Ce que vous découvrirez d'une analyse NT pendant la grossesse

Contenu

• À quoi sert une analyse NT?
• Quand un scan NT est-il prévu pendant la grossesse?
• Comment fonctionne une analyse NT?
• Comment se préparer à votre test
• Dépistage vs tests diagnostiques
• Comment diagnostiquer une anomalie
• Le plat à emporter

Si vous avez récemment découvert que vous êtes enceinte, vous aurez plusieurs rendez-vous chez le médecin et des tests de dépistage jusqu'à la naissance de votre bébé. Les dépistages prénataux peuvent identifier des problèmes de santé, comme l'anémie ou le diabète gestationnel. Les dépistages peuvent également surveiller la santé de votre futur bébé et aider à identifier les anomalies chromosomiques.

Les dépistages de grossesse ont lieu au cours des premier, deuxième et troisième trimestres. Le dépistage du premier trimestre est un type de test prénatal qui fournit à votre médecin des informations précoces sur la santé de votre bébé - à savoir le risque de votre bébé pour des anomalies chromosomiques.

Un balayage de clarté nucale (NT) dépiste votre bébé pour ces anomalies.Ce test est généralement programmé entre les semaines 11 et 13 de la grossesse.

À quoi sert une analyse NT?

Un scanner NT est un test de dépistage courant qui se produit au cours du premier trimestre de la grossesse. Ce test mesure la taille du tissu clair, appelé translucidité nucale, à l'arrière du cou de votre bébé.

Il n'est pas inhabituel pour un fœtus d'avoir un espace fluide ou clair à l'arrière de son cou. Mais un espace trop clair peut indiquer le syndrome de Down ou peut montrer une autre anomalie chromosomique comme le syndrome de Patau ou le syndrome d'Edwards.

Nos cellules corporelles ont de nombreuses parties, dont un noyau. Le noyau contient notre matériel génétique. Dans la plupart des cas, le noyau possède 23 paires de chromosomes, qui sont également hérités des deux parents.

Les personnes nées avec le syndrome de Down ont une copie supplémentaire du chromosome 21. Le syndrome de Down, qui ne peut pas être guéri, entraîne des retards de développement et des caractéristiques physiques distinctes.

Ceux-ci inclus:

• une petite taille
• yeux avec une pente ascendante
• faible tonus musculaire

Cette condition affecte 1 bébé sur 700 né aux États-Unis. C’est l’une des conditions génétiques les plus courantes.

Le syndrome de Patau et le syndrome d'Edwards sont des anomalies chromosomiques rares et souvent fatales. Malheureusement, la plupart des bébés nés avec ces anomalies meurent au cours de la première année de vie.

Quand un scan NT est-il prévu pendant la grossesse?

L'espace libre à l'arrière du cou d'un bébé en développement peut disparaître d'ici la semaine 15, donc un scan NT doit être effectué au premier trimestre.

Ce test peut également inclure des analyses de sang pour mesurer vos niveaux de protéines plasmatiques et de gonadotrophine chorionique humaine (HCG), une hormone maternelle. Des niveaux anormaux de l'un ou l'autre peuvent indiquer un problème chromosomique.

Comment fonctionne une analyse NT?

Pendant le dépistage, votre médecin ou un technicien effectuera une échographie abdominale. Vous pouvez également avoir un test transvaginal, où une sonde à ultrasons est insérée dans votre vagin.

Une échographie utilise des ondes sonores à haute fréquence pour créer une image de l'intérieur de votre corps. À partir de cette image, votre médecin ou technicien mesure la translucidité, ou l'espace libre, à l'arrière du cou de votre bébé. Ils peuvent ensuite entrer votre âge ou votre date de naissance dans un programme informatique pour calculer le risque d'anomalie de votre bébé.

Un scan NT ne peut pas diagnostiquer le syndrome de Down ou toute autre anomalie chromosomique. Le test ne prédit que le risque. Discutez avec votre médecin des analyses de sang disponibles. Ils peuvent également aider à évaluer le risque de votre bébé.

Comme pour toute prédiction, le taux de précision varie. Si vous combinez un scanner NT avec des tests sanguins, le dépistage est précis à environ 85% pour prédire le risque de syndrome de Down. Si vous ne combinez pas l'analyse de sang avec l'analyse, le taux de précision tombe à 75%.

Comment se préparer à votre test

Aucune préparation spéciale n'est requise pour une analyse NT. Dans la plupart des cas, le test est terminé en environ 30 minutes. Pendant le scan, vous vous allongerez sur une table d'examen pendant que le technicien déplace une baguette à ultrasons sur votre estomac.

Les images échographiques peuvent être plus faciles à lire si vous avez une vessie pleine, votre médecin peut donc recommander de boire de l'eau environ une heure avant votre rendez-vous. L'échographe doit avoir accès à votre bas-ventre, alors assurez-vous de porter des vêtements confortables qui le rendent accessible.

Les résultats de l'analyse peuvent être disponibles le même jour de test, et votre médecin peut discuter des résultats avec vous avant votre départ. Il est important de se rappeler que le fait de recevoir un résultat anormal d’une analyse NT ne signifie pas nécessairement que votre bébé a un problème de chromosome. De même, les résultats des tests normaux ne peuvent garantir que votre bébé ne naîtra pas avec le syndrome de Down.

Ce test n'est pas parfait. Il y a un taux de faux positifs de 5%. En d'autres termes, 5% des femmes testées reçoivent des résultats positifs, mais le bébé va bien. Après un résultat positif, votre médecin peut suggérer un autre test sanguin appelé dépistage ADN prénatal sans cellules. Ce test examine l'ADN fœtal dans votre circulation sanguine pour évaluer le risque de trisomie 21 et d'autres anomalies chromosomiques de votre bébé.

Dépistage vs tests diagnostiques

Il peut être effrayant de recevoir des résultats non concluants ou positifs d'un scan NT. Gardez à l'esprit qu'un scan NT ne peut que prédire le risque de votre bébé: il n'offre pas de réponse définitive sur les anomalies chromosomiques. Un scan NT est un test de dépistage, pas un test de diagnostic.

Il existe des différences entre le dépistage et les tests de diagnostic. Le but d'un test de dépistage est d'identifier les facteurs de risque d'une maladie ou d'une condition particulière. Les tests diagnostiques, en revanche, confirment la présence d'une maladie ou d'un état.

Comment diagnostiquer une anomalie

Pour diagnostiquer une anomalie chromosomique, demandez à votre médecin des tests de diagnostic. Les options incluent une amniocentèse, qui consiste à insérer une aiguille dans l'estomac dans le sac amniotique pour récupérer un échantillon de liquide. Le liquide amniotique contient des cellules qui fournissent des informations génétiques sur votre bébé.

Une autre option est l'échantillonnage des villosités choriales. Un échantillon de votre tissu placentaire est prélevé et testé pour les anomalies chromosomiques et les problèmes génétiques. Il y a un petit risque de fausse couche avec les deux tests.

Le plat à emporter

Un scan NT est un test sûr et non invasif qui ne vous cause aucun préjudice à vous ou à votre bébé. N'oubliez pas que ce dépistage au premier trimestre est recommandé, mais qu'il est facultatif. Certaines femmes sautent ce test en particulier parce qu’elles ne veulent pas connaître leur risque. Parlez à votre médecin si vous ressentez de l'anxiété ou si vous vous demandez comment les résultats pourraient vous affecter.