Qu'est-ce que le consentement éclairé?

Le consentement éclairé est le processus qui vous fournit des informations clés sur une étude de recherche avant de décider d'accepter ou non l'offre de participer. Le processus de consentement éclairé se poursuit tout au long de l'étude.

Pour vous aider à décider de participer ou non, les membres de l'équipe de recherche expliquent les détails de l'étude. Si vous ne comprenez pas l'anglais, un traducteur ou un interprète peut être fourni. L'équipe de recherche fournit un document de consentement éclairé qui comprend des détails sur l'étude, tels que son objectif, la durée prévue de celle-ci, les tests ou procédures qui seront effectués dans le cadre de la recherche et la personne à contacter pour plus d'informations.

Le document de consentement éclairé explique également les risques et les avantages potentiels. Vous pouvez ensuite décider de signer le document. La participation à un essai clinique est volontaire et vous pouvez quitter l'étude à tout moment.

Reproduit avec la permission de NIH Clinical Trials and You. NIH n'approuve ni ne recommande aucun produit, service ou information décrit ou proposé ici par Healthline. Dernière révision de la page le 20 octobre 2017.