénie fébrile. Les chercheurs voulaient voir si Neulasta était aussi efficace que le filgrastim pour réduire la durée de la neutropénie fébrile.

Dans cette étude, les personnes ont reçu un schéma de chimiothérapie (plan de traitement) composé de doxorubicine et de docétaxel tous les 21 jours. Des schémas thérapeutiques similaires ont été associés à une neutropénie sévère survenue dans tous les cas.

La condition a duré environ 5 à 7 jours en moyenne, et environ 30% à 40% des personnes ont développé une neutropénie fébrile.

Les personnes ont été assignées au hasard pour recevoir soit Neulasta ou filgrastim. Les chercheurs ont découvert que Neulasta était aussi efficace que le filgrastim.

Les personnes qui ont reçu Neulasta et ont développé une neutropénie sévère ont eu la condition pendant une moyenne de 1,8 jour. Les personnes qui ont reçu du filgrastim et qui ont développé une neutropénie sévère ont eu la condition pendant une moyenne de 1,7 jour.

Une deuxième étude avec une configuration identique a également trouvé des résultats similaires. Les personnes qui ont reçu Neulasta et ont développé une neutropénie sévère ont eu la condition pendant une moyenne de 1,7 jour. Cela a été comparé à une moyenne de 1,6 jour chez les personnes ayant reçu du filgrastim.

Neulasta pour le mal des radiations

Neulasta est également approuvé par la FDA pour traiter le mal des radiations. La condition peut également être appelée syndrome de radiation aiguë ou toxicité de radiation.

Le type de maladie des radiations pour lequel Neulasta est utilisé est appelé sous-syndrome hématopoïétique. Les quantités d'exposition aux rayonnements qui causent ce syndrome sont décrites comme myélosuppressives, ce qui signifie qu'elles amènent votre moelle osseuse à produire moins de cellules sanguines.

Le mal des radiations survient lorsqu'une personne est exposée à de fortes doses de rayonnement sur une très courte période de temps (généralement quelques minutes seulement). Des doses élevées de rayonnement peuvent tuer les cellules de votre corps. Le mal des radiations peut être mortel si l'exposition aux radiations est suffisamment sévère.

Pour des raisons éthiques, les chercheurs n’ont pas été en mesure de tester la capacité de Neulasta à traiter le mal des radiations chez l’homme. Au lieu de cela, le médicament a été approuvé pour traiter le mal des rayons sur la base d'études animales, en plus des données mentionnées dans la section «Neulasta pour prévenir les infections pendant la chimiothérapie» ci-dessus.

Remarque: Neulasta Onpro (l’injecteur corporel Neulasta) ne doit pas être utilisé pour traiter le mal des radiations.

Utilisations hors AMM de Neulasta

En plus des utilisations énumérées ci-dessus, Neulasta peut être utilisé hors AMM dans certains cas. L’usage de médicaments hors AMM se produit lorsqu'un médicament approuvé pour une seule utilisation est utilisé pour un autre médicament non approuvé.

Greffes de cellules post-hématopoïétiques

Neulasta n’est pas approuvé par la FDA pour une utilisation post-greffe de cellules hématopoïétiques (HCT). Cependant, le médicament peut être utilisé hors AMM à cette fin.

Un HCT est une procédure qui est effectuée après avoir subi une chimiothérapie. Une fois que la chimiothérapie est utilisée pour tuer les cellules cancéreuses, des cellules souches vous sont transplantées au cours d'une HCT. C’est parce que la chimiothérapie n’attaque pas seulement les cellules cancéreuses. Il peut également tuer les cellules souches produites par votre moelle osseuse.

Les cellules souches deviennent normalement des plaquettes (cellules sanguines qui aident votre sang à coaguler), des globules rouges et des globules blancs, qui sont tous essentiels pour vous maintenir en vie.

Lorsqu'un HCT est administré à des personnes atteintes de cancers du sang, une infection peut survenir. En effet, les nouvelles cellules ne sont pas pleinement efficaces juste après la greffe.

L'utilisation de Neulasta après un HCT aide votre corps à fabriquer de nouveaux globules blancs, y compris des neutrophiles. Un niveau sain de neutrophiles aide votre corps à mieux combattre les infections.

Efficacité

Bien que Neulasta ne soit pas approuvé par la FDA pour une utilisation après un HCT, des études cliniques ont montré que le médicament est efficace pour cette utilisation.

Une étude a comparé Neulasta à un médicament similaire, le filgrastim (Neupogen), qui est approuvé par la FDA pour être utilisé après une HCT. Neulasta est administré en une seule injection, tandis que le filgrastim est administré en plusieurs injections sur plusieurs jours.

Dans l'étude, 14 personnes atteintes d'un lymphome non hodgkinien, d'un myélome multiple ou d'une amylose ont reçu Neulasta après avoir subi un HCT.

Les chercheurs ont comparé les résultats de ces personnes avec les résultats de personnes ayant reçu du filgrastim dans le passé. Cela signifie qu’il n’y avait pas de groupe placebo (traitement sans médicament actif).

Les chercheurs ont constaté qu'il fallait en moyenne environ 11 jours pour que les neutrophiles reviennent à des niveaux sûrs chez les personnes ayant reçu Neulasta. En comparaison, il a fallu en moyenne 14 jours pour les personnes qui prenaient du filgrastim dans le passé.

Si vous avez des questions sur la prise de Neulasta après un HCT, parlez-en à votre médecin.

Neulasta et les enfants

Neulasta est approuvé pour aider à prévenir les infections chez les enfants sous chimiothérapie. Le médicament est également approuvé pour une utilisation chez les enfants atteints de la maladie des radiations. Il n'y a aucune restriction basée sur l'âge pour l'utilisation de Neulasta.

Utilisation de Neulasta avec d'autres médicaments

Neulasta est généralement utilisé avec d'autres médicaments. En effet, Neulasta n'est qu'une partie d'un schéma (plan) de traitement du cancer.

Neulasta est couramment utilisé avec la chimiothérapie car Neulasta aide à prévenir ou à traiter les effets secondaires de la chimiothérapie.

Les agents chimiothérapeutiques couramment utilisés comprennent:

  • bléomycine
  • carboplatine
  • cyclophosphamide
  • docétaxel (Taxotère)
  • doxorubicine (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Gardez à l'esprit qu'il ne s'agit pas d'une liste complète des médicaments de chimiothérapie. Adressez-vous à votre médecin si vous avez des questions sur les médicaments chimiothérapeutiques et si Neulasta pourrait vous être bénéfique.

Alternatives à Neulasta

D'autres médicaments sont disponibles pour traiter votre maladie. Certains peuvent vous convenir mieux que d'autres. Si vous souhaitez trouver une alternative à Neulasta, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent vous parler d'autres médicaments qui pourraient bien fonctionner pour vous.

Remarque: Certains des médicaments énumérés ci-dessous sont utilisés hors AMM pour traiter ces conditions spécifiques. L’utilisation hors AMM consiste en l’utilisation d’un médicament approuvé pour traiter une affection pour traiter une autre affection.

Alternatives pour prévenir les infections pendant la chimiothérapie

Voici des exemples d'autres médicaments qui peuvent être utilisés pour aider à prévenir les infections pendant la chimiothérapie:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (leucine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternatives au mal des radiations

Voici des exemples d'autres médicaments pouvant être utilisés pour traiter le mal des radiations:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • Iodure de potassium
  • bleu de Prusse
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta contre Granix

Vous vous demandez peut-être comment Neulasta se compare à d'autres médicaments prescrits pour des usages similaires. Nous regardons ici comment Neulasta et Granix sont semblables et différents.

Ingrédients

Neulasta contient le médicament actif pegfilgrastim. Granix contient le médicament actif tbo-filgrastim.

Le pegfilgrastim et le tbo-filgrastim appartiennent à une classe de médicaments appelés facteurs de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF). Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de manière similaire.

Un G-CSF est un médicament qui provoque la croissance des neutrophiles (un type de globule blanc) dans votre moelle osseuse. La moelle osseuse est le tissu à l'intérieur des os qui fabrique les cellules sanguines. Les G-CSF sont des copies artificielles de l'hormone G-CSF que votre corps produit naturellement.

Les usages

Neulasta et Granix sont tous deux approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour réduire le risque d'infection dû à une maladie appelée neutropénie fébrile chez les personnes atteintes de cancers non myéloïdes. * Pour utiliser ces médicaments, vous devez prendre un anti- médicament anticancéreux pouvant provoquer une neutropénie fébrile.

Neulasta est également approuvé par la FDA pour traiter le mal des radiations. * Le type de mal des radiations pour lequel Neulasta est utilisé est appelé sous-syndrome hématopoïétique.

Formes de médicaments et administration

Voici quelques informations sur les formes de Neulasta et Granix et comment elles sont données.

Formes Neulasta

Neulasta se présente sous deux formes. L'un est une seringue préremplie unidose. Ce formulaire est administré le lendemain de la chimiothérapie par injection sous-cutanée (une injection directement sous la peau).

Un professionnel de la santé vous administrera l'injection de Neulasta ou vous pourrez peut-être vous administrer vous-même l'injection à domicile après avoir été formé.

La deuxième forme est appelée Neulasta Onpro, qui est un injecteur sur le corps (OBI). Un professionnel de la santé l'appliquera sur votre estomac ou à l'arrière de votre bras le jour même de votre chimiothérapie.

Neulasta Onpro délivre une dose du médicament environ un jour après l'application de l'OBI. Cela signifie que vous n’avez pas à retourner au cabinet de votre médecin pour une injection.

Remarque: Neulasta Onpro n’est pas utilisé pour traiter le mal des radiations.

Formulaires Granix

Granix se présente également sous deux formes: une seringue préremplie unidose et un flacon unidose de solution liquide. Les deux formes peuvent être administrées par un professionnel de la santé sous forme d'injection sous-cutanée, directement sous votre peau. Mais avec une certaine formation, vous pourrez peut-être vous faire des injections à la maison.

Fréquence de dosage

Une différence importante entre Neulasta et Granix est la fréquence à laquelle les médicaments sont administrés pour réduire le risque d'infection pendant la chimiothérapie.

Neulasta n'est administré qu'une seule fois au cours de chaque cycle de chimiothérapie. Granix, en revanche, est administré tous les jours jusqu'à ce que les taux de neutrophiles dans votre sang reviennent à la normale.

Effets secondaires et risques

Neulasta et Granix sont tous deux utilisés pour aider à prévenir les infections pendant la chimiothérapie. Par conséquent, ces médicaments peuvent provoquer des effets secondaires similaires, mais aussi des effets différents. Voici des exemples de ces effets secondaires.

Effets secondaires légers

Ces listes contiennent des exemples d'effets secondaires bénins pouvant survenir avec Neulasta, avec Granix ou avec les deux médicaments (pris individuellement).

  • Peut survenir avec Neulasta:
    • quelques effets secondaires uniques
  • Peut se produire avec Granix:
    • mal de crâne
    • douleurs musculaires
    • vomissement
  • Peut survenir avec Neulasta et Granix:
    • douleur osseuse
    • douleur dans les bras ou les jambes

Effets secondaires graves

Ces listes contiennent des exemples d'effets secondaires graves pouvant survenir avec Neulasta, avec Granix ou avec les deux médicaments (pris individuellement).

  • Peut survenir avec Neulasta:
    • quelques effets secondaires uniques
  • Peut se produire avec Granix:
    • vascularite cutanée (inflammation des vaisseaux sanguins de la peau)
    • thrombocytopénie (faibles taux de plaquettes)
    • troubles drépanocytaires (un groupe de troubles affectant les globules rouges, en particulier l'hémoglobine)
  • Peut survenir avec Neulasta et Granix:
    • réaction allergique
    • leucocytose (augmentation du taux de globules blancs)
    • rate rompue (l'ouverture d'un organe appelé rate)
    • syndrome de détresse respiratoire aiguë (un type d'affection pulmonaire)
    • glomérulonéphrite (un groupe d'affections rénales)
    • syndrome de fuite capillaire (une condition dans laquelle de minuscules vaisseaux sanguins fuient)
    • aortite (inflammation de l'aorte, l'artère principale du cœur)

Efficacité

La seule utilisation pour laquelle Neulasta et Granix sont approuvés est la réduction du risque d'infection dû à une maladie appelée neutropénie fébrile chez les personnes atteintes de cancers non myéloïdes.

Des études distinctes des deux médicaments ont été comparées dans une revue plus large des études appelée revue systémique. Les chercheurs ont examiné les données de 18 études.

Des personnes avaient reçu du pegfilgrastim (le médicament actif de Neulasta), du filgrastim ou un médicament similaire, y compris Granix. Le groupe pegfilgrastim était moins susceptible de développer une neutropénie fébrile et moins susceptible de nécessiter une hospitalisation en raison d'une neutropénie fébrile. Cela a été comparé aux autres groupes de médicaments.

Frais

Neulasta et Granix sont tous deux des médicaments de marque.

Neulasta a trois versions biosimilaires: Fulphila, Udenyca et Ziextenzo.

Granix n'est pas techniquement considéré comme un biosimilaire, selon la FDA.

Un biosimilaire est un médicament similaire à un médicament de marque. Un médicament générique, en revanche, est une copie exacte de l'ingrédient actif d'un médicament de marque.

Les biosimilaires sont basés sur des médicaments biologiques, qui sont créés à partir de parties d'organismes vivants. Les génériques sont basés sur des médicaments réguliers fabriqués à partir de produits chimiques. Les biosimilaires et les génériques ont également tendance à coûter moins cher que les médicaments de marque.

Selon les estimations sur GoodRx.com, les prix de Neulasta et Granix varieront en fonction de la dose prescrite. Le prix réel que vous paierez pour l'un ou l'autre des médicaments dépendra de votre régime d'assurance, de votre emplacement et de la pharmacie que vous utilisez.

Neulasta contre Fulphila

Comme Granix (discuté ci-dessus), le médicament Fulphila a des usages similaires à ceux de Neulasta. Voici une comparaison de la ressemblance et de la différence entre Neulasta et Fulphila.

Ingrédients

Neulasta et Fulphila contiennent le même médicament actif, le pegfilgrastim.

Techniquement, Fulphila contient l'ingrédient actif pegfilgrastim-jmdb. En effet, Fulphila est un type de médicament connu sous le nom de biosimilaire. Un biosimilaire est un médicament similaire à un médicament de marque. Les biosimilaires sont basés sur des médicaments biologiques, qui sont créés à partir de parties d'organismes vivants.

Dans ce cas, Neulasta est le médicament biologique et Fulphila en est le biosimilaire. Pegfilgrastim et pegfilgrastim-jmdb fonctionnent tous les deux de la même manière.

Le pegfilgrastim appartient à une classe de médicaments appelés facteurs de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF). Une classe de médicaments est un groupe de médicaments qui fonctionnent de manière similaire.

Un G-CSF est un médicament qui provoque la croissance des neutrophiles (un type de globule blanc) dans votre moelle osseuse. La moelle osseuse est le tissu à l'intérieur des os qui fabrique les cellules sanguines. Et les G-CSF sont des copies artificielles de l'hormone G-CSF que votre corps fabrique naturellement.

Les usages

Neulasta et Fulphila sont tous deux approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour réduire le risque d'infection dû à une maladie appelée neutropénie fébrile chez les personnes atteintes de cancers non myéloïdes. * Pour utiliser ces médicaments, vous devez prendre un anti- médicament anticancéreux pouvant provoquer une neutropénie fébrile.

Neulasta est également approuvé par la FDA pour traiter le mal des radiations. * Le type de mal des radiations pour lequel Neulasta est utilisé est appelé sous-syndrome hématopoïétique.

Fulphila n'est pas approuvé pour aider à déplacer les cellules sanguines de la moelle osseuse vers le sang pour une greffe de cellules hématopoïétiques (HCT).

Formes de médicaments et administration

Neulasta et Fulphila se présentent sous la forme d'une seringue préremplie unidose. Ce formulaire est administré le lendemain de la chimiothérapie par injection sous-cutanée (une injection directement sous la peau).

Un professionnel de la santé vous administrera l'injection de Neulasta ou vous pourrez peut-être vous administrer vous-même l'injection à domicile après avoir été formé.

Neulasta se présente également sous une autre forme appelée Neulasta Onpro, qui est un injecteur sur le corps (OBI). Un professionnel de la santé l'appliquera sur votre estomac ou à l'arrière de votre bras le jour même de votre chimiothérapie.

Neulasta Onpro délivre une dose du médicament environ un jour après l'application de l'OBI. Cela signifie que vous n’avez pas à retourner au cabinet de votre médecin pour une injection.

Remarque: Neulasta Onpro n’est pas utilisé pour traiter le mal des radiations.

Effets secondaires et risques

Neulasta et Fulphila contiennent tous deux du pegfilgrastim. Par conséquent, ces médicaments peuvent provoquer des effets secondaires très similaires. Voici des exemples de ces effets secondaires.

Effets secondaires légers

Cette liste contient des exemples d'effets secondaires bénins pouvant survenir avec Neulasta et Fulphila (pris individuellement):

  • douleur osseuse
  • douleur dans les bras ou les jambes

Effets secondaires graves

Cette liste contient des exemples d'effets indésirables graves pouvant survenir avec Neulasta et Fulphila (pris individuellement):

  • réaction allergique
  • syndrome de détresse respiratoire aiguë (un type d'affection pulmonaire)
  • aortite (inflammation de l'aorte, l'artère principale du cœur)
  • syndrome de fuite capillaire (une condition dans laquelle de minuscules vaisseaux sanguins fuient)
  • glomérulonéphrite (un groupe d'affections rénales)
  • leucocytose (augmentation du taux de globules blancs)
  • rate rompue (l'ouverture d'un organe appelé rate)

Efficacité

Le seul usage pour lequel Neulasta et Fulphila sont approuvés est la réduction du risque d'infection dû à une maladie appelée neutropénie fébrile chez les personnes atteintes de cancers non myéloïdes.

Ces médicaments n’ont pas été directement comparés dans les études cliniques, mais des études ont montré que Neulasta et Fulphila étaient efficaces pour réduire le risque d’infection dû à une maladie appelée neutropénie fébrile chez les personnes atteintes de cancers non myéloïdes.

Frais

Selon les estimations sur GoodRx.com, Neulasta coûte beaucoup plus cher que Fulphila. Le prix réel que vous paierez pour l'un ou l'autre des médicaments dépendra de votre régime d'assurance, de votre emplacement et de la pharmacie que vous utilisez.

Génériques ou biosimilaires

De nombreux médicaments typiques fabriqués à partir de produits chimiques ont des versions génériques. Un médicament générique est une copie exacte de l'ingrédient actif d'un médicament de marque. Cela coûte souvent moins cher que la version de marque.

Cependant, Neulasta et Fulphila sont tous deux des médicaments biologiques de marque, qui sont créés à partir de parties d'organismes vivants. Au lieu de génériques, les médicaments biologiques ont des biosimilaires. Un biosimilaire est un médicament similaire à un médicament biologique.

Comme les génériques, les biosimilaires coûtent souvent moins cher que le médicament de marque sur lequel ils sont basés.

Neulasta a trois versions biosimilaires: Fulphila, Udenyca et Ziextenzo. Donc Fulphila est un biosimilaire de Neulasta. Si vous souhaitez en savoir plus sur les versions biosimilaires de Neulasta, y compris Fulphila, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Comment fonctionne Neulasta

Voici quelques informations sur ce que traite Neulasta et sur son action.

Neutropénie fébrile

Neulasta aide à réduire le risque d'infection dû à une maladie appelée neutropénie fébrile chez les personnes atteintes de cancers non myéloïdes.

La neutropénie est une affection sanguine dans laquelle les taux de neutrophiles deviennent faibles. Les neutrophiles sont un type de globules blancs qui protègent votre corps contre les infections. Si vos niveaux de neutrophiles sont faibles, votre corps ne pourra pas combattre correctement les bactéries. Ainsi, la neutropénie augmente votre risque d'infection.

La neutropénie fébrile survient lorsque vous avez une neutropénie et que vous développez de la fièvre, ce qui peut être le signe d'une infection. Et avoir une neutropénie signifie que vous ne pouvez pas combattre les infections aussi bien que d'habitude. La neutropénie fébrile est donc une maladie grave qu'un médecin devrait vérifier immédiatement.

Les cancers non myéloïdes sont des cancers qui n'impliquent pas la moelle osseuse, qui est le tissu à l'intérieur des os qui fabrique les cellules sanguines. Un exemple de cancer non myéloïde est le cancer du sein.

Mal des radiations

Neulasta est également utilisé pour traiter le mal des radiations, une condition qui survient lorsque vous êtes exposé à des niveaux élevés de rayonnement. Il peut également être appelé syndrome de rayonnement aigu.

Le type de maladie des radiations pour lequel Neulasta est utilisé est appelé sous-syndrome hématopoïétique. Les quantités d'exposition aux rayonnements qui causent ce syndrome sont décrites comme myélosuppressives, ce qui signifie qu'elles amènent votre moelle osseuse à produire moins de cellules sanguines.

Comment fonctionne Neulasta

Le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) est une hormone qui provoque la croissance des neutrophiles dans votre moelle osseuse.

Le médicament actif de Neulasta, le pegfilgrastim, est une copie artificielle de l'hormone G-CSF que votre corps produit naturellement. Pegfilgrastim fonctionne exactement de la même manière que le G-CSF naturel.

Neulasta vous aide à créer plus de neutrophiles et d'autres globules blancs. Cela aide votre corps à être mieux préparé à combattre les infections, à prévenir la neutropénie fébrile et à raccourcir la durée de votre neutropénie.

Pour le sous-syndrome hématopoïétique dû au mal des radiations, Neulasta aide votre corps à remplacer les globules blancs qui ont été détruits dans la moelle osseuse par une exposition aux radiations.

Combien de temps cela prend-il pour fonctionner?

Neulasta commence à agir peu de temps après son injection dans votre corps. Cependant, les études cliniques montrent que le retour à la normale des taux de neutrophiles peut prendre 1 à 2 semaines après avoir reçu une dose de Neulasta après un cycle de chimiothérapie.

Neulasta et alcool

Actuellement, il n'y a aucune interaction connue entre Neulasta et l'alcool.

Cependant, l'alcool peut interférer avec certains médicaments de chimiothérapie ou aggraver leurs effets secondaires.

Demandez à votre médecin si vous pouvez boire de l'alcool sans danger pendant votre traitement de chimiothérapie. (Neulasta est administré après une dose de chimiothérapie.)

Interactions Neulasta

Il n’existe aucune interaction connue entre Neulasta et d’autres médicaments, herbes, compléments et aliments.

Neulasta et autres médicaments

On ne sait pas s’il existe des interactions médicamenteuses entre Neulasta et d’autres médicaments. En effet, aucune étude formelle n'a été réalisée pour détecter les interactions médicamenteuses. Selon le fonctionnement du médicament, les interactions avec d'autres médicaments sont peu probables.

Si vous avez des questions sur les interactions médicamenteuses susceptibles de vous affecter, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Neulasta et herbes et suppléments

Il n’y a pas d’herbes ou de suppléments qui auraient interagi avec Neulasta. Cependant, vous devez toujours consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser l'un de ces produits pendant que vous prenez Neulasta.

Neulasta et aliments

Aucun aliment n’a été spécifiquement signalé comme interagissant avec Neulasta. Si vous avez des questions sur la consommation de certains aliments pendant que vous prenez Neulasta, parlez-en à votre médecin.

Coût de Neulasta

Comme pour tous les médicaments, le coût de Neulasta peut varier.

Le prix réel que vous paierez dépendra de votre régime d'assurance, de votre emplacement et de la pharmacie que vous utilisez.

Il est important de noter que vous devrez vous procurer Neulasta dans une pharmacie spécialisée. Ce type de pharmacie est autorisé à transporter des médicaments spécialisés. Ce sont des médicaments qui peuvent être coûteux ou qui peuvent nécessiter l'aide de professionnels de la santé pour être utilisés de manière sûre et efficace.

Votre régime d'assurance peut exiger que vous obteniez une autorisation préalable avant d'approuver la couverture pour Neulasta. Cela signifie que votre médecin et votre compagnie d'assurance devront communiquer votre ordonnance avant que la compagnie d'assurance ne couvre le médicament. La compagnie d'assurance examinera la demande et vous informera, ainsi que votre médecin, si votre plan couvrira Neulasta.

Si vous n'êtes pas sûr de devoir obtenir une autorisation préalable pour Neulasta, contactez votre assurance.

Aide financière et assurance

Si vous avez besoin d'une aide financière pour payer Neulasta, ou si vous avez besoin d'aide pour comprendre votre couverture d'assurance, de l'aide est disponible.

Amgen Inc., le fabricant de Neulasta, propose des programmes appelés Amgen FIRST STEP et Amgen Assist 360. Pour plus d'informations et pour savoir si vous êtes admissible à l'assistance, appelez le 888-657-8371 ou visitez le site Web du programme.

Version biosimilaire

Neulasta est disponible en trois versions biosimilaires: Fulphila, Udenyca et Ziextenzo.

Un biosimilaire est un médicament similaire à un médicament de marque. Un médicament générique, en revanche, est une copie exacte de l'ingrédient actif d'un médicament de marque.

Les biosimilaires sont basés sur des médicaments biologiques, qui sont créés à partir de parties d'organismes vivants. Les génériques sont basés sur des médicaments réguliers fabriqués à partir de produits chimiques. Les biosimilaires et les génériques ont également tendance à coûter moins cher que les médicaments de marque.

Pour savoir comment les coûts de Fulphila, Udenyca et Ziextenzo se comparent au coût de Neulasta, visitez GoodRx.com. Encore une fois, le coût que vous trouvez sur GoodRx.com est ce que vous pouvez payer sans assurance. Le prix réel que vous paierez dépendra de votre régime d'assurance, de votre emplacement et de la pharmacie que vous utilisez.

Si votre médecin vous a prescrit Neulasta et que vous souhaitez utiliser Fulphila, Udenyca et Ziextenzo à la place, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent avoir une préférence pour l'une ou l'autre version. Vous devrez également vérifier votre régime d'assurance, car il ne peut couvrir que l'un ou l'autre.

Comment prendre Neulasta

Vous devez prendre Neulasta conformément aux instructions de votre médecin ou professionnel de la santé.

Quand prendre

Neulasta se présente sous deux formes. L'un est une seringue préremplie unidose. Ce formulaire est administré le lendemain de la chimiothérapie par injection sous-cutanée (une injection directement sous la peau). Un professionnel de la santé vous administrera l'injection de Neulasta ou vous pourrez peut-être vous administrer vous-même l'injection à domicile après avoir été formé.

La deuxième forme s'appelle Neulasta Onpro. Il s’agit d’un injecteur corporel (OBI) qu’un professionnel de la santé appliquera sur votre estomac ou à l’arrière de votre bras. Ils le feront le jour même de votre chimiothérapie.

Ensuite, l'OBI délivrera automatiquement votre dose de Neulasta environ 27 heures après la mise en place. Cela signifie que vous n’avez pas besoin de retourner au cabinet de votre médecin pour une injection.

Il est important de noter que Neulasta Onpro n’est pas utilisé pour traiter le mal des radiations.

Neulasta et grossesse

On ne sait pas si Neulasta est sans danger pendant la grossesse.

Des études ont été menées chez des animaux gravides qui ont reçu du filgrastim (un médicament similaire à Neulasta). Les chercheurs n'ont trouvé aucun risque accru de malformations congénitales, de fausse couche ou de problèmes de santé pour le bébé ou la mère.

Cependant, les études sur les animaux ne reflètent pas toujours ce qui se passe chez les humains. Des recherches supplémentaires sur Neulasta et la grossesse sont nécessaires.

Si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser Neulasta. Ils peuvent expliquer les risques et les avantages du médicament ainsi que d'autres options de traitement.

Neulasta et contrôle des naissances

On ne sait pas si Neulasta est sans danger pendant la grossesse. (Voir la section «Neulasta et grossesse» ci-dessus pour en savoir plus.) Si vous êtes sexuellement active et que vous ou votre partenaire pouvez devenir enceinte, parlez à votre médecin de vos besoins en matière de contraception pendant que vous utilisez Neulasta.

Neulasta et l'allaitement

On ne sait pas s’il est sûr de prendre Neulasta pendant l’allaitement.

Nous ne savons pas si le médicament actif de Neulasta, le pegfilgrastim, est présent dans le lait maternel humain.

Si vous prenez Neulasta et que vous envisagez d’allaiter, parlez-en à votre médecin.

Précautions Neulasta

Ce médicament est accompagné de plusieurs précautions. Avant de prendre Neulasta, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux. Neulasta peut ne pas vous convenir si vous souffrez de certaines conditions médicales ou d'autres facteurs affectant votre santé. Ceux-ci inclus:

  • Certains cancers du sang. Si vous avez un cancer myéloïde (un cancer qui touche la moelle osseuse), vous ne devez pas utiliser Neulasta. Le médicament peut provoquer une croissance tumorale chez les personnes atteintes de certains cancers du sang, en particulier les cancers myéloïdes. Les tumeurs sont des masses de tissus cancéreux. Demandez à votre médecin quels autres traitements pourraient être les meilleurs choix pour vous.
  • Troubles drépanocytaires. Prendre Neulasta en cas de drépanocytose peut provoquer une crise drépanocytaire, qui peut être fatale. (Ce trouble affecte l'hémoglobine, qui se trouve dans les globules rouges.) Si vous avez une drépanocytose, parlez-en à votre médecin avant d'utiliser Neulasta. Ils peuvent vous recommander les meilleures options de traitement.
  • Allergie aux acryliques. Si vous êtes allergique aux adhésifs acryliques, vous ne devez pas utiliser Neulasta Onpro, l’injecteur corporel Neulasta. L'appareil utilise un adhésif acrylique. Demandez à votre médecin si la seringue préremplie de Neulasta est un bon choix pour vous.
  • Allergie au latex. Si vous êtes allergique au latex, vous ne devez pas utiliser les seringues préremplies de Neulasta. Le capuchon de l'aiguille sur les seringues contient un caoutchouc naturel dérivé du latex. Demandez à votre médecin si l’injecteur corporel Neulasta Onpro est un bon choix pour vous.
  • Allergie à Neulasta. Si vous êtes allergique à Neulasta ou à l’un de ses ingrédients, vous ne devez pas utiliser le médicament. Demandez à votre médecin d'autres options de traitement.
  • Grossesse. On ne sait pas si Neulasta est sûr à utiliser pendant la grossesse. Pour plus d'informations, veuillez consulter la section «Neulasta et grossesse» ci-dessus.
  • Allaitement maternel. On ne sait pas s’il est sûr de prendre Neulasta pendant l’allaitement. Pour plus d'informations, veuillez consulter la section «Neulasta et allaitement» ci-dessus.

Remarque: Pour plus d'informations sur les effets négatifs potentiels de Neulasta, voir la section «Effets indésirables de Neulasta» ci-dessus.

Surdosage de Neulasta

L'utilisation d'une dose supérieure à la dose recommandée de Neulasta peut entraîner des effets indésirables graves.

Symptômes de surdosage

Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure:

  • ballonnements et rétention d'eau
  • douleur osseuse
  • essoufflement
  • épanchement pleural (accumulation d'eau autour des poumons)

Que faire en cas de surdosage

Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez votre médecin. Vous pouvez également appeler l'Association américaine des centres antipoison au 800-222-1222 ou utiliser leur outil en ligne. Mais si vos symptômes sont graves, appelez le 911 ou rendez-vous immédiatement à l'urgence la plus proche.

Expiration, stockage et élimination de Neulasta

Lorsque vous recevez Neulasta de la pharmacie, le pharmacien ajoutera une date de péremption sur l'étiquette sur la boîte ou la boîte. Cette date est généralement d'un an à compter de la date à laquelle ils ont délivré le médicament.

La date de péremption permet de garantir que le médicament est efficace pendant cette période. La position actuelle de la Food and Drug Administration (FDA) est d'éviter d'utiliser des médicaments périmés.

Si vous avez des médicaments inutilisés qui ont dépassé la date de péremption, demandez à votre pharmacien si vous pourriez toujours les utiliser.

Espace de rangement

La durée pendant laquelle un médicament reste bon peut dépendre de nombreux facteurs, notamment comment et où vous stockez le médicament.

Vous devez conserver les seringues préremplies de Neulasta au réfrigérateur (entre 36 ° F et 46 ° F / 2 ° C et 8 ° C). Ne les congelez pas. Mais si elles deviennent gelées, laissez les seringues décongeler au réfrigérateur avant de les utiliser. Si une seringue est congelée plus d'une fois, jetez-la.

Vous devez également jeter toutes les seringues que vous avez conservées à température ambiante pendant plus de 48 heures. Enfin, ne secouez jamais les seringues Neulasta.

Disposition

Voici quelques informations sur la manière de vous débarrasser des seringues préremplies de Neulasta et de Neulasta Onpro.

Seringues préremplies Neulasta

Juste après avoir utilisé une seringue préremplie Neulasta, jetez-la dans un contenant pour objets tranchants approuvé par la FDA. Cela aide à empêcher d'autres personnes, y compris les enfants et les animaux domestiques, de prendre le médicament par accident ou de se faire du mal avec l'aiguille.

Vous pouvez acheter un contenant pour objets tranchants en ligne ou demander à votre médecin, pharmacien ou compagnie d'assurance maladie où vous en procurer un.

Cet article fournit plusieurs conseils utiles sur l'élimination des médicaments. Vous pouvez également demander à votre pharmacien des informations sur la manière de vous débarrasser de vos seringues.

Neulasta Onpro

Si vous utilisez Neulasta Onpro, il existe des instructions d'élimination spéciales. Après avoir reçu votre dose complète, vous devez mettre Neulasta Onpro dans un récipient pour objets tranchants.

Le fabricant de Neulasta Onpro a mis en place un programme d'élimination des objets tranchants pour vous aider à éliminer Neulasta Onpro en toute sécurité. Ceci est offert sans frais supplémentaires pour vous. Vous pouvez cliquer ici pour vous inscrire au programme ou appeler le 844-696-3852.

Informations professionnelles pour Neulasta

Les informations suivantes sont destinées aux cliniciens et aux autres professionnels de la santé.

Les indications

Neulasta est indiqué pour réduire le risque d'infection chez les patients atteints de tumeurs malignes non myéloïdes traitées par un traitement anticancéreux myélosuppresseur entraînant une neutropénie fébrile.

Neulasta est également approuvé pour augmenter la survie des personnes atteintes d'un sous-syndrome hématopoïétique du syndrome des radiations aiguës (maladie des rayons).

Mécanisme d'action

L'ingrédient actif de Neulasta, le pegfilgrastim, est un facteur synthétique de stimulation des colonies. Il se lie aux récepteurs à la surface cellulaire des cellules hématopoïétiques, déclenchant leur prolifération, leur différenciation et leur activation. Cela se traduit par une augmentation du nombre absolu de neutrophiles (ANC).

Pharmacocinétique et métabolisme

La demi-vie sérique de Neulasta après administration sous-cutanée varie de 15 à 80 heures.

Les patients ayant un poids corporel plus élevé ont présenté une exposition systémique plus élevée à Neulasta dans les essais cliniques, soulignant l'importance de suivre les recommandations posologiques en fonction du poids fournies par le fabricant.

Bien que le fabricant ne propose pas d’informations pharmacocinétiques spécifiques concernant la durée de l’effet, des études cliniques ont montré qu’il faut environ 10 à 14 jours à compter de la date d’administration de la chimiothérapie pour revenir à des taux normaux lorsque Neulasta est administré le lendemain de la chimiothérapie.

Concentration maximale de Neulasta

Après administration sous-cutanée, les concentrations maximales de Neulasta surviennent environ 16 à 120 heures après l'administration.

Contre-indications

Neulasta est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réaction allergique grave au pegfilgrastim ou au filgrastim.

Espace de rangement

Les seringues préremplies de Neulasta doivent être réfrigérées entre 36 ° F et 46 ° F (2 ° C et 8 ° C). Les seringues doivent être conservées dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière. Les seringues laissées à température ambiante pendant plus de 48 heures doivent être jetées.

Ne congelez pas les seringues. Mais si les seringues gèlent, décongelez-les au réfrigérateur avant de les utiliser. Jetez toutes les seringues qui ont été congelées plus d'une fois.

Les kits Neulasta Onpro doivent être réfrigérés entre 36 ° F et 46 ° F (2 ° C et 8 ° C) jusqu'à 30 minutes avant de les utiliser. Ne gardez pas les kits à température ambiante pendant plus de 12 heures avant de les utiliser. Si les kits sont conservés à température ambiante pendant plus de 12 heures, jetez-les.

Avertissement: Medical News Today a fait tout son possible pour s'assurer que toutes les informations sont exactes, complètes et à jour. Cependant, cet article ne doit pas être utilisé comme un substitut aux connaissances et à l'expertise d'un professionnel de la santé agréé. Vous devriez toujours consulter votre médecin ou un autre professionnel de la santé avant de prendre tout médicament. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document sont sujettes à modification et ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. L'absence d'avertissements ou d'autres informations pour un médicament donné n'indique pas que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour tous les patients ou pour toutes les utilisations spécifiques.

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