Auteur: Alice Brown
Date De Création: 24 Peut 2021
Date De Mise À Jour: 26 Octobre 2024
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Elliptocytose héréditaire - Médicament
Elliptocytose héréditaire - Médicament

L'elliptocytose héréditaire est une maladie transmise à travers les familles dans lesquelles les globules rouges ont une forme anormale. Elle est similaire à d'autres affections sanguines telles que la sphérocytose héréditaire et l'ovalocytose héréditaire.

L'elliptocytose affecte environ 1 personne sur 2 500 d'origine nord-européenne. Il est plus fréquent chez les personnes d'origine africaine et méditerranéenne. Vous êtes plus susceptible de développer cette condition si quelqu'un dans votre famille l'a eu.

Les symptômes peuvent inclure :

  • Fatigue
  • Essoufflement
  • Peau et yeux jaunes (jaunisse). Peut persister longtemps chez un nouveau-né.

Un examen effectué par votre fournisseur de soins de santé peut révéler une hypertrophie de la rate.

Les résultats des tests suivants peuvent aider à diagnostiquer la maladie :

  • Le taux de bilirubine peut être élevé.
  • Le frottis sanguin peut montrer des globules rouges elliptiques.
  • Une formule sanguine complète (CBC) peut montrer une anémie ou des signes de destruction des globules rouges.
  • Le taux de lactate déshydrogénase peut être élevé.
  • L'imagerie de la vésicule biliaire peut montrer des calculs biliaires.

Il n'y a pas de traitement nécessaire pour le trouble à moins que des symptômes d'anémie sévères ne surviennent. La chirurgie pour enlever la rate peut diminuer le taux de dommages aux globules rouges.


La plupart des personnes atteintes d'elliptocytose héréditaire n'ont aucun problème. Souvent, ils ne savent pas qu'ils ont la maladie.

L'elliptocytose est souvent inoffensive. Dans les cas bénins, moins de 15 % des globules rouges sont de forme elliptique. Cependant, certaines personnes peuvent avoir des crises au cours desquelles les globules rouges se rompent. Cela est plus susceptible de se produire lorsqu'ils ont une infection virale. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent développer une anémie, une jaunisse et des calculs biliaires.

Appelez votre fournisseur si vous avez une jaunisse qui ne disparaît pas ou des symptômes d'anémie ou de calculs biliaires.

Le conseil génétique peut être approprié pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cette maladie qui souhaitent devenir parents.

Elliptocytose - héréditaire

  • Globules rouges - elliptocytose
  • Cellules sanguines

Gallagher PG. Anémies hémolytiques : membrane des globules rouges et anomalies métaboliques. Dans : Goldman L, Schafer AI, éd. Médecine Goldman-Cecil. 26e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 152.


Gallagher PG. Troubles de la membrane des globules rouges. Dans : Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hématologie : Principes de base et pratique. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. Elliptocytose héréditaire, pyropoïkilocytose héréditaire et troubles apparentés. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 486.

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