Injection de pegfilgrastim

Contenu

• Lorsque vous avez mis en place le dispositif d'injection automatique prérempli de pegfilgrastim ;
• Avant d'utiliser des produits injectables de pegfilgrastim,
• Les produits injectables de pegfilgrastim peuvent provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :
• Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin :
• Les symptômes de surdosage peuvent inclure les suivants :

Pegfilgrastim injection, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv et pegfilgrastim-jmdb injection sont des médicaments biologiques (médicaments fabriqués à partir d'organismes vivants). Les injections biosimilaires de pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv et pegfilgrastim-jmdb sont très similaires à l'injection de pegfilgrastim et fonctionnent de la même manière que l'injection de pegfilgrastim dans le corps. Par conséquent, le terme produits d'injection de pegfilgrastim sera utilisé pour représenter ces médicaments dans cette discussion.

Les produits injectables de pegfilgrastim sont utilisés pour réduire le risque d'infection chez les personnes atteintes de certains types de cancer et recevant des médicaments de chimiothérapie qui peuvent diminuer le nombre de neutrophiles (un type de cellule sanguine nécessaire pour combattre l'infection). L'injection de pegfilgrastim (Neulasta) est également utilisée pour augmenter les chances de survie chez les personnes qui ont été exposées à des quantités nocives de rayonnement, qui peuvent causer des dommages graves et potentiellement mortels à la moelle osseuse. Le pegfilgrastim appartient à une classe de médicaments appelés facteurs de stimulation des colonies. Il agit en aidant le corps à fabriquer plus de neutrophiles.

Les produits injectables de pegfilgrastim se présentent sous forme de solution (liquide) dans des seringues d'injection préremplies à injecter par voie sous-cutanée (sous la peau) et dans un dispositif d'injection automatique prérempli (injecteur sur le corps) à appliquer sur la peau. Si vous utilisez un produit injectable de pegfilgrastim pour réduire le risque d'infection pendant la chimiothérapie, il est généralement administré en une seule dose pour chaque cycle de chimiothérapie, au plus tôt 24 heures après l'administration de la dernière dose de chimiothérapie du cycle et plus de 14 jours avant le début du prochain cycle de chimiothérapie. Si vous utilisez l'injection de pegfilgrastim parce que vous avez été exposé à des quantités nocives de rayonnement, il est généralement administré en 2 doses uniques, à 1 semaine d'intervalle. Votre médecin vous dira exactement quand utiliser les produits injectables de pegfilgrastim.

Les produits injectables de pegfilgrastim peuvent vous être administrés par une infirmière ou un autre professionnel de la santé, vous pouvez être invité à vous injecter le médicament vous-même à la maison, ou vous pouvez recevoir un dispositif d'injection automatique prérempli par l'infirmière ou le professionnel de la santé qui injectera automatiquement toi à la maison. Si vous vous injectez vous-même des produits d'injection de pegfilgrastim à la maison, ou si vous recevez le dispositif d'injection automatique prérempli, un professionnel de la santé vous montrera comment injecter le médicament ou comment gérer le dispositif. Votre professionnel de la santé vous fournira également les informations du fabricant pour le patient. Demandez à votre fournisseur de soins de santé d'expliquer toute partie que vous ne comprenez pas. Utilisez un produit d'injection de pegfilgrastim exactement comme indiqué. N'en utilisez pas plus ou moins ou plus souvent que prescrit par votre médecin.

Ne pas agiter les seringues contenant la solution de pegfilgrastim. Regardez toujours la solution de pegfilgrastim avant l'injection. Ne pas utiliser si la date de péremption est dépassée ou si la solution de pegfilgrastim contient des particules ou semble trouble ou décolorée.

Si votre solution de pegfilgrastim est fournie dans un dispositif d'injection automatique prérempli, le dispositif sera généralement appliqué sur votre abdomen ou à l'arrière de votre bras par une infirmière ou un autre professionnel de la santé la veille de la réception de la dose de pegfilgrastim. Le lendemain (environ 27 heures après l'application du dispositif d'injection automatique prérempli sur votre peau), la dose de pegfilgrastim solution sera automatiquement injectée par voie sous-cutanée pendant 45 minutes.

Lorsque vous avez mis en place le dispositif d'injection automatique prérempli de pegfilgrastim ;

• vous devez avoir un soignant avec vous la première fois que vous recevez une dose de pegfilgrastim ou chaque fois que le dispositif d'injection automatique prérempli est appliqué à l'arrière de votre bras.
• vous devrez surveiller le dispositif d'injection automatique prérempli pendant que la dose entière de pegfilgrastim est injectée dans votre corps, vous devez donc éviter les activités et les endroits qui peuvent interférer avec la surveillance pendant que vous recevez la dose de filgrastim et pendant 1 heure après.
• vous ne devez pas voyager, conduire une voiture ou utiliser des machines 1 heure avant et 2 heures après avoir reçu votre dose de pegfilgrastim avec le dispositif d'injection automatique prérempli (environ 26 à 29 heures après son application).
• vous devez vous assurer que vous maintenez le dispositif d'injection automatique prérempli à au moins 4 pouces des appareils et équipements électriques, y compris les téléphones portables, les téléphones sans fil et les fours à micro-ondes.
• vous devez éviter les radiographies à l'aéroport et demander une palpation manuelle si vous devez voyager après avoir appliqué le dispositif d'injection automatique prérempli sur votre corps et avant de recevoir votre dose de pegfilgrastim.
• vous devez immédiatement retirer le dispositif d'injection automatique prérempli si vous avez une réaction allergique pendant que vous recevez votre dose de pegfilgrastim en saisissant le bord du tampon adhésif et en le décollant. Appelez immédiatement votre médecin et obtenez un traitement médical d'urgence.
• vous devez appeler votre médecin immédiatement si le dispositif d'injection automatique prérempli se détache de votre peau, si l'adhésif devient visiblement humide, si vous voyez des gouttes du dispositif ou si le voyant d'état clignote en rouge. Vous devez garder le dispositif d'injection automatique prérempli au sec pendant 3 heures avant de recevoir votre dose de pegfilgrastim pour vous aider à remarquer si votre dispositif commence à fuir pendant que vous recevez votre dose.
• vous devez éviter d'être exposé à des études d'imagerie médicale (radiographie, IRM, tomodensitométrie, échographie) ou à des environnements riches en oxygène (chambres hyperbares).
• vous devez éviter de dormir ou d'appliquer une pression sur le dispositif d'injection automatique prérempli.
• vous devriez éviter les bains à remous, les bains à remous, les saunas et la lumière directe du soleil.
• vous devez éviter d'utiliser des lotions, des huiles, des crèmes et des nettoyants sur votre peau à proximité du dispositif d'injection automatique prérempli.

Si le dispositif d'injection automatique prérempli clignote en rouge, si le dispositif se détache avant l'administration de la dose complète ou si l'adhésif du dispositif est mouillé ou s'il fuit, appelez immédiatement votre médecin. Il se peut que vous n'ayez pas reçu la dose complète de pegfilgrastim et que vous ayez besoin d'une dose supplémentaire.

Jetez les aiguilles, seringues et dispositifs usagés dans un récipient résistant à la perforation. Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon de vous débarrasser du récipient résistant à la perforation.

Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant d'utiliser des produits injectables de pegfilgrastim,

• informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients des produits d'injection de pegfilgrastim. Informez également votre médecin si vous ou la personne qui vous injecterez un produit d'injection de pegfilgrastim est allergique au latex ou aux adhésifs acryliques.
• informez votre médecin et votre pharmacien des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.
• informez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu un cancer du sang ou de la moelle osseuse, ou une myélodysplasie (problèmes avec les cellules de la moelle osseuse pouvant évoluer en leucémie).
• informez votre médecin si vous souffrez de drépanocytose (une maladie du sang qui peut provoquer des crises douloureuses, un faible nombre de globules rouges, une infection et des lésions des organes internes). Si vous souffrez de drépanocytose, vous pourriez être plus susceptible d'avoir une crise pendant votre traitement avec un produit injectable de pegfilgrastim. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez une crise de drépanocytose pendant votre traitement.
• informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez le devenir ou si vous allaitez. Si vous tombez enceinte pendant que vous utilisez un produit injectable de pegfilgrastim, appelez votre médecin.
• vous devez savoir que les produits injectables de pegfilgrastim diminuent le risque d'infection mais ne préviennent pas toutes les infections qui peuvent se développer pendant ou après la chimiothérapie. Appelez votre médecin si vous développez des signes d'infection tels que de la fièvre ; frissons; éruption; gorge irritée; la diarrhée; ou rougeur, gonflement ou douleur autour d'une coupure ou d'une plaie.

À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, continuez votre régime alimentaire normal.

Si vous prévoyez de vous injecter un produit d'injection de pegfilgrastim à la maison, demandez à votre médecin ce que vous devez faire si vous oubliez de vous injecter le médicament à temps.

Les produits injectables de pegfilgrastim peuvent provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

• douleur osseuse
• douleur dans les bras ou les jambes

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin :

• douleur dans la partie supérieure gauche de l'estomac ou le bout de l'épaule gauche
• fièvre, essoufflement, difficulté à respirer, respiration rapide
• gonflement du visage, de la gorge ou autour de la bouche ou des yeux, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, difficulté à avaler ou à respirer
• gonflement du visage ou des chevilles, urines sanglantes ou de couleur foncée, diminution de la miction
• fièvre, douleurs abdominales, maux de dos, malaise
• gonflement de la région de l'estomac ou autre gonflement, diminution de la miction, difficulté à respirer, étourdissements, fatigue

Les produits injectables de pegfilgrastim peuvent provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels pendant que vous prenez ce médicament.

Conservez ce médicament dans l'emballage d'origine, bien fermé et hors de portée des enfants. Conservez les produits injectables de pegfilgrastim au réfrigérateur, mais ne les congelez pas. Si vous congelez accidentellement le médicament, vous pouvez le laisser décongeler au réfrigérateur. Cependant, si vous congelez la même seringue de médicament une deuxième fois, vous devez vous débarrasser de cette seringue. Les produits injectables de pegfilgrastim (seringue préremplie Neulasta, Udenyca) peuvent être conservés à température ambiante jusqu'à 48 heures, et l'injection de pegfilgrastim (Fulphila) peut être conservée à température ambiante jusqu'à 72 heures. Les produits injectables de pegfilgrastim doivent être conservés à l'abri de la lumière directe du soleil.

Les médicaments inutiles doivent être éliminés de manière spéciale pour s'assurer que les animaux domestiques, les enfants et les autres personnes ne peuvent pas les consommer. Cependant, vous ne devez pas jeter ce médicament dans les toilettes. Au lieu de cela, la meilleure façon de vous débarrasser de vos médicaments est de mettre en place un programme de reprise des médicaments. Parlez à votre pharmacien ou contactez votre service local de recyclage des déchets pour en savoir plus sur les programmes de reprise dans votre communauté. Consultez le site Web de la FDA sur l'élimination en toute sécurité des médicaments (http://goo.gl/c4Rm4p) pour plus d'informations si vous n'avez pas accès à un programme de reprise.

Il est important de garder tous les médicaments hors de la vue et de la portée des enfants, car de nombreux contenants (comme les piluliers hebdomadaires et ceux pour les gouttes oculaires, les crèmes, les patchs et les inhalateurs) ne sont pas à l'épreuve des enfants et les jeunes enfants peuvent les ouvrir facilement. Pour protéger les jeunes enfants contre l'empoisonnement, verrouillez toujours les bouchons de sécurité et placez immédiatement le médicament dans un endroit sûr, à l'abri de la vue et de la portée. http://www.upandaway.org

En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne sur https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 911.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure les suivants :

• douleur osseuse
• gonflement
• essoufflement

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin vous prescrira certains tests de laboratoire pour vérifier la réponse de votre corps à un produit d'injection de pegfilgrastim.

Avant d'avoir une étude d'imagerie osseuse, informez votre médecin et le technicien que vous utilisez un produit d'injection de pegfilgrastim. Le pegfilgrastim peut affecter les résultats de ce type d'étude.

Ne laissez personne d'autre prendre vos médicaments. Posez à votre pharmacien toutes les questions que vous avez sur le renouvellement de votre ordonnance.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires.Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)