Auteur: Joan Hall
Date De Création: 1 Février 2021
Date De Mise À Jour: 11 Mars 2025
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Michael’s Apert Syndrome Journey at Gillette Children’s
Vidéo: Michael’s Apert Syndrome Journey at Gillette Children’s

Contenu

Le syndrome d'Apert est une maladie génétique caractérisée par une malformation du visage, du crâne, des mains et des pieds. Les os du crâne se ferment tôt, ne laissant aucune place au cerveau pour se développer, provoquant une pression excessive sur celui-ci. De plus, les os des mains et des pieds sont collés.

Causes du syndrome d'Apert

Bien que les causes du développement du syndrome d'Apert ne soient pas connues, il se développe en raison de mutations pendant la période de gestation.

Caractéristiques du syndrome d'Apert

Les caractéristiques des enfants nés avec le syndrome d'Apert sont:

  • augmentation de la pression intracrânienne
  • maladie mentale
  • cécité
  • perte auditive
  • otite
  • problèmes cardio-respiratoires
  • complications rénales
Orteils collésDoigts collés

Source: Centres de contrôle et de prévention des maladies

Espérance de vie du syndrome d'Apert

L'espérance de vie d'un enfant atteint du syndrome d'Apert varie en fonction de sa situation financière, car plusieurs chirurgies sont nécessaires au cours de sa vie pour améliorer la fonction respiratoire et la décompression de l'espace intracrânien, ce qui signifie que l'enfant qui n'a pas ces conditions peut souffrir davantage. aux complications, bien que de nombreux adultes soient atteints de ce syndrome.


Le but du traitement du syndrome d'Apert est d'améliorer votre qualité de vie, car il n'existe aucun remède contre la maladie.

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