Luzerne

Contenu

• Preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de...
• Précautions particulières et mises en garde :

La luzerne est une herbe. Les gens utilisent les feuilles, les pousses et les graines pour fabriquer des médicaments.

La luzerne est utilisée pour les affections rénales, les affections de la vessie et de la prostate et pour augmenter le débit urinaire. Il est également utilisé pour l'hypercholestérolémie, l'asthme, l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète, les maux d'estomac et un trouble de la coagulation appelé purpura thrombocytopénique. Les gens prennent également de la luzerne comme source de vitamines A, C, E et K4; et les minéraux calcium, potassium, phosphore et fer.

Base de données complète de médecines naturelles évalue l'efficacité sur la base de preuves scientifiques selon l'échelle suivante : Efficace, Probablement efficace, Peut-être efficace, Peut-être inefficace, Probablement inefficace, Inefficace et Preuves insuffisantes pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour LUZERNE sont les suivants:

Preuves insuffisantes pour évaluer l'efficacité de...

• Taux de cholestérol élevé. La prise de graines de luzerne semble réduire le cholestérol total et le « mauvais » cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) chez les personnes ayant un taux de cholestérol élevé.
• Problèmes rénaux.
• Problèmes de vessie.
• Problèmes de prostate.
• Asthme.
• Arthrite.
• Diabète.
• maux d'estomac.
• D'autres conditions.

Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer la luzerne pour ces utilisations.

La luzerne semble empêcher l'absorption du cholestérol dans l'intestin.

Les feuilles de luzerne sont ÉVENTUELLEMENT SR pour la plupart des adultes. Cependant, la prise de graines de luzerne à long terme est PROBABLEMENT DANGEREUX. Les produits à base de graines de luzerne peuvent provoquer des réactions similaires à la maladie auto-immune appelée lupus érythémateux.

La luzerne peut également rendre la peau de certaines personnes très sensible au soleil. Portez un écran solaire à l'extérieur, surtout si vous avez la peau claire.

Précautions particulières et mises en garde :

Grossesse ou allaitement: L'utilisation de la luzerne en quantités supérieures à celles que l'on trouve couramment dans les aliments est POSSIBLEMENT DANGEREUX pendant la grossesse et l'allaitement. Il existe des preuves que la luzerne peut agir comme un œstrogène, ce qui pourrait affecter la grossesse.

« Maladies auto-immunes » telles que la sclérose en plaques (SEP), le lupus (lupus érythémateux disséminé, LED), la polyarthrite rhumatoïde (PR) ou d'autres affections: La luzerne pourrait rendre le système immunitaire plus actif, ce qui pourrait augmenter les symptômes des maladies auto-immunes. Il y a deux rapports de cas de patients atteints de LED présentant une poussée de la maladie après avoir pris des produits à base de graines de luzerne à long terme. Si vous avez une maladie auto-immune, il est préférable d'éviter d'utiliser de la luzerne jusqu'à ce que l'on en sache plus.

Affections sensibles aux hormones telles que le cancer du sein, le cancer de l'utérus, le cancer de l'ovaire, l'endométriose ou les fibromes utérins: La luzerne pourrait avoir les mêmes effets que l'œstrogène, une hormone féminine. Si vous souffrez d'une maladie qui pourrait être aggravée par l'exposition aux œstrogènes, n'utilisez pas de luzerne.

Diabète: La luzerne pourrait abaisser le taux de sucre dans le sang. Si vous souffrez de diabète et que vous prenez de la luzerne, surveillez attentivement votre glycémie.

Greffe du rein: Il y a un rapport d'un rejet de greffe de rein suite à l'utilisation de trois mois d'un supplément contenant de la luzerne et de l'actée à grappes noires. Ce résultat est plus probablement dû à la luzerne qu'à l'actée à grappes noires. Il existe des preuves que la luzerne peut renforcer le système immunitaire, ce qui pourrait rendre moins efficace le médicament anti-rejet, la cyclosporine.

Majeur

Ne prenez pas cette combinaison.

Warfarine (Coumadin)

La luzerne contient de grandes quantités de vitamine K. La vitamine K est utilisée par le corps pour aider à la coagulation du sang. La warfarine (Coumadin) est utilisée pour ralentir la coagulation du sang. En aidant la coagulation du sang, la luzerne pourrait diminuer l'efficacité de la warfarine (Coumadin). Assurez-vous de faire vérifier votre sang régulièrement. La dose de votre warfarine (Coumadin) devra peut-être être modifiée.

Modérer

Soyez prudent avec cette combinaison.

Pilules contraceptives (médicaments contraceptifs)

Certaines pilules contraceptives contiennent des œstrogènes. La luzerne pourrait avoir certains des mêmes effets que les œstrogènes. Cependant, la luzerne n'est pas aussi forte que l'œstrogène contenu dans les pilules contraceptives. Prendre de la luzerne avec des pilules contraceptives pourrait diminuer l'efficacité des pilules contraceptives. Si vous prenez des pilules contraceptives avec de la luzerne, utilisez une autre forme de contraception comme un préservatif.

Certaines pilules contraceptives comprennent l'éthinylœstradiol et le lévonorgestrel (Triphasil), l'éthinylœstradiol et la noréthindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7), et d'autres.

Eststrogènes

De grandes quantités de luzerne peuvent avoir les mêmes effets que les œstrogènes. Prendre de la luzerne avec des œstrogènes pourrait modifier les effets des œstrogènes.

Certains types d'œstrogènes comprennent les œstrogènes conjugués équins (Premarin), l'éthinylœstradiol, l'œstradiol et d'autres.

Médicaments pour le diabète (médicaments antidiabétiques)

La luzerne pourrait diminuer la glycémie. Les médicaments contre le diabète sont également utilisés pour abaisser la glycémie. Prendre de la luzerne avec des médicaments contre le diabète peut entraîner une baisse trop importante de votre glycémie. Surveillez de près votre glycémie. La dose de votre médicament contre le diabète devra peut-être être modifiée.

Certains médicaments utilisés pour le diabète comprennent le glimépiride (Amaryl), le glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), l'insuline, la pioglitazone (Actos), la rosiglitazone (Avandia) et d'autres.

Médicaments qui diminuent le système immunitaire (Immunosuppresseurs)

La luzerne pourrait augmenter le système immunitaire. En augmentant le système immunitaire, la luzerne pourrait diminuer l'efficacité des médicaments qui diminuent le système immunitaire.

Certains médicaments qui diminuent le système immunitaire comprennent l'azathioprine (Imuran), le basiliximab (Simulect), la cyclosporine (Neoral, Sandimmune), le daclizumab (Zenapax), le muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), le mycophénolate (CellCept), le tacrolimus (FK506, Prograf ), le sirolimus (Rapamune), la prednisone (Deltasone, Orasone), les corticostéroïdes (glucocorticoïdes) et autres.

Médicaments qui augmentent la sensibilité à la lumière du soleil (médicaments photosensibilisants)

Certains médicaments peuvent augmenter la sensibilité au soleil. De fortes doses de luzerne peuvent également augmenter votre sensibilité au soleil. Prendre de la luzerne avec des médicaments qui augmentent la sensibilité au soleil pourrait vous rendre encore plus sensible au soleil, augmentant les risques de coups de soleil, de cloques ou d'éruptions cutanées sur les zones de la peau exposées au soleil. Assurez-vous de porter un écran solaire et des vêtements de protection lorsque vous passez du temps au soleil.

Certains médicaments qui provoquent une photosensibilité comprennent l'amitriptyline (Elavil), la ciprofloxacine (Cipro), la norfloxacine (Noroxin), la loméfloxacine (Maxaquin), l'ofloxacine (Floxin), la lévofloxacine (Levaquin), la sparfloxacine (Zagam), la gatifloxacine (Tequinin) (moxivelox) , triméthoprime/sulfaméthoxazole (Septra), tétracycline, méthoxsalène (8-méthoxypsoralène, 8-MOP, Oxsoralène) et Trioxsalène (Trisoralène).

Herbes et suppléments qui pourraient abaisser la glycémie

La luzerne pourrait abaisser la glycémie. L'utilisation de luzerne avec d'autres herbes et suppléments qui pourraient abaisser la glycémie pourrait abaisser trop la glycémie. Les herbes qui pourraient abaisser la glycémie comprennent la griffe du diable, le fenugrec, la gomme de guar, le Panax ginseng et le ginseng sibérien.

Le fer

La luzerne pourrait réduire l'absorption du fer alimentaire par le corps.

Vitamine E

La luzerne peut interférer avec la façon dont le corps absorbe et utilise la vitamine E.

Il n'y a pas d'interactions connues avec les aliments.

Les doses suivantes ont été étudiées dans la recherche scientifique :

PAR LA BOUCHE:

• Pour un taux de cholestérol élevé : une dose typique est de 5 à 10 grammes d'herbe, ou sous forme de thé égoutté infusé, trois fois par jour. 5 à 10 ml d'un extrait liquide (1:1 dans 25 % d'alcool) trois fois par jour ont également été utilisés.

Feuille de Luzerne, Grand Trèfle, Herbe aux Bisons, Herbe à Vaches, Lucerne, Luzerne, Medicago, Medicago sativa, Phyoestrogen, Phyto-œstrogène, Purple Medick, Sanfoin.

Pour en savoir plus sur la façon dont cet article a été rédigé, veuillez consulter le Base de données complète de médecines naturelles méthodologie.

1. Le juge Mac Lean. Insaponifiable de luzerne à usage pharmaceutique et cosmétique. Produits pharmaceutiques 1974;81:339.
2. Malinow MR, McLaughlin P, Naito HK et et al. Régression de l'athérosclérose au cours de l'alimentation en cholestérol
3. Ponka A, Andersson Y, Siitonen A et et al. Salmonella dans les germes de luzerne. Lancet 1995;345:462-463.
4. Kaufman W. Dermatite des graines de luzerne. JAMA 1954;155:1058-1059.
5. Rubenstein AH, Levin NW et Elliott GA. Hypoglycémie induite par le manganèse. Lancet 1962;1348-1351.
6. Van Beneden, CA, Keene, WE, Strang, RA, Werker, DH, King, AS, Mahon, B., Hedberg, K., Bell, A., Kelly, MT, Balan, VK, Mac Kenzie, WR et Fleming, D. Éclosion multinationale d'infections à Salmonella enterica de sérotype Newport dues à des germes de luzerne contaminés. JAMA 1-13-1999;281:158-162. Voir résumé.
7. Malinow, M. R., McLaughlin, P., Naito, H. K., Lewis, L. A. et McNulty, W. P. Effet de la farine de luzerne sur le rétrécissement (régression) des plaques d'athérosclérose pendant l'alimentation en cholestérol chez les singes. Athérosclérose 1978;30:27-43. Voir résumé.
8. Gray, A. M. et Flatt, P. R. Effets pancréatiques et extra-pancréatiques de la plante antidiabétique traditionnelle, Medicago sativa (luzerne). Frère J Nutr. 1997;78:325-334. Voir résumé.
9. Mahon, BE, Ponka, A., Hall, WN, Komatsu, K., Dietrich, SE, Siitonen, A., Cage, G., Hayes, PS, Lambert-Fair, MA, Bean, NH, Griffin, PM, et Slutsker, L. Une épidémie internationale d'infections à Salmonella causées par des germes de luzerne cultivés à partir de graines contaminées. J Infect.Dis 1997;175:876-882. Voir résumé.
10. Jurzysta, M. et Waller, G. R. Activité antifongique et hémolytique des parties aériennes des espèces de luzerne (Medicago) en relation avec la composition en saponine. Adv.Exp Med Biol 1996;404:565-574. Voir résumé.
11. Herbert, V. et Kasdan, T. S. Luzerne, vitamine E et troubles auto-immuns. Suis J Clin Nutr 1994;60:639-640. Voir résumé.
12. Farnsworth, N. R. Pilules de luzerne et maladies auto-immunes. Suis J Clin Nutr. 1995;62:1026-1028. Voir résumé.
13. Srinivasan, S. R., Patton, D., Radhakrishnamurthy, B., Foster, T. A., Malinow, M. R., McLaughlin, P. et Berenson, G. S. Modifications lipidiques dans les aortes athéroscléreuses de Macaca fascicularis après divers régimes de régression. Athérosclérose 1980;37:591-601. Voir résumé.
14. Malinow, M. R., Connor, W. E., McLaughlin, P., Stafford, C., Lin, D. S., Livingston, A. L., Kohler, G. O. et McNulty, W. P. Cholesterol and bile acid balance in Macaca fascicularis. Effets des saponines de luzerne. J Clin Invest 1981;67:156-162. Voir résumé.
15. Malinow, M. R., McLaughlin, P. et Stafford, C. Graines de luzerne : effets sur le métabolisme du cholestérol. Expérience 5-15-1980;36:562-564. Voir résumé.
16. Grigorashvili, G. Z. et Proidak, N. I. [Analyse de l'innocuité et de la valeur nutritive des protéines isolées de la luzerne]. Vopr.Pitan. 1982;5:33-37. Voir résumé.
17. Malinow, MR, McNulty, WP, Houghton, DC, Kessler, S., Stenzel, P., Goodnight, SH, Jr., Bardana, EJ, Jr., Palotay, JL, McLaughlin, P. et Livingston, AL Lack de la toxicité des saponines de luzerne chez les macaques cynomolgus. J Med Primatol. 1982;11:106-118. Voir résumé.
18. Garrett, BJ, Cheeke, PR, Miranda, CL, Goeger, DE et Buhler, DR Consommation de plantes vénéneuses (Senecio jacobaea, Symphytum officinale, Pteridium aquilinum, Hypericum perforatum) par les rats : toxicité chronique, métabolisme minéral et médicament hépatique- enzymes métabolisantes. Toxicol Lett 1982;10(2-3):183-188. Voir résumé.
19. Malinow, M. R., Bardana, E. J., Jr., Pirofsky, B., Craig, S. et McLaughlin, P. Syndrome de type lupus érythémateux disséminé chez des singes nourris de germes de luzerne : rôle d'un acide aminé non protéique. Sciences 23-4-1982;216:415-417. Voir résumé.
20. Jackson, I. M. Abondance de matériel immunoréactif de type hormone de libération de la thyrotropine dans la plante de luzerne. Endocrinologie 1981; 108 : 344-346. Voir résumé.
21. Elakovich, S.D. et Hampton, J.M. Analyse du coumestrol, un phytoestrogène, dans des comprimés de luzerne vendus pour la consommation humaine. J Agric.Food Chem. 1984;32:173-175. Voir résumé.
22. Malinow, M. R. Modèles expérimentaux de régression de l'athérosclérose. Athérosclérose 1983;48:105-118. Voir résumé.
23. Smith-Barbaro, P., Hanson, D., et Reddy, B.S. Carcinogen se liant à divers types de fibres alimentaires. J Natl.Cancer Inst. 1981;67:495-497. Voir résumé.
24. Cookson, F. B. et Fedoroff, S. Relations quantitatives entre le cholestérol administré et la luzerne nécessaires pour prévenir l'hypercholestérolémie chez le lapin. Br J Exp.Pathol. 1968;49:348-355. Voir résumé.
25. Malinow, M. R., McLaughlin, P., Papworth, L., Stafford, C., Kohler, G. O., Livingston, A. L. et Cheeke, P. R. Effet des saponines de luzerne sur l'absorption intestinale du cholestérol chez le rat. Suis J Clin Nutr. 1977; 30: 2061-2067. Voir résumé.
26. Barichello, A. W. et Fedoroff, S. Effet du pontage iléal et de la luzerne sur l'hypercholestérolémie. Br J Exp.Pathol. 1971;52:81-87. Voir résumé.
27. Shemesh, M., Lindner, H. R. et Ayalon, N. Affinité du récepteur d'œstradiol utérin de lapin pour les phyto-œstrogènes et son utilisation dans un radio-essai compétitif de liaison aux protéines pour le coumestrol plasmatique. J Reprod.Fertil. 1972;29:1-9. Voir résumé.
28. Malinow, M. R., McLaughlin, P., Kohler, G. O. et Livingston, A. L. Prévention de la cholestérolémie élevée chez les singes. Stéroïdes 1977;29:105-110. Voir résumé.
29. Polacheck, I., Zehavi, U., Naim, M., Levy, M. et Evron, R. Activité du composé G2 isolé des racines de luzerne contre des levures médicalement importantes. Antimicrob.Agents Chemother. 1986;30:290-294. Voir résumé.
30. Esper, E., Barichello, A. W., Chan, E. K., Matts, J. P. et Buchwald, H. Effets synergiques hypolipidémiants de la farine de luzerne comme adjuvant à l'opération de pontage iléal partiel. Chirurgie 1987;102:39-51. Voir résumé.
31. Polacheck, I., Zehavi, U., Naim, M., Levy, M. et Evron, R. La susceptibilité de Cryptococcus neoformans à un agent antimycosique (G2) de la luzerne. Zentralbl.Bakteriol.Mikrobiol.Hyg.[A] 1986;261:481-486. Voir résumé.
32. Rosenthal, G. A. Les effets biologiques et le mode d'action de la L-canavanine, un analogue structurel de la L-arginine. Q.Rev.Biol 1977;52:155-178. Voir résumé.
33. Morimoto, I. Une étude sur les effets immunologiques de la L-canavanine. Kobe J Med Sci. 1989;35(5-6):287-298. Voir résumé.
34. Morimoto, I., Shiozawa, S., Tanaka, Y. et Fujita, T. La L-canavanine agit sur les lymphocytes T suppresseurs-inducteurs pour réguler la synthèse des anticorps : les lymphocytes des patients atteints de lupus érythémateux disséminé ne répondent pas spécifiquement à la L-canavanine. Clin Immunol.Immunopathol. 1990;55:97-108. Voir résumé.
35. Polacheck, I., Levy, M., Guizie, M., Zehavi, U., Naim, M. et Evron, R. Mode d'action de l'agent antimycosique G2 isolé des racines de luzerne. Zentralbl.Bakteriol. 1991;275:504-512. Voir résumé.
36. Vasoo, S. Lupus d'origine médicamenteuse : une mise à jour. Lupus 2006;15:757-761. Voir résumé.
37. Fardeau et causes des maladies d'origine alimentaire en Australie : rapport annuel du réseau OzFoodNet, 2005. Commun.Dis Intell. 2006;30:278-300. Voir résumé.
38. Akaogi, J., Barker, T., Kuroda, Y., Nacionales, D. C., Yamasaki, Y., Stevens, B. R., Reeves, W. H. et Satoh, M. Rôle de l'acide aminé non protéique L-canavanine dans l'auto-immunité. Autoimmun.Rev 2006;5:429-435. Voir résumé.
39. Gill, C. J., Keene, W. E., Mohle-Boetani, J. C., Farrar, J. A., Waller, P. L., Hahn, C. G. et Cieslak, P. R. Décontamination des graines de luzerne dans une épidémie de salmonelle. Emerg.Infect.Dis. 2003;9:474-479. Voir résumé.
40. Kim, C., Hung, Y. C., Brackett, R. E. et Lin, C. S. Efficacité de l'eau oxydante électrolysée dans l'inactivation de Salmonella sur les graines et les germes de luzerne. J.Prot. 2003;66:208-214. Voir résumé.
41. Strapp, CM, Shearer, AE et Joerger, RD Enquête sur les germes de luzerne et les champignons vendus au détail pour la présence d'Escherichia coil O157:H7, Salmonella et Listeria avec BAX, et évaluation de ce système basé sur la réaction en chaîne par polymérase avec des échantillons contaminés expérimentalement . J.Prot. 2003;66:182-187. Voir résumé.
42. Thayer, D. W., Rajkowski, K. T., Boyd, G., Cooke, P. H. et Soroka, D. S. Inactivation d'Escherichia coli O157:H7 et de Salmonella par irradiation gamma de graines de luzerne destinées à la production de germes alimentaires. J.Prot. 2003;66:175-181. Voir résumé.
43. Liao, C. H. et Fett, W. F. Isolement de Salmonella à partir de graines de luzerne et démonstration d'une altération de la croissance des cellules endommagées par la chaleur dans les homogénats de graines. Int.J.Food Microbiol. 5-15-2003;82:245-253. Voir résumé.
44. Winthrop, KL, Palumbo, MS, Farrar, JA, Mohle-Boetani, JC, Abbott, S., Beatty, ME, Inami, G. et Werner, SB Pousses de luzerne et infection à Salmonella Kottbus : une épidémie dans plusieurs États suite à une désinfection inadéquate des semences avec de la chaleur et du chlore. J.Prot. 2003;66:13-17. Voir résumé.
45. Howard, M. B. et Hutcheson, S. W. Dynamique de croissance des souches de Salmonella enterica sur les germes de luzerne et dans les eaux usées d'irrigation des semences. Appl.Environ.Microbiol. 2003;69:548-553. Voir résumé.
46. Yanaura, S. et Sakamoto, M. [Effet de la farine de luzerne sur l'hyperlipidémie expérimentale]. Nippon Yakurigaku Zasshi 1975;71:387-393. Voir résumé.
47. Mohle-Boetani J, Werner B, Polumbo M et et al. Des Centers for Disease Control and Prevention. Germes de luzerne -- Arizona, Californie, Colorado et Nouveau-Mexique, février-avril 2001. JAMA 2-6-2002;287:581-582. Voir résumé.
48. Stochmal, A., Piacente, S., Pizza, C., De Riccardis, F., Leitz, R. et Oleszek, W. Alfalfa (Medicago sativa L.) flavonoïdes. 1. Glycosides d'apigénine et de lutéoline des parties aériennes. J Agric.Food Chem. 2001;49:753-758. Voir résumé.
49. Backer, H.D., Mohle-Boetani, J.C., Werner, S.B., Abbott, S.L., Farrar, J. et Vugia, D. J. Incidence élevée d'infections extra-intestinales lors d'une épidémie de Salmonella Havana associée à des germes de luzerne. Public Health Rep. 2000;115:339-345. Voir résumé.
50. Taormina, P. J., Beuchat, L. R. et Slutsker, L. Infections associées à la consommation de graines germées : une préoccupation internationale. Emerg.Infect.Dis 1999;5:626-634. Voir résumé.
51. Feingold, R. M. Doit-on craindre les « aliments santé » ? Arch Intern Med 7-12-1999;159:1502. Voir résumé.
52. Hwang, J., Hodis, H. N. et Sevanian, A. Les extraits de phytoestrogènes de soja et de luzerne deviennent de puissants antioxydants lipoprotéiques de basse densité en présence d'extrait de cerise acérola. J.Agric.Food Chem. 2001;49:308-314. Voir résumé.
53. Mackler BP, Herbert V. L'effet du son de blé cru, de la farine de luzerne et de l'alpha-cellulose sur le chélate d'ascorbate de fer et le chlorure ferrique dans trois solutions de liaison. Suis J Clin Nutr. 1985 octobre ; 42 : 618-28. Voir résumé.
54. Swanston-Flatt SK, Jour C, Bailey CJ, Flatt PR. Traitements végétaux traditionnels du diabète. Études sur des souris normales et diabétiques à la streptozotocine. Diabetologia 1990;33:462-4. Voir résumé.
55. Timbekova AE, Isaev MI, Abubakirov NK. Chimie et activité biologique des glycosides triterpénoïdes de Medicago sativa. Adv Exp Med Biol 1996;405:171-82. Voir résumé.
56. Zehavi U, Polacheck I. Les saponines en tant qu'agents antimycotiques : glycosides de l'acide médicamenteux. Adv Exp Med Biol 1996;404:535-46. Voir résumé.
57. Malinow MR, McLaughlin P, et al. Effets comparatifs des saponines de luzerne et des fibres de luzerne sur l'absorption du cholestérol chez le rat. Suis J Clin Nutr 1979;32:1810-2. Voir résumé.
58. Story JA, LePage SL, Petro MS, et al. Interactions des saponines de luzerne et de germe avec le cholestérol in vitro et chez des rats nourris au cholestérol. Suis J Clin Nutr 1984;39:917-29. Voir résumé.
59. Bardana EJ Jr, Malinow MR, Houghton DC, et al. Lupus érythémateux systémique (LED) induit par l'alimentation chez les primates. Suis J Kidney Dis 1982;1:345-52. Voir résumé.
60. Roberts JL, Hayashi JA. Exacerbation du LED associée à l'ingestion de luzerne. N Engl J Med 1983;308:1361. Voir résumé.
61. Alcocer-Varela J, Iglesias A, Llorente L, Alarcon-Segovia D. Les effets de la L-canavanine sur les cellules T peuvent expliquer l'induction du lupus érythémateux disséminé par la luzerne. Arthrite Rheum 1985;28:52-7. Voir résumé.
62. Prété PE. Le mécanisme d'action de la L-canavanine dans l'induction de phénomènes auto-immuns. Arthrite Rheum 1985; 28:1198-200. Voir résumé.
63. Montanaro A, Bardana EJ Jr. Lupus érythémateux systémique induit par les acides aminés alimentaires. Rheum Dis Clin North Am 1991;17:323-32. Voir résumé.
64. Light TD, Light JA. Rejet aigu de greffe rénale possiblement lié à des médicaments à base de plantes. Am J Transplant 2003;3:1608-9. Voir résumé.
65. Molgaard J, von Schenck H, Olsson AG. Les graines de luzerne abaissent les concentrations de cholestérol à lipoprotéines de basse densité et d'apolipoprotéine B chez les patients atteints d'hyperlipoprotéinémie de type II. Athérosclérose 1987;65:173-9. Voir résumé.
66. Farber JM, Carter AO, Varughese PV, et al. Listériose liée à la consommation de comprimés de luzerne et de fromage à pâte molle [Lettre à la rédaction]. N Engl J Med 1990;322:338. Voir résumé.
67. Kurzer MS, Xu X. Phytoestrogènes alimentaires. Annu Rev Nutr 1997;17:353-81. Voir résumé.
68. Brown R. Interactions potentielles des médicaments à base de plantes avec les antipsychotiques, les antidépresseurs et les hypnotiques. Eur J Herbal Med 1997;3:25-8.
69. Malinow MR, Bardana EJ Jr, Goodnight SH Jr. Pancytopénie lors de l'ingestion de graines de luzerne. Lancet 1981;14:615. Voir résumé.
70. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, éd. Manuel de sécurité botanique de l'American Herbal Products Association. Boca Raton, Floride : CRC Press, LLC 1997.
71. Leung AY, Foster S. Encyclopédie des ingrédients naturels courants utilisés dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques. 2e éd. New York, NY : John Wiley & Sons, 1996.
72. L'examen des produits naturels par des faits et des comparaisons. Saint-Louis, Missouri : Wolters Kluwer Co., 1999.
73. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Phytothérapie : un guide pour les professionnels de la santé. Londres, Royaume-Uni : The Pharmaceutical Press, 1996.

Dernière révision - 28/12/2020