Qu'est-ce que le rétinoblastome, principaux symptômes et traitement

Contenu

• Principaux signes et symptômes
• Comment se déroule le traitement
• Comment apparaît le rétinoblastome

Le rétinoblastome est un type rare de cancer qui survient dans un ou les deux yeux du bébé, mais qui, lorsqu'il est identifié tôt, est facilement traité, sans laisser de séquelles.

Par conséquent, tous les bébés devraient subir un petit test oculaire juste après la naissance, pour évaluer s'il y a des changements dans l'œil qui pourraient être un signe de ce problème.

Comprenez comment le test est effectué pour identifier le rétinoblastome.

Principaux signes et symptômes

La meilleure façon d'identifier le rétinoblastome est de faire le test de la vue, qui doit être effectué dans la première semaine après la naissance, à la maternité ou lors de la première consultation avec le pédiatre.

Cependant, il est également possible de suspecter un rétinoblastome à travers des signes et des symptômes tels que:

• Réflexion blanche au centre de l'œil, en particulier sur les photos au flash;
• Strabisme dans un ou les deux yeux;
• Changement de couleur des yeux;
• Rougeur constante dans les yeux;
• Difficulté à voir, ce qui rend difficile la saisie d'objets à proximité.

Ces symptômes apparaissent généralement jusqu'à l'âge de cinq ans, mais il est très courant que le problème soit identifié au cours de la première année de vie, surtout lorsque le problème touche les deux yeux.

En plus du test oculaire, le pédiatre peut également commander une échographie de l'œil pour aider à diagnostiquer le rétinoblastome.

Comment se déroule le traitement

Le traitement du rétinoblastome varie en fonction du degré de développement du cancer, dans la plupart des cas, il est peu développé et, par conséquent, le traitement se fait avec l'utilisation d'un petit laser pour détruire la tumeur ou une application froide sur place. Ces deux techniques sont réalisées sous anesthésie générale, pour éviter à l'enfant de ressentir de la douleur ou de l'inconfort.

Dans les cas les plus graves, où le cancer a déjà touché d'autres régions en dehors de l'œil, une chimiothérapie peut être nécessaire pour essayer de réduire la tumeur avant d'essayer d'autres formes de traitement. Lorsque cela n'est pas possible, il peut être nécessaire de subir une intervention chirurgicale pour retirer l'œil et empêcher le cancer de se développer et de mettre en danger la vie de l'enfant.

Après le traitement, il est nécessaire d'avoir des visites régulières chez le pédiatre pour s'assurer que le problème a été éliminé et qu'il n'y a pas de cellules cancéreuses qui peuvent provoquer la réapparition du cancer.

Comment apparaît le rétinoblastome

La rétine est une partie de l'œil qui se développe très rapidement dans les premiers stades du développement d'un bébé et cesse de croître par la suite. Cependant, dans certains cas, il peut continuer à se développer et former un rétinoblastome.

En règle générale, cette prolifération est causée par un changement génétique qui peut être hérité des parents aux enfants, mais le changement peut également se produire en raison d'une mutation aléatoire.

Ainsi, lorsqu'un des parents a eu un rétinoblastome pendant l'enfance, il est important d'informer l'obstétricien afin que le pédiatre soit plus conscient du problème juste après la naissance, afin d'augmenter les chances d'identifier tôt le rétinoblastome.