Hygroma kystique

Un hygroma kystique est une croissance qui se produit souvent dans la région de la tête et du cou. C'est une malformation congénitale.

Un hygroma kystique survient lorsque le bébé grandit dans l'utérus. Il se forme à partir de morceaux de matériau qui transportent du liquide et des globules blancs. Ce matériel est appelé tissu lymphatique embryonnaire.

Après la naissance, un hygroma kystique ressemble le plus souvent à un renflement mou sous la peau. Le kyste peut ne pas être trouvé à la naissance. Il grandit généralement au fur et à mesure que l'enfant grandit. Parfois, il n'est pas remarqué jusqu'à ce que l'enfant soit plus âgé.

Un symptôme courant est une croissance du cou. Il peut être trouvé à la naissance ou découvert plus tard chez un nourrisson après une infection des voies respiratoires supérieures (comme un rhume).

Parfois, un hygroma kystique est observé à l'aide d'une échographie de grossesse lorsque le bébé est encore dans l'utérus. Cela peut signifier que le bébé a un problème chromosomique ou d'autres anomalies congénitales.

Les tests suivants peuvent être effectués :

• Radiographie pulmonaire
• Ultrason
• tomodensitométrie
• IRM

Si la maladie est détectée lors d'une échographie de grossesse, d'autres tests échographiques ou une amniocentèse peuvent être recommandés.

Le traitement consiste à retirer tous les tissus anormaux. Cependant, les hygromas kystiques peuvent souvent se développer, rendant impossible l'élimination de tous les tissus.

D'autres traitements ont été essayés avec un succès limité. Ceux-ci inclus:

• Médicaments de chimiothérapie
• Injection de médicaments sclérosants
• Radiothérapie
• Stéroïdes

Les perspectives sont bonnes si la chirurgie peut éliminer totalement le tissu anormal. Dans les cas où l'élimination complète n'est pas possible, l'hygroma kystique revient généralement.

Le résultat à long terme peut également dépendre des autres anomalies chromosomiques ou anomalies congénitales, le cas échéant.

Les complications peuvent inclure :

• Saignement
• Dommages aux structures du cou causés par la chirurgie
• Infection
• Retour de l'hygroma kystique

Si vous remarquez une grosseur dans votre cou ou dans le cou de votre enfant, appelez votre fournisseur de soins de santé.

Lymphangiome ; Malformation lymphatique

Kelly M, Tour RL, Camitta BM. Anomalies des vaisseaux lymphatiques. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 516.

Marcdante KJ, Kliegman RM. Maladies des voies aériennes inférieures, parenchymateuses et vasculaires pulmonaires. Dans : Marcdante KJ, Kliegman RM, éd. Nelson Essentials of Pediatrics. 8e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2019 : chapitre 136.

Richards DS. Échographie obstétricale : imagerie, datation, croissance et anomalie. Dans : Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstétrique : grossesses normales et à problèmes. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2017 : chap. 9.

Rizzi MD, Wetmore RF, Potsic WP. Diagnostic différentiel des masses cervicales. Dans : Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Otolaryngologie Cummings : Chirurgie de la tête et du cou. 6e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Saunders ; 2015 : chapitre 198.