Syndrome de Riley-Day

Contenu

• Symptômes du syndrome de Riley-Day
• Images du syndrome de Riley-Day
• Cause du syndrome de Riley-Day
• Diagnostic du syndrome de Riley-Day
• Traitement du syndrome de Riley-Day
• Lien utile:

Le syndrome de Riley-Day est une maladie héréditaire rare qui affecte le système nerveux, altérant le fonctionnement des neurones sensoriels, responsables de la réaction aux stimuli externes, provoquant une insensibilité chez l'enfant, qui ne ressent pas la douleur, la pression ou la température des stimuli extérieurs.

Les personnes atteintes de cette maladie ont tendance à mourir jeunes, près de 30 ans, en raison d'accidents qui ont tendance à se produire en raison du manque de douleur.

Symptômes du syndrome de Riley-Day

Les symptômes du syndrome de Riley-Day sont présents depuis la naissance et comprennent:

• Insensibilité à la douleur;
• Croissance lente;
• Incapacité à produire des larmes;
• Difficulté à manger;
• Épisodes prolongés de vomissements;
• Convulsions;
• Les troubles du sommeil;
• Manque de goût;
• La scoliose;
• Hypertension.

Les symptômes du syndrome de Riley-Day ont tendance à s'aggraver avec le temps.

Images du syndrome de Riley-Day

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Cause du syndrome de Riley-Day

La cause du syndrome de Riley-Day est liée à une mutation génétique, cependant, on ne sait pas comment la mutation génétique provoque des lésions et des troubles neurologiques.

Diagnostic du syndrome de Riley-Day

Le diagnostic du syndrome de Riley-Day est posé par des examens physiques qui démontrent le manque de réflexes du patient et son insensibilité à tout stimulus, tel que la chaleur, le froid, la douleur et la pression.

Traitement du syndrome de Riley-Day

Le traitement du syndrome de Riley-Day vise les symptômes au fur et à mesure qu'ils apparaissent. Les anticonvulsivants, les collyres sont utilisés pour prévenir la sécheresse des yeux, les antiémétiques pour contrôler les vomissements et l'observation intense de l'enfant pour le protéger des blessures qui peuvent se compliquer et entraîner la mort.

Lien utile:

• Syndrome de Cotard