Purpura

Contenu

• Photos de purpura
• Qu'est-ce qui cause le purpura?
• Comment le purpura est-il diagnostiqué?
• Comment le purpura est-il traité?
• Corticostéroïdes
• Immunoglobuline intraveineuse
• Autres thérapies médicamenteuses
• Splénectomie
• Quelles sont les perspectives du purpura?
• Vivre avec purpura
• Q:
• UNE:

Qu'est-ce que le purpura?

Le purpura, également appelé taches de sang ou hémorragies cutanées, fait référence à des taches de couleur violette qui sont les plus reconnaissables sur la peau. Les taches peuvent également apparaître sur les organes ou les muqueuses, y compris les membranes à l'intérieur de la bouche.

Le purpura se produit lorsque de petits vaisseaux sanguins éclatent, provoquant une accumulation de sang sous la peau. Cela peut créer des taches violettes sur la peau qui varient en taille de petits points à de grandes taches. Les taches de purpura sont généralement bénignes, mais peuvent indiquer une condition médicale plus grave, comme un trouble de la coagulation sanguine.

Parfois, de faibles taux de plaquettes peuvent provoquer des ecchymoses et des saignements excessifs. Les plaquettes sont les cellules qui aident votre sang à coaguler. De faibles taux de plaquettes peuvent être héréditaires ou génétiques, mais ils peuvent également être liés à des:

• greffes de moelle osseuse
• cancer
• chimiothérapie
• greffes de cellules souches
• Les infections à VIH
• remplacement hormonal
• thérapies œstrogéniques
• utilisation de certains médicaments

Vous devez toujours contacter votre médecin si vous remarquez des excroissances ou des changements sur votre peau.

Photos de purpura

Qu'est-ce qui cause le purpura?

Il existe deux types de purpura: non thrombocytopénique et thrombocytopénique. Non thrombocytopénique signifie que vous avez des taux de plaquettes normaux dans votre sang. Thrombocytopénique signifie que vous avez une numération plaquettaire inférieure à la normale.

Les éléments suivants peuvent provoquer un purpura non thrombocytopénique:

• troubles qui affectent la coagulation sanguine
• certains troubles congénitaux, présents à ou avant la naissance, tels que la télangiectasie (peau fragile et tissu conjonctif) ou le syndrome d'Ehlers-Danlos
• certains médicaments, y compris les stéroïdes et ceux qui affectent la fonction plaquettaire
• vaisseaux sanguins faibles
• inflammation des vaisseaux sanguins
• scorbut, ou un grave manque de vitamine C

Les éléments suivants peuvent provoquer un purpura thrombocytopénique:

• médicaments qui empêchent la formation de plaquettes ou qui interfèrent avec la coagulation normale
• médicaments qui amènent le corps à lancer une réaction immunitaire contre les plaquettes
• transfusions sanguines récentes
• troubles immunitaires tels que purpura thrombopénique idiopathique
• une infection dans la circulation sanguine
• infection par le VIH ou l'hépatite C, ou certaines infections virales (Epstein-Barr, rubéole, cytomégalovirus)
• Fièvre maculée des Rocheuses (causée par une morsure de tique)
• lupus érythémateux disséminé

Comment le purpura est-il diagnostiqué?

Votre médecin examinera votre peau pour diagnostiquer un purpura. Ils peuvent poser des questions sur votre famille et vos antécédents médicaux personnels, par exemple quand les boutons sont apparus pour la première fois. Votre médecin peut également effectuer une biopsie de la peau en plus des tests de numération sanguine et plaquettaire.

Ces tests aideront à évaluer si votre purpura est le résultat d'une affection plus grave, telle qu'une plaquette ou une maladie sanguine. Les niveaux de plaquettes peuvent aider à identifier la cause du purpura et aideront votre médecin à déterminer la meilleure méthode de traitement.

Purpura peut affecter les enfants et les adultes. Les enfants peuvent le développer après une infection virale et peuvent généralement se rétablir complètement sans aucune intervention. La plupart des enfants atteints de purpura thrombocytopénique se rétablissent complètement dans les quelques mois suivant l’apparition de la maladie. Cependant, chez les adultes, les causes du purpura sont généralement chroniques et nécessitent un traitement pour aider à gérer les symptômes et à maintenir la numération plaquettaire dans une fourchette saine.

Comment le purpura est-il traité?

Le type de traitement que votre médecin vous prescrira dépend de la cause de votre purpura. Les adultes diagnostiqués avec un purpura thrombocytopénique léger peuvent récupérer sans aucune intervention.

Vous aurez besoin d'un traitement si le trouble à l'origine du purpura ne disparaît pas de lui-même. Les traitements comprennent des médicaments et parfois une splénectomie ou une intervention chirurgicale pour enlever la rate. On peut également vous demander d'arrêter de prendre des médicaments qui altèrent la fonction plaquettaire, tels que l'aspirine, les anticoagulants et l'ibuprofène.

Corticostéroïdes

Votre médecin peut vous initier à un corticostéroïde, ce qui peut aider à augmenter votre nombre de plaquettes en diminuant l'activité de votre système immunitaire. Il faut généralement environ deux à six semaines pour que votre numération plaquettaire revienne à un niveau sûr. Quand c'est le cas, votre médecin arrêtera le médicament.

Il est important de parler à votre médecin des risques liés à la prise de corticostéroïdes pendant de longues périodes. Cela peut entraîner des effets secondaires graves, tels qu'une prise de poids, des cataractes et une perte osseuse.

Immunoglobuline intraveineuse

Si votre type de purpura provoque des saignements sévères, votre médecin peut vous administrer un médicament intraveineux appelé immunoglobuline intraveineuse (IVIG). Ils peuvent également vous administrer des IgIV si vous devez augmenter rapidement votre nombre de plaquettes avant la chirurgie. Ce traitement est généralement efficace pour augmenter votre nombre de plaquettes, mais l'effet n'est généralement que sur le court terme. Cela peut provoquer des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées et de la fièvre.

Autres thérapies médicamenteuses

Les derniers médicaments utilisés pour traiter une faible numération plaquettaire chez les personnes atteintes de purpura thrombopénique immunitaire (idiopathique) chronique (PTI) sont le romiplostim (Nplate) et l'eltrombopag (Promacta). Ces médicaments amènent la moelle osseuse à produire plus de plaquettes, ce qui réduit le risque d'ecchymoses et de saignements. Les effets secondaires potentiels comprennent:

• maux de tête
• vertiges
• la nausée
• douleurs articulaires ou musculaires
• vomissement
• risque accru de caillots sanguins
• syndrome de détresse respiratoire aiguë
• grossesse

Un traitement biologique, tel que le médicament rituximad (Rituxan), peut aider à diminuer la réponse du système immunitaire. Il est principalement utilisé pour traiter les patients atteints de purpura thrombocytopénique sévère et les patients pour lesquels le traitement corticostéroïde n’est pas efficace. Les effets secondaires peuvent inclure:

• Pression artérielle faible
• gorge irritée
• téméraire
• fièvre

Splénectomie

Si les médicaments ne sont pas efficaces pour traiter le purpura thrombocytopénique, votre médecin. L'ablation de la rate est un moyen rapide d'augmenter votre nombre de plaquettes. En effet, la rate est la principale partie du corps responsable de l'élimination des plaquettes.

Cependant, les splénectomies ne sont pas efficaces chez tout le monde. La chirurgie comporte également des risques, tels qu'une augmentation permanente du risque d'infection. En cas d'urgence, lorsque le purpura provoque des saignements extrêmes, les hôpitaux effectuent des transfusions de concentrés plaquettaires, de corticostéroïdes et d'immunoglobulines.

Une fois le traitement commencé, votre médecin surveillera votre numération plaquettaire afin de déterminer s’il est efficace ou non. Ils peuvent modifier votre traitement en fonction de son efficacité.

Quelles sont les perspectives du purpura?

Les perspectives de purpura dépendent de la condition sous-jacente qui en est la cause. Lorsque votre médecin confirme un diagnostic, il discutera des options de traitement et des perspectives à long terme de votre maladie.

Dans de rares cas, un purpura thrombocytopénique non traité peut provoquer chez une personne des saignements excessifs dans une partie de son corps. Des saignements excessifs dans le cerveau peuvent entraîner une hémorragie cérébrale mortelle.

Les personnes qui commencent un traitement immédiatement ou qui ont un cas bénin se rétablissent souvent complètement. Cependant, le purpura peut devenir chronique dans les cas graves ou lorsque le traitement est retardé. Vous devez consulter votre médecin dès que possible si vous pensez avoir un purpura.

Vivre avec purpura

Parfois, les taches de purpura ne disparaissent pas complètement. Certains médicaments et activités peuvent aggraver ces taches. Pour réduire votre risque de formation de nouvelles taches ou d'aggraver les taches, vous devez éviter les médicaments qui réduisent la numération plaquettaire. Ces médicaments comprennent l'aspirine et l'ibuprofène. Vous devez également choisir des activités à faible impact plutôt que des activités à fort impact. Les activités à fort impact peuvent augmenter vos risques de blessures, de contusions et de saignements.

Il peut être difficile de faire face à une maladie chronique. Tendre la main et parler avec d'autres personnes atteintes du trouble peut aider. Vérifiez en ligne les groupes de soutien qui peuvent vous connecter avec d'autres personnes atteintes de purpura.

Q:

Existe-t-il des remèdes naturels ou à base de plantes efficaces contre le purpura?

Patient anonyme

UNE:

Parce que le purpura se développe à partir de diverses causes, il n'existe pas de traitement «unique». Il est important de découvrir la raison du problème. Actuellement, il n'y a aucun remède naturel ou à base de plantes sur lequel on peut compter pour gérer cette condition.

Si vous souhaitez explorer des traitements naturels ou alternatifs pour vos soins de santé, il est souvent préférable de consulter un médecin de médecine intégrative. Ce sont des médecins spécialement formés en médecine traditionnelle et complémentaire. Ils se concentrent sur une approche esprit-corps-esprit de la guérison. Vous pouvez trouver des spécialistes de la santé intégrative qualifiés ici: http://integrativemedicine.arizona.edu/alumni.html

Judi Marcin, MDAnswers représente les opinions de nos experts médicaux. Tout le contenu est strictement informatif et ne doit pas être considéré comme un avis médical.