Buprénorphine injectable

Contenu

• Avant de recevoir l'injection de buprénorphine,
• L'injection de buprénorphine à libération prolongée peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :
• Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :
• Les symptômes de surdosage peuvent inclure les suivants :

L'injection de buprénorphine à libération prolongée n'est disponible que dans le cadre d'un programme de distribution spécial appelé Sublocade REMS. Votre médecin et votre pharmacie doivent être inscrits à ce programme avant que vous puissiez recevoir une injection de buprénorphine. Demandez à votre médecin de plus amples renseignements sur ce programme et sur la façon dont vous recevrez vos médicaments.

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin peut vous prescrire certains tests avant et pendant votre traitement pour vérifier la réponse de votre corps à l'injection de buprénorphine à libération prolongée.

Votre médecin ou votre pharmacien vous remettra la fiche d'information patient du fabricant (Guide de médication) lorsque vous commencez un traitement par la buprénorphine injectable à libération prolongée et chaque fois que vous renouvelez votre ordonnance. Lisez attentivement les informations et demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions. Vous pouvez également visiter le site Web de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) pour obtenir le Guide des médicaments.

La buprénorphine injectable à libération prolongée est utilisée pour traiter la dépendance aux opioïdes (dépendance aux médicaments opioïdes, y compris l'héroïne et les analgésiques narcotiques) chez les personnes qui ont reçu de la buprénorphine buccale ou sublinguale pendant au moins 7 jours. La buprénorphine injectable à libération prolongée appartient à une classe de médicaments appelés agonistes partiels opiacés. Il agit pour prévenir les symptômes de sevrage lorsqu'une personne arrête de prendre des médicaments opioïdes en produisant des effets similaires à ceux de ces médicaments.

L'injection de buprénorphine à libération prolongée (à action prolongée) se présente sous la forme d'une solution (liquide) à injecter par voie sous-cutanée (juste sous la peau) par un professionnel de la santé dans la région de l'estomac. Il est généralement administré une fois par mois avec au moins 26 jours entre les doses. Chaque injection de buprénorphine libère lentement le médicament dans votre corps pendant un mois.

Après avoir reçu une dose de buprénorphine injectable à libération prolongée, vous remarquerez peut-être une bosse au site d'injection pendant plusieurs semaines, mais sa taille devrait diminuer avec le temps. Ne pas frotter ni masser le site d'injection. Assurez-vous que votre ceinture ou votre ceinture n'exerce pas de pression sur l'endroit où le médicament a été injecté.

Votre médecin peut augmenter ou diminuer votre dose en fonction de l'efficacité du médicament pour vous et des effets secondaires que vous ressentez. Assurez-vous de dire à votre médecin comment vous vous sentez pendant votre traitement par injection de buprénorphine à libération prolongée.

Si la buprénorphine à libération prolongée doit être interrompue, votre médecin diminuera probablement votre dose progressivement. Vous pouvez ressentir des symptômes de sevrage, notamment agitation, larmoiement, transpiration, frissons, élargissement des pupilles (cernes noirs au milieu des yeux), irritabilité, anxiété, maux de dos, faiblesse, crampes d'estomac, difficulté à s'endormir ou à rester endormi, nausées, perte d'appétit, vomissements, diarrhée, respiration rapide ou rythme cardiaque rapide. Ces symptômes de sevrage peuvent survenir 1 mois ou plus après votre dernière injection de buprénorphine à libération prolongée.

Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant de recevoir l'injection de buprénorphine,

• informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique à la buprénorphine, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients de la buprénorphine injectable. Demandez à votre pharmacien ou consultez le Guide des médicaments pour une liste des ingrédients.
• informez votre médecin et votre pharmacien des autres médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. N'oubliez pas de mentionner l'un des éléments suivants : antihistaminiques ; les benzodiazépines telles que l'alprazolam (Xanax), le chlordiazépoxide (Librium, dans Librax), le clonazépam (Klonopin), le diazépam (Valium), l'estazolam, le flurazépam, le lorazépam (Ativan), l'oxazépam, le témazépam (Restoril), le triazolam (Halcion) ; carbamazépine (Carbatrol, Tegretol, Teril, autres); diurétiques (« pilules d'eau » ); érythromycine (E.E.S., Eryc, PCE, autres); Médicaments contre le VIH tels que l'atazanavir (Reyataz, dans Evotaz), la delavirdine (Rescriptor), l'éfavirenz (Sustiva, dans Atripla), l'étravirine (Intelence), l'indinavir (Crixivan), la névirapine (Viramune), le ritonavir (Norvir, dans Kaletra) et le saquinavir (Invirase); certains médicaments contre les battements cardiaques irréguliers, notamment l'amiodarone (Nexterone, Pacerone), le disopyramide (Norpace), le dofétilide (Tikosyn), la procaïnamide (Procanbid), la quinidine (dans Nuedexta) et le sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); médicaments pour le glaucome, les maladies mentales, le mal des transports, la maladie de Parkinson, les ulcères ou les problèmes urinaires ; kétoconazole, autres médicaments contre la douleur; les médicaments pour les migraines tels que l'almotriptan (Axert), l'élétriptan (Relpax), le frovatriptan (Frova), le naratriptan (Amerge), le rizatriptan (Maxalt), le sumatriptan (Imitrex, dans Treximet) et le zolmitriptan (Zomig); relaxants musculaires; phénobarbital; phénytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampine (Rifadin, Rimactane); sédatifs; somnifères; les bloqueurs de la sérotonine 5HT3 tels que l'alosétron (Lotronex), le dolasétron (Anzemet), le granisétron (Kytril), l'ondansétron (Zofran, Zuplenz) ou le palonosétron (Aloxi); les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine tels que le citalopram (Celexa), l'escitalopram (Lexapro), la fluoxétine (Prozac, Sarafem, dans Symbyax), la fluvoxamine (Luvox), la paroxétine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) et la sertraline (Zoloft); les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline tels que la duloxétine (Cymbalta), la desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), le milnacipran (Savella) et la venlafaxine (Effexor); tramadol; tranquillisants; trazodone; ou les antidépresseurs tricycliques (« ascenseurs d'humeur ») tels que l'amitriptyline, la clomipramine (Anafranil), la désipramine (Norpramin), la doxépine (Silenor), l'imipramine (Tofranil), la nortriptyline (Pamelor), la protriptyline (Vivactil) et la trimipramine (Surmontil). Informez également votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou recevez les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) suivants ou si vous avez arrêté de les prendre au cours des deux dernières semaines : isocarboxazide (Marplan), linézolide (Zyvox), bleu de méthylène, phénelzine (Nardil) , sélégiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ou tranylcypromine (Parnate). Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires. De nombreux autres médicaments peuvent également interagir avec la buprénorphine, alors assurez-vous d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, même ceux qui ne figurent pas sur cette liste.
• informez votre médecin si vous ou un membre de votre famille buvez ou avez déjà bu de grandes quantités d'alcool ou avez ou avez déjà eu un syndrome du QT prolongé (affection qui augmente le risque de développer un rythme cardiaque irrégulier pouvant entraîner une perte de conscience ou une mort subite). Informez également votre médecin si vous avez ou avez déjà eu de faibles taux de potassium ou de magnésium dans le sang ; insuffisance cardiaque; un rythme cardiaque lent ou irrégulier ; maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC; un groupe de maladies qui affectent les poumons et les voies respiratoires); autres maladies pulmonaires; une blessure à la tête ; une tumeur au cerveau ; toute condition qui augmente la quantité de pression dans votre cerveau ; problèmes surrénales tels que la maladie d'Addison (état dans lequel la glande surrénale produit moins d'hormones que la normale); hypertrophie bénigne de la prostate (HBP, hypertrophie de la prostate); difficulté à uriner; hallucinations (voir des choses ou entendre des voix qui n'existent pas); une courbure de la colonne vertébrale qui rend la respiration difficile; ou une maladie de la thyroïde, de la vésicule biliaire ou du foie.
• informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir. Si vous recevez régulièrement des injections de buprénorphine à libération prolongée pendant votre grossesse, votre bébé pourrait présenter des symptômes de sevrage potentiellement mortels après la naissance. Informez immédiatement le médecin de votre bébé si votre bébé présente l'un des symptômes suivants : irritabilité, hyperactivité, sommeil anormal, cri aigu, tremblements incontrôlables d'une partie du corps, vomissements, diarrhée ou incapacité à prendre du poids.
• informez votre médecin si vous allaitez. Informez immédiatement le médecin de votre bébé si votre bébé dort plus que d'habitude ou a de la difficulté à respirer pendant que vous recevez ce médicament.
• vous devez savoir que ce médicament peut diminuer la fertilité chez les hommes et les femmes. Discutez avec votre médecin des risques liés à l'injection de buprénorphine à libération prolongée.
• si vous subissez une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire, informez le médecin ou le dentiste que vous recevez une injection de buprénorphine à libération prolongée.
• vous devez savoir que l'injection de buprénorphine à libération prolongée peut vous rendre somnolent. Ne conduisez pas de voiture ou n'utilisez pas de machine tant que vous ne savez pas comment ce médicament vous affecte.
• vous ne devez pas boire d'alcool ni consommer de drogues illicites pendant votre traitement. Boire de l'alcool, prendre des médicaments sur ordonnance ou en vente libre qui contiennent de l'alcool, ou utiliser des drogues de la rue pendant votre traitement par injection de buprénorphine augmente le risque de problèmes respiratoires graves et potentiellement mortels.
• vous devez savoir que la buprénorphine peut provoquer des étourdissements, des étourdissements et des évanouissements lorsque vous vous levez trop rapidement d'une position allongée. Pour éviter ce problème, sortez du lit lentement, en posant vos pieds sur le sol pendant quelques minutes avant de vous lever.
• vous devez savoir que la buprénorphine peut causer de la constipation. Parlez à votre médecin de la possibilité de modifier votre alimentation ou d'utiliser d'autres médicaments pour prévenir ou traiter la constipation pendant que vous utilisez l'injection de buprénorphine.

À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, continuez votre régime alimentaire normal.

Si vous manquez une dose prévue d'injection de buprénorphine à libération prolongée, vous devez appeler votre médecin pour recevoir la dose dès que possible. Votre prochaine dose doit être administrée au moins 26 jours plus tard.

L'injection de buprénorphine à libération prolongée peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

• la nausée
• vomissement
• mal de crâne
• fatigue
• douleur, démangeaisons, gonflement, inconfort, rougeur, ecchymose ou bosses au site d'injection

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :

• difficulté à respirer
• agitation, hallucinations (voir des choses ou entendre des voix qui n'existent pas), fièvre, transpiration, confusion, rythme cardiaque rapide, frissons, troubles de l'élocution, raideur ou contraction musculaire sévère, perte de coordination, nausées, vomissements ou diarrhée
• nausées, vomissements, perte d'appétit, faiblesse ou vertiges
• incapacité à obtenir ou à maintenir une érection
• menstruations irrégulières
• diminution du désir sexuel
• éruption
• urticaire
• démangeaison
• troubles de l'élocution
• Vision floue
• changements de rythme cardiaque
• douleur dans la partie supérieure droite de l'estomac
• jaunissement de la peau ou des yeux
• urine de couleur foncée
• tabourets clairs

L'injection de buprénorphine à libération prolongée peut provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels pendant que vous recevez ce médicament.

Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).

Appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne sur https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 911.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure les suivants :

• rétrécissement ou élargissement des pupilles (cernes noirs au centre de l'œil)
• ralentissement ou difficulté à respirer
• somnolence extrême ou somnolence
• coma (perte de conscience pendant un certain temps)
• rythme cardiaque lent

Avant d'avoir un test de laboratoire (en particulier ceux qui impliquent le bleu de méthylène), informez votre médecin et le personnel du laboratoire que vous utilisez l'injection de buprénorphine.

En cas d'urgence, un membre de la famille ou un soignant doit informer le personnel médical d'urgence que vous êtes physiquement dépendant d'un opioïde et que vous recevez un traitement par injection de buprénorphine à libération prolongée.

La buprénorphine injectable à libération prolongée est une substance contrôlée. Assurez-vous de prendre régulièrement rendez-vous avec votre médecin pour recevoir vos injections. Demandez à votre pharmacien si vous avez des questions.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

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