Hey Girl: Voici pourquoi vous devriez voir un médecin pour une douleur sévère

Chers belles dames,

Je m'appelle Natalie Archer et je suis une Australienne de 26 ans vivant et prospérant à New York.

J'ai commencé à avoir des symptômes d'endométriose à l'âge de 14 ans environ. J'avais des douleurs menstruelles si horribles que je ne pouvais pas aller à l'école, et si j'y allais, ma mère devrait venir me chercher. Je serais en position fœtale et je devrais passer une journée ou deux au lit. Heureusement, ma mère a réalisé que ce n'était pas normal et m'a emmenée voir un médecin.

Malheureusement, la réponse du médecin a été essentiellement que les douleurs menstruelles font partie de la vie. Ils m'ont dit que je devrais essayer le contrôle des naissances, mais à 14 ans, maman et moi avons senti que j'étais encore jeune.

Quelques années se sont écoulées et j'ai commencé à ressentir d'autres symptômes - troubles intestinaux, ballonnements et fatigue extrême. Je trouvais très difficile de continuer mon travail à l'école et les sports que je pratiquais. Je suis allé voir un tas de médecins, allant des gynécologues aux endocrinologues. Personne ne m'a jamais dit le mot «endométriose». Un médecin m'a même dit que je faisais trop d'exercice, c'est pourquoi j'étais si fatigué. Un autre médecin m'a mis sur un régime étrange qui m'a fait perdre rapidement du poids. Nous ne sommes arrivés nulle part au cours des deux prochaines années.

À ce stade, j'ai fini l'école et mes symptômes s'aggravaient. Je ne ressentais plus seulement des douleurs mensuelles - je souffrais tous les jours.

Enfin, un collègue m'a mentionné l'endométriose, et après y avoir étudié un peu, j'ai pensé que les symptômes correspondaient aux miens. Je l'ai signalé à mon médecin, qui m'a référé à un spécialiste de l'endométriose. Dès que j'ai vu le spécialiste, ils m'ont dit que mes symptômes correspondaient à 100% et pouvaient même sentir des nodules d'endométriose lors d'un examen pelvien.

Nous avons prévu une chirurgie d'excision quelques semaines plus tard. C'est alors que j'ai découvert que j'avais une endométriose sévère de stade 4. Huit ans après avoir commencé à ressentir une douleur extrême, j'ai finalement reçu un diagnostic.

Mais ce ne fut pas un voyage facile pour y arriver.

L'une de mes plus grandes craintes avant la chirurgie était qu'ils ne trouveraient rien. J'ai entendu tant de femmes qui ont vécu quelque chose de similaire. On nous dit depuis des années que nos tests sont négatifs, les médecins ne savent pas ce qui ne va pas et notre douleur est psychosomatique. Nous venons juste d'être balayés. Quand j'ai découvert que j'avais l'endométriose, j'ai ressenti un soulagement. J'ai finalement eu une validation.

À partir de là, j'ai commencé à rechercher la meilleure façon de faire face à l'endométriose. Il existe quelques ressources que vous pouvez consulter pour vous renseigner à ce sujet, comme Endopaedia et Nancy’s Nook.

Le soutien est également extrêmement important. J'ai eu la chance que mes parents, mes frères et sœurs et mon partenaire m'aient tous soutenu et n'ont jamais douté de moi. Mais j'étais tellement frustrée par l'insuffisance des soins pour les femmes soupçonnées d'endométriose. J'ai donc commencé ma propre organisation à but non lucratif. Mon co-fondateur Jenneh et moi avons créé The Endometriosis Coalition. Notre objectif est de sensibiliser la communauté, de former les professionnels de la santé et de collecter des fonds pour la recherche.

Si vous ressentez une douleur extrême de la période due à l'endométriose, l'une des meilleures choses que vous pouvez faire est de vous immerger dans la communauté en ligne. Vous apprendrez beaucoup et vous vous sentirez comme si vous n’étiez pas seul.

De plus, armez-vous d'informations. Et lorsque vous avez cette information, allez vous battre pour les soins dont vous avez besoin. Le médecin que vous voyez est extrêmement important. Les médecins de soins primaires ne connaissent pas suffisamment l’endométriose. C’est à vous de rechercher et de trouver le médecin spécialisé en endométriose et pratiquant la chirurgie d’excision.

Si vous avez un médecin qui ne vous écoute pas, continuez d'essayer de trouver quelqu'un qui le fera. La douleur ne pas arriver sans raison. Quoi que vous fassiez, n’abandonnez pas.

L'amour,

Natalie

Natalie Archer a grandi sur la côte ensoleillée de l'Australie, mais vit maintenant à New York avec son petit ami charmant et solidaire et son adorable lapin, Merky. Après des études de psychologie en Australie, elle a poursuivi ses études en neurosciences nutritionnelles. Elle est l'une des fondatrices de The Endometriosis Coalition, un organisme à but non lucratif visant à accroître la sensibilisation, l'éducation et le financement de la recherche. Suivez son voyage sur Instagram.