16 premiers symptômes de la sclérose en plaques

Contenu

• Qu'est-ce que la sclérose en plaques?
• 1. Problèmes de vision
• 2. Picotements et engourdissements
• 3. Douleur et spasmes
• 4. Fatigue et faiblesse
• 5. Problèmes d'équilibre et vertiges
• 6. Dysfonctionnement de la vessie et des intestins
• 7. Dysfonction sexuelle
• 8. Problèmes cognitifs
• 9. Changements dans la santé émotionnelle
• 10-16. Autres symptômes
• La SEP est-elle héréditaire?
• Diagnostic
• Erreur de diagnostic
• Avancer
• Q:
• UNE:

Qu'est-ce que la sclérose en plaques?

La sclérose en plaques (SEP) est un trouble progressif à médiation immunitaire. Cela signifie que le système conçu pour garder votre corps en bonne santé attaque par erreur les parties de votre corps qui sont essentielles au fonctionnement quotidien. Les revêtements protecteurs des cellules nerveuses sont endommagés, ce qui entraîne une diminution de la fonction cérébrale et médullaire.

La SEP est une maladie aux symptômes imprévisibles dont l'intensité peut varier. Alors que certaines personnes souffrent de fatigue et d'engourdissement, les cas graves de SEP peuvent provoquer une paralysie, une perte de vision et une diminution de la fonction cérébrale.

Les signes précoces courants de la sclérose en plaques (SEP) comprennent:

• problèmes de vue
• picotements et engourdissements
• douleurs et spasmes
• faiblesse ou fatigue
• problèmes d'équilibre ou vertiges
• problèmes de vessie
• dysfonction sexuelle
• problèmes cognitifs

1. Problèmes de vision

Les problèmes visuels sont l'un des symptômes les plus courants de la SEP. L'inflammation affecte le nerf optique et perturbe la vision centrale. Cela peut provoquer une vision floue, une double vision ou une perte de vision.

Vous ne remarquerez peut-être pas les problèmes de vision immédiatement, car la dégénérescence de la vision claire peut être lente. La douleur lorsque vous regardez vers le haut ou d'un côté peut également accompagner la perte de vision. Il existe différentes façons de faire face aux changements de vision liés à la SEP.

2. Picotements et engourdissements

La SEP affecte les nerfs du cerveau et de la moelle épinière (le centre de messages du corps). Cela signifie qu'il peut envoyer des signaux contradictoires autour du corps. Parfois, aucun signal n'est envoyé. Il en résulte un engourdissement.

Les sensations de picotements et d'engourdissement sont l'un des signes avant-coureurs les plus courants de la SEP. Les sites d'engourdissement courants incluent le visage, les bras, les jambes et les doigts.

3. Douleur et spasmes

La douleur chronique et les spasmes musculaires involontaires sont également courants avec la SEP. Une étude, selon la National MS Society, a montré que la moitié des personnes atteintes de SEP souffraient de douleurs chroniques.

Les raideurs musculaires ou les spasmes (spasticité) sont également fréquents. Vous pourriez ressentir des raideurs musculaires ou articulaires ainsi que des mouvements saccadés incontrôlables et douloureux des extrémités. Les jambes sont le plus souvent touchées, mais les maux de dos sont également fréquents.

4. Fatigue et faiblesse

Une fatigue et une faiblesse inexpliquées affectent environ 80% des personnes aux premiers stades de la SEP.

La fatigue chronique se produit lorsque les nerfs se détériorent dans la colonne vertébrale. Habituellement, la fatigue apparaît soudainement et dure des semaines avant de s'améliorer. La faiblesse est plus visible dans les jambes au début.

5. Problèmes d'équilibre et vertiges

Des étourdissements et des problèmes de coordination et d'équilibre peuvent réduire la mobilité d'une personne atteinte de SEP. Votre médecin peut les qualifier de problèmes de démarche. Les personnes atteintes de SEP se sentent souvent étourdies, étourdies ou comme si leur environnement tournait (vertige). Ce symptôme se produit souvent lorsque vous vous levez.

6. Dysfonctionnement de la vessie et des intestins

Une vessie dysfonctionnelle est un autre symptôme survenant chez jusqu'à 80% des personnes atteintes de SEP. Cela peut inclure des mictions fréquentes, de fortes envies d'uriner ou une incapacité à retenir l'urine.

Les symptômes liés à l'urine sont souvent gérables. Moins souvent, les personnes atteintes de SEP souffrent de constipation, de diarrhée ou de perte de contrôle intestinal.

7. Dysfonction sexuelle

L'excitation sexuelle peut également être un problème pour les personnes atteintes de SEP, car elle commence dans le système nerveux central - où la SEP attaque.

8. Problèmes cognitifs

Environ la moitié des personnes atteintes de SEP développeront une sorte de problème avec leur fonction cognitive. Cela peut inclure:

• problèmes de mémoire
• durée d'attention réduite
• problèmes de langue
• difficulté à rester organisé

La dépression et d'autres problèmes de santé émotionnelle sont également courants.

9. Changements dans la santé émotionnelle

La dépression majeure est courante chez les personnes atteintes de SEP. Le stress de la SEP peut également provoquer de l'irritabilité, des sautes d'humeur et une affection appelée pseudobulbaire. Cela implique des pleurs et des rires incontrôlables.

Faire face aux symptômes de la SEP, ainsi qu'aux problèmes relationnels ou familiaux, peut rendre la dépression et d'autres troubles émotionnels encore plus difficiles.

10-16. Autres symptômes

Les personnes atteintes de SEP ne présenteront pas toutes les mêmes symptômes. Différents symptômes peuvent se manifester lors de rechutes ou d'attaques. En plus des symptômes mentionnés sur les diapositives précédentes, la SEP peut également provoquer:

• perte auditive
• saisies
• secousses incontrôlables
• problèmes de respiration
• troubles de l'élocution
• difficulté à avaler

La SEP est-elle héréditaire?

La SP n'est pas nécessairement héréditaire. Cependant, selon la National MS Society, vous avez plus de chances de développer la maladie si vous avez un proche parent atteint de SEP.

La population générale n'a que 0,1% de chances de développer une SEP. Mais le nombre grimpe à 2,5 à 5 pour cent si vous avez un frère ou une sœur atteint de SEP.

L'hérédité n'est pas le seul facteur déterminant la SEP. Un jumeau identique a seulement 25% de chances de développer une SEP si son jumeau a la maladie. Bien que la génétique soit certainement un facteur de risque, ce n'est pas le seul.

Diagnostic

Un médecin - probablement un neurologue - effectuera plusieurs tests pour diagnostiquer la SEP, notamment:

• examen neurologique: votre médecin vérifiera la fonction nerveuse altérée
• examen de la vue: une série de tests pour évaluer votre vision et rechercher les maladies oculaires
• imagerie par résonance magnétique (IRM): une technique qui utilise un puissant champ magnétique et des ondes radio pour créer des images en coupe transversale du cerveau et de la moelle épinière
• ponction lombaire (également appelée ponction lombaire): test impliquant une longue aiguille insérée dans votre colonne vertébrale pour retirer un échantillon de liquide circulant autour de votre cerveau et de votre moelle épinière

Les médecins utilisent ces tests pour rechercher des dommages au système nerveux central dans deux zones distinctes. Ils doivent également déterminer qu'au moins un mois s'est écoulé entre les épisodes qui ont causé des dommages. Ces tests sont également utilisés pour exclure d'autres conditions.

La SP étonne souvent les médecins en raison de son ampleur et de sa gravité. Les attaques peuvent durer quelques semaines puis disparaître. Cependant, les rechutes peuvent s'aggraver progressivement et devenir plus imprévisibles, et s'accompagner de symptômes différents. Une détection précoce peut aider à empêcher la SEP de progresser rapidement.

Erreur de diagnostic

Un diagnostic erroné est également possible. Une étude a révélé que près de 75 pour cent des spécialistes de la SP interrogés avaient vu au moins trois patients au cours des 12 derniers mois qui avaient été mal diagnostiqués.

Avancer

La SEP est un trouble difficile, mais les chercheurs ont découvert de nombreux traitements qui peuvent ralentir sa progression.

La meilleure défense contre la SEP est de consulter votre médecin immédiatement après l'apparition des premiers signes avant-coureurs. Ceci est particulièrement important si un membre de votre famille immédiate souffre du trouble, car il s'agit de l'un des principaux facteurs de risque de SEP.

N'hésitez pas. Cela pourrait faire toute la différence.

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Q:

Dernièrement, mes jambes se sont engourdies. J'ai reçu un diagnostic de SEP en 2009 et c'est nouveau pour moi. Combien de temps cela dure-t-il? Je dois maintenant utiliser une canne. Aucun conseil?

Jenn

UNE:

Ceux-ci sonnent comme de nouveaux déficits neurologiques et pourraient représenter une poussée ou une attaque de SEP. Ceux-ci devraient inciter votre neurologue à procéder à une évaluation urgente. Votre fournisseur voudra peut-être obtenir de nouvelles IRM pour voir s'il y a eu une progression de votre maladie. Il serait également important d'exclure d'autres causes de ces symptômes comme une infection urinaire ou une autre maladie. Si ces symptômes sont liés à une attaque de SEP, il existe des médicaments que votre neurologue peut vous donner, comme des stéroïdes, qui peuvent aider à traiter les symptômes d'une attaque. De plus, si vous avez une attaque, votre médecin peut vouloir changer votre médicament immunosuppresseur car cela pourrait être considéré comme un événement révolutionnaire.

Les réponses de l'équipe médicale Healthline représentent les opinions de nos experts médicaux. Tout le contenu est strictement informatif et ne doit pas être considéré comme un avis médical.