Qu'est-ce que le syndrome de Lynch, ses causes et comment l'identifier

Contenu

• Comment identifier le syndrome de Lynch
• Quelles sont les causes du syndrome
• Quels sont les risques d'avoir le syndrome
• Comment se déroule le traitement

Le syndrome de Lynch est une maladie génétique rare qui augmente le risque de développer un cancer de l'intestin avant l'âge de 50 ans. Habituellement, les familles atteintes du syndrome de Lynch ont un nombre inhabituellement élevé de cas de cancer de l'intestin, ce qui peut aider le médecin à poser le diagnostic.

Bien qu'il n'y ait pas de moyen simple de réduire le risque de cancer, un mode de vie sain et le maintien de rendez-vous réguliers avec le gastro-entérologue peuvent réduire les risques de complications, même en cas de cancer, car le traitement peut être instauré rapidement.

Comment identifier le syndrome de Lynch

Le syndrome de Lynch est une maladie génétique héréditaire qui ne conduit pas à l'apparition de signes ou de symptômes, par conséquent, l'identification de ce changement se fait par l'évaluation par le médecin de certains critères, tels que:

• Avoir un cancer de l'intestin avant l'âge de 50 ans;
• Antécédents familiaux de cancer de l'intestin chez les jeunes;
• Antécédents familiaux de plusieurs cas de cancer de l'utérus;

En outre, les familles avec de nombreux cas d'autres cancers apparentés, tels que le cancer de l'ovaire, de la vessie ou des testicules, peuvent également être atteintes du syndrome de Lynch. En plus de l'identification se faisant par l'évaluation des critères, la confirmation peut être faite par des tests de génétique moléculaire qui visent à identifier des mutations dans les gènes liées à ce syndrome.

Quelles sont les causes du syndrome

Le syndrome de Lynch survient lorsqu'une malformation de l'un des gènes responsables de l'élimination des modifications de l'ADN apparaît, empêchant l'apparition d'un cancer. Ces gènes peuvent inclure MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM, de sorte que des analyses de sang sont souvent effectuées pour confirmer ces changements.

Cependant, il existe également des cas de familles qui présentent le syndrome sans avoir de changements dans ces 5 gènes.

Quels sont les risques d'avoir le syndrome

En plus du risque accru de développer un cancer de l'intestin avant l'âge de 50 ans, le syndrome de Lynch peut également favoriser le développement d'autres types de cancer, tels que:

• Cancer de l'estomac;
• Cancer du foie ou des voies biliaires;
• Cancer des voies urinaires;
• Cancer du rein;
• Cancer de la peau;
• Cancer de l'utérus ou des ovaires, chez les femmes;
• Tumeur au cerveau.

En raison du risque accru de divers types de cancer, il est conseillé d'avoir des consultations régulières dans diverses spécialités médicales pour subir des examens et identifier tôt tout changement. Le test normalement effectué dans ces cas est le conseil génétique, dans lequel le risque de développer un cancer et la possibilité de transmettre le gène aux enfants, par exemple, sont vérifiés. Comprenez ce qu'est le conseil génétique et comment il se fait.

Comment se déroule le traitement

Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Lynch, cependant, certaines précautions peuvent aider à réduire le risque de cancer comme avoir une alimentation saine et équilibrée, pratiquer une activité physique sur une base régulière et éviter de fumer et de boire, car ces facteurs peuvent favoriser le développement de certains types de cancer.

De plus, l'augmentation de la consommation d'aliments riches en antioxydants peut également contribuer à réduire le risque de cancer. Consultez la recette de 4 jus simples qui aident à prévenir le cancer.