Ma poussée d'endométriose a été confondue avec l'appendicite

Contenu

• Je suis resté allongé là pendant des heures, me préparant mentalement à la chirurgie. Pourtant, malgré mon immense douleur, les tests continus n'ont trouvé aucun signe d'appendicite.
• Quand je partage ce que j'ai endo, la plupart des gens ne savent pas vraiment ce que c'est.
• L'endométriose peut également présenter de nombreuses autres conditions, ce qui la rend encore plus déroutante pour les médecins et les patients.
• Dans le même temps, la recherche doit se poursuivre afin que les gens n'aient pas à souffrir pendant une décennie ou plus de douleur avant d'être diagnostiqués.

Une nuit, il y a presque un an, j'ai commencé à ressentir une vive douleur dans le bas de mon abdomen.

Au début, je pensais que c'était une réaction au gluten que j'avais peut-être digéré accidentellement (j'ai la maladie cœliaque), mais la douleur était différente.

Puis je me suis évanoui. Dès que je me suis levé, j'étais de nouveau au sol.

Une mer de noir m'a enveloppé si vite, je n'ai même pas eu le temps de m'inscrire avant de me réveiller à nouveau. C'était comme si mon corps venait de s'éteindre sans aucun avertissement, puis de se rallumer, pour se retrouver face au plafond.

Je ne m'étais évanouie que quelques fois dans ma vie, donc c'était effrayant. Pourtant, ma douleur s'estompa peu de temps après - alors je suis allé me ​​coucher, espérant que c'était un coup de chance.

Au lieu de cela, je me suis réveillé tôt le matin pour une douleur renouvelée qui grandissait à un rythme alarmant. Après avoir essayé de me lever, j'ai immédiatement perdu connaissance troisième fois.

Effrayé et à l'agonie, je me suis dirigé vers l'hôpital avec l'aide de mon colocataire. Presque immédiatement, les médecins ont décidé que mon appendice était enflammé et que j'aurais probablement besoin de le retirer.

Je suis un Américain, mais je vivais en Australie à l'époque avec un visa vacances-travail, donc l'idée d'avoir besoin d'une intervention chirurgicale si loin de chez moi était terrifiante.

Je suis resté allongé là pendant des heures, me préparant mentalement à la chirurgie. Pourtant, malgré mon immense douleur, les tests continus n'ont trouvé aucun signe d'appendicite.

Je devais être surveillé pendant la nuit et retesté le matin.

On m'a donné des liquides toute la nuit et jeûné en cas de chirurgie. Ma douleur s'était un peu apaisée, mais je ne savais pas si elle venait du médicament qui avait finalement fait son apparition ou s'il allait vraiment disparaître.

C'était effrayant, passer la nuit dans un pays étranger sans amis proches ni famille à proximité. Ne pas savoir combien coûterait la nuit si mon assurance décidait de ne pas la couvrir m'a conduit à me demander si je devais partir complètement.

Heureusement, lorsque les analyses de sang n'ont à nouveau montré aucune indication d'appendicite, il a été décidé que je ne subirais pas de chirurgie.

C'est alors qu'un médecin m'a expliqué comment l'endométriose peut imiter la douleur de l'appendicite, ce qu'ils pensaient être arrivé - une poussée d'endométriose si vous voulez.

J'avais été diagnostiquée d'endométriose par mon gynécologue en Amérique auparavant, mais je ne savais pas qu'elle pouvait se présenter comme une appendicite. J'étais confus mais soulagé.

Quand je partage ce que j'ai endo, la plupart des gens ne savent pas vraiment ce que c'est.

Bien que ce soit un mot à la mode populaire dans le monde médical ces jours-ci, la définition réelle de l'endométriose peut être source de confusion.

"L'endométriose se produit lorsque des tissus similaires à la muqueuse de l'utérus commencent à se développer à l'extérieur de l'utérus, où il n'appartient pas." Le Dr Rebecca Brightman, un cabinet privé OB-GYN à New York et partenaire éducatif pour SpeakENDO, raconte Healthline.

«Ces excroissances déplacées appelées lésions sont stimulées par l'œstrogène, une hormone produite naturellement par votre corps, qui peut alimenter une gamme de symptômes douloureux et d'inflammation tout au long du mois», dit-elle.

Bien que certaines personnes soient asymptomatiques, le Dr Brightman explique que les symptômes comprennent souvent des règles douloureuses et le sexe, une détresse pelvienne, des saignements et des taches entre les périodes (souvent abondantes), entre autres.

Quand je suis arrivée à l'hôpital, j'avais révélé que mon médecin traitant à domicile croyait que j'avais une endométriose. Au début, il n'y a pas eu de réaction, car les médecins avaient presque une vision tunnel vers un diagnostic d'appendicite.

Lorsqu'ils ont déterminé que c'était probablement ce qui se passait, on m'a dit que je devais aller à «l'hôpital des femmes» voisin pour vérifier cela.

C'était très méprisant quand le médecin de sexe masculin me l'a dit. Comme, eh bien, c'est un problème de femme, nous ne pouvons donc pas vous aider ici.

C'est encore plus compliqué par le fait que beaucoup de personnes atteintes d'endométriose sont supposées l'avoir, mais ce n'est pas toujours confirmé - car c'est difficile à diagnostiquer.

Comme le Dr Anna Klepchukova, responsable scientifique chez Flo Health, le déclare à Healthline: «Le diagnostic de l'endométriose peut être difficile et peut inclure un examen pelvien et une échographie en IRM. La méthode de diagnostic la plus efficace est une intervention chirurgicale, telle qu'une laparoscopie. »

Je n'ai jamais eu de laparoscopie pour confirmer l'existence de mon endométriose. Cependant, plusieurs médecins ont confirmé que mes symptômes correspondent à un diagnostic d'endométriose, tout en ayant un lien génétique.

Comme l'endométriose est connue pour revenir, même après la chirurgie, je n'ai pas encore franchi la prochaine étape pour faire retirer les tissus. Heureusement, au moins la plupart du temps, j'ai pu gérer ma douleur grâce au contrôle des naissances et à la médecine.

L'endométriose peut également présenter de nombreuses autres conditions, ce qui la rend encore plus déroutante pour les médecins et les patients.

Je suis allée à l'hôpital au moins 5 ou 6 fois dans ma vie en raison d'une douleur écrasante près de mon appendice, sans qu'elle soit enflammée à aucun de ces moments.

Alors que certains d'entre eux étaient avant le diagnostic de mon endométriose, même lorsque j'ai informé un médecin de mon état, ils n'ont fait aucun lien.

Dans chaque cas, après avoir déterminé que mon appendice allait bien, les médecins m'ont renvoyée chez moi sans prendre le temps d'évaluer ce qui avait causé le problème en premier lieu. Avec le recul, si quelqu'un venait de prendre le temps d'évaluer davantage ce qui aurait pu ne pas arriver avec moi, j'aurais pu être sauvé de beaucoup de douleur et de frustration.

Cela ajoute encore plus à la frustration. Pourquoi personne n'a pris le temps?

«L’endométriose est considérée comme« la grande mascarade »car elle imite tant d’autres processus pathologiques. Il a été rapporté que cela prend de 6 à 11 ans pour un diagnostic d'endométriose », explique le Dr Mark Trolice, OB-GYN, endocrinologue de la reproduction et directeur de Fertility CARE: The IVF Center.

«Souvent [les patients] voient d'abord leur médecin de soins primaires, dont le premier plan d'action est généralement un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien. Si le patient cite des rapports sexuels douloureux et des règles comme symptômes, [ils] seront généralement référés à un gynécologue, qui prescrit souvent des contraceptifs oraux », poursuit le Dr Trolice.

"Le retard est particulièrement visible chez les adolescents qui peuvent ne pas souligner leur niveau de douleur car ils sont nouveaux aux menstruations."

J'ai été libéré de l'hôpital et chargé de voir un «expert». Comme j'étais en Australie, c'était plus facile à dire qu'à faire.

Finalement, je suis allé voir un médecin de soins primaires spécialisé dans les cas d'endométriose. Elle m'a demandé de suivre le régime FODMAP pendant quelques jours après mes règles chaque mois. Ce régime vous empêche de manger des aliments à forte acidité, entre autres, qui peuvent déclencher une réaction d'endométriose.

«Beaucoup [opteront] pour des traitements moins invasifs, tels que la prise de médicaments hormonaux, y compris les contraceptifs oraux et certains DIU, [qui] se sont révélés efficaces pour traiter l'endométriose et soulager la douleur», explique Klepchukova.

Comme pour tout, ajoute-t-elle, ce qui fonctionne le mieux pour une personne peut ne pas être le bon choix pour une autre.

Je n'ai pas connu de nouvelle poussée de cette ampleur depuis. Les médecins pensaient que je m'évanouissais à cause du stress sur mon corps - mental et physique - face à la douleur.

Maintenant que je sais avec quelle facilité l'endométriose peut se manifester sous d'autres conditions, je suis encore plus déterminé à la garder sous contrôle.

Dans le même temps, la recherche doit se poursuivre afin que les gens n'aient pas à souffrir pendant une décennie ou plus de douleur avant d'être diagnostiqués.

Pour commencer, une période très douloureuse et d'autres symptômes menstruels pénibles ne peuvent plus être considérés comme «normaux». La douleur ne doit pas être minimisée ou ignorée.

Pendant si longtemps, je me suis sentie faible si je devais manquer l'école ou quand j'étais endormie de douleur due à mon endométriose. Mais c'est une maladie débilitante qui affecte tant de gens - trop souvent sans qu'ils le sachent.

La seule personne qui décide de la douleur ressentie est vous-même.

Comme Rachel Greene l'a dit dans «Friends»: «Pas d'utérus, pas d'opinion.» C’est une douleur intense qui ne devrait être rejetée par personne d’autre, en particulier par une personne qui n’en a pas fait l'expérience elle-même.

Si vous ressentez des symptômes qui pourraient être de l'endométriose, ne les ignorez pas et ne laissez aucun professionnel de la santé les rejeter. Personne ne devrait avoir à souffrir. Nous méritons tellement mieux.

Sarah Fielding est une écrivaine basée à New York. Ses écrits ont été publiés dans Bustle, Insider, Men’s Health, HuffPost, Nylon et OZY où elle couvre la justice sociale, la santé mentale, la santé, les voyages, les relations, le divertissement, la mode et la nourriture.