Comment savoir si vous souffrez du syndrome de Brugada

Contenu

• Les causes
• Syndrome héréditaire de Brugada
• Syndrome de Brugada acquis
• Symptômes
• Diagnostic
• Électrocardiogramme (ECG)
• Électrophysiologie (EP)
• Test génétique
• Facteurs de risque
• Traitements
• Défibrillateur implanté
• Médicaments
• Ablation par radiofréquence
• Changements de style de vie
• Quand consulter un médecin
• L'essentiel

Le syndrome de Brugada est une maladie grave qui perturbe le rythme normal de votre cœur. Cela peut entraîner des symptômes potentiellement mortels et même la mort.

La prévalence exacte est inconnue, mais on estime qu'environ 5 personnes sur 10 000 sont atteintes du syndrome de Brugada dans le monde.

Continuez à lire pour en savoir plus sur le syndrome de Brugada, ses causes et comment il est diagnostiqué et traité.

Les causes

Dans le syndrome de Brugada, les ventricules de votre cœur battent à un rythme anormal. Cela signifie que l'électricité va des chambres inférieures aux chambres supérieures, au lieu de la voie normale (de haut en bas) de conduction.

Il en résulte une arythmie ventriculaire appelée tachycardie ventriculaire ou fibrillation ventriculaire.Lorsque cela se produit, votre cœur ne peut pas pomper efficacement le sang vers le reste de votre corps et peut entraîner un arrêt cardiaque ou un évanouissement.

La cause du syndrome de Brugada est souvent génétique. Cependant, il peut parfois aussi être acquis. Nous allons explorer les deux types ci-dessous.

Syndrome héréditaire de Brugada

Dans de nombreux cas, des mutations génétiques peuvent conduire au syndrome de Brugada. Ces mutations peuvent être héritées d'un parent ou être dues à de nouvelles mutations génétiques qui sont acquises.

Il existe plusieurs mutations génétiques associées au syndrome de Brugada. Les mutations d'un gène appelé SCN5A sont les plus courantes. On estime que 15 à 30% des personnes atteintes du syndrome de Brugada ont une mutation dans ce gène.

Le SCN5A est responsable de la fabrication d'une protéine appelée canal ionique sodium. Les canaux ioniques de sodium permettent aux ions sodium de pénétrer dans le muscle cardiaque, dirigeant l'activité électrique qui fait battre votre cœur.

Lorsque SCN5A est muté, le canal ionique ne peut pas fonctionner correctement. À son tour, cela affecte la façon dont votre cœur bat.

Il existe également d'autres mutations génétiques qui peuvent conduire au syndrome de Brugada. Ces mutations peuvent également affecter l'emplacement ou le fonctionnement des canaux ioniques sodium. D'autres canaux ioniques importants, tels que ceux qui transportent le potassium ou le calcium, peuvent également être affectés.

Syndrome de Brugada acquis

Certaines personnes atteintes du syndrome de Brugada n'ont pas de mutation génétique associée à la maladie. Dans de tels cas, d'autres facteurs peuvent provoquer le syndrome de Brugada, notamment:

• l'utilisation de certains médicaments, tels que des médicaments spécifiques utilisés pour traiter d'autres arythmies, l'hypertension artérielle ou la dépression
• consommer des drogues comme la cocaïne
• déséquilibres électrolytiques, en particulier en potassium et en calcium

Il est également important de noter que l'un des facteurs ci-dessus peut également déclencher des symptômes chez une personne atteinte du syndrome de Brugada héréditaire.

Symptômes

Beaucoup de gens ne savent pas qu’ils sont atteints du syndrome de Brugada. En effet, la condition ne provoque pas de symptômes visibles ou provoque des symptômes similaires à d'autres arythmies.

Certains signes que vous pourriez avoir le syndrome de Brugada comprennent:

• avoir le vertige
• éprouver des palpitations cardiaques
• avoir un rythme cardiaque irrégulier
• haletant ou ayant de la difficulté à respirer, surtout la nuit
• saisies
• évanouissement
• Arrêt cardiaque soudain

Les symptômes peuvent également être provoqués par divers facteurs, notamment:

• avoir de la fièvre
• être déshydraté
• un déséquilibre électrolytique
• certains médicaments
• consommation de cocaïne

Diagnostic

En plus d'un examen physique, votre médecin effectuera les tests suivants pour aider à diagnostiquer le syndrome de Brugada:

Électrocardiogramme (ECG)

Un ECG est utilisé pour mesurer l'activité électrique qui se produit à chaque battement de votre cœur. Des capteurs placés sur votre corps enregistrent la force et la synchronisation des impulsions électriques générées à chaque battement de cœur.

Ces impulsions sont mesurées sous forme de forme d'onde sur un graphique. En fonction du schéma généré, votre médecin peut identifier les rythmes cardiaques irréguliers. Il existe des schémas d'ondes ECG spécifiques associés au syndrome de Brugada.

Un ECG régulier peut ne pas être suffisant pour diagnostiquer le syndrome de Brugada. Votre médecin peut vous donner un médicament spécifique lors d'un ECG qui peut aider à révéler les schémas d'ondes spécifiques à Brugada chez les personnes atteintes du syndrome de Brugada.

Électrophysiologie (EP)

Votre médecin peut vouloir effectuer un test EP si votre ECG indique que vous pouvez avoir le syndrome de Brugada. Un test EP est plus invasif qu'un ECG.

Dans un test EP, un cathéter est inséré dans une veine de l'aine et enfilé jusqu'à votre cœur. Le médecin dirige ensuite les électrodes à travers le cathéter. Ces électrodes mesurent les impulsions électriques à différents points de votre cœur.

Test génétique

Votre médecin peut recommander des tests génétiques, en particulier si un membre de votre famille immédiate en est atteint. Un échantillon de sang est collecté qui peut être testé pour les mutations génétiques connues pour être associées au syndrome de Brugada.

Facteurs de risque

Il existe quelques facteurs de risque de développer un syndrome de Brugada. Ceux-ci inclus:

• Histoire de famille. Étant donné que les mutations qui causent le syndrome de Brugada peuvent être héritées, si un membre de votre famille immédiate en est atteint, vous pouvez également l'avoir.
• Sexe. Bien que la condition puisse affecter les hommes et les femmes, elle est 8 à 10 fois plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
• Course. Le syndrome de Brugada semble se produire plus fréquemment chez les personnes d'origine asiatique.

Traitements

Il n’existe actuellement aucun remède contre le syndrome de Brugada. Cependant, il existe des moyens d'éviter de ressentir des symptômes potentiellement mortels.

Défibrillateur implanté

Il s'agit d'un petit appareil médical placé sous la peau sur la paroi thoracique. S'il détecte que votre cœur bat irrégulièrement, il enverra un petit choc électrique pour aider à ramener votre rythme cardiaque à la normale.

Ces appareils peuvent entraîner des complications qui leur sont propres, comme des chocs lorsque votre cœur ne bat pas régulièrement ou une infection. Pour cette raison, ils ne sont généralement utilisés que pour les personnes à haut risque de rythmes cardiaques dangereux.

Les individus à haut risque incluent ceux qui ont des antécédents de:

• de graves problèmes de rythme cardiaque
• évanouissement
• survivre à un arrêt cardiaque subit antérieur

Médicaments

Un médicament appelé quinidine peut aider à prévenir les rythmes cardiaques dangereux. Il peut être utile comme traitement complémentaire chez les personnes avec un défibrillateur implanté, et également comme traitement chez les personnes qui ne peuvent pas recevoir d'implant.

Ablation par radiofréquence

L'ablation par radiofréquence est un traitement nouveau et émergent du syndrome de Brugada. Il s'agit d'utiliser soigneusement un courant électrique pour détruire les zones susceptibles de provoquer des rythmes cardiaques anormaux.

L'efficacité à long terme de la procédure et le risque de récidive sont encore à déterminer. Par conséquent, il est actuellement recommandé pour les personnes présentant des symptômes fréquents et est encore quelque peu expérimental.

Changements de style de vie

Puisqu'il existe certains facteurs connus qui peuvent déclencher les symptômes du syndrome de Brugada, vous pouvez prendre des mesures pour les éviter. Ceux-ci inclus:

• utiliser des médicaments en vente libre pour faire baisser la fièvre
• être sûr de rester hydraté et de remplacer vos électrolytes, surtout si vous avez des vomissements ou de la diarrhée
• éviter les médicaments ou les médicaments qui peuvent déclencher des symptômes

Quand consulter un médecin

Si vous ressentez des palpitations cardiaques ou un rythme cardiaque irrégulier, il est toujours préférable de consulter votre médecin. Bien que le syndrome de Brugada ne soit pas la cause, vous pourriez avoir une autre affection du rythme cardiaque qui nécessite un traitement.

De plus, si un membre de votre famille immédiate souffre du syndrome de Brugada, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent conseiller des tests génétiques pour déterminer si vous souffrez également du syndrome de Brugada.

L'essentiel

Le syndrome de Brugada est une maladie qui affecte le rythme cardiaque. Cela peut entraîner des conditions graves ou mortelles, telles que des palpitations cardiaques, des évanouissements et même la mort.

Le syndrome de Brugada peut survenir à partir de mutations génétiques ou être acquis en raison d'autres conditions comme des médicaments spécifiques ou des déséquilibres électrolytiques. Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède contre le syndrome de Brugada, il existe des moyens de le gérer afin de prévenir les symptômes dangereux ou l'arrêt cardiaque.

Si vous pensez que vous souffrez du syndrome de Brugada ou que quelqu'un dans votre famille en est atteint, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent aider à déterminer si vous souffrez du syndrome de Brugada ou d'une autre arythmie nécessitant un traitement.