Leucémie myéloïde chronique: qu'est-ce que c'est, causes, symptômes et traitement

Contenu

• Quels symptômes
• Causes possibles
• Quels sont les facteurs de risque
• Quel est le diagnostic
• Comment se déroule le traitement
• 1. Médicaments
• 2. Greffe de moelle osseuse
• 3. Chimiothérapie
• 4. Traitement par interféron

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un type rare et non héréditaire de cancer du sang qui se développe en raison d'une modification des gènes des cellules sanguines, ce qui les fait se diviser plus rapidement que les cellules normales.

Le traitement peut être réalisé avec des médicaments, une greffe de moelle osseuse, une chimiothérapie ou des thérapies biologiques, selon la gravité du problème ou la personne à traiter.

Les chances de guérison sont généralement assez élevées, mais elles peuvent varier en fonction du degré de développement de la maladie, ainsi que de l'âge et de l'état de santé général de la personne touchée. Habituellement, le traitement avec le meilleur taux de guérison est une greffe de moelle osseuse, mais de nombreuses personnes n'ont même pas besoin de suivre ce traitement.

Quels symptômes

Les signes et symptômes pouvant survenir chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique sont:

• Saignements fréquents;
• Fatigue;
• Fièvre;
• Perte de poids sans cause apparente;
• Perte d'appétit;
• Douleur sous les côtes, sur le côté gauche;
• Pâleur;
• Transpiration excessive la nuit.

Cette maladie ne révèle pas immédiatement des signes et des symptômes évidents à un stade précoce et c'est pourquoi il est possible de vivre avec cette maladie pendant des mois, voire des années sans que la personne s'en rende compte.

Causes possibles

Les cellules humaines contiennent 23 paires de chromosomes, qui contiennent de l'ADN avec des gènes qui interviennent dans le contrôle des cellules du corps. Chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique, dans les cellules sanguines, une section du chromosome 9 change de place avec le chromosome 22, créant un chromosome 22 très court, appelé chromosome Philadelphie et un très long chromosome 9.

Ce chromosome de Philadelphie crée ensuite un nouveau gène, et les gènes sur les chromosomes 9 et 22 créent ensuite un nouveau gène appelé BCR-ABL, qui contient des instructions qui indiquent à cette nouvelle cellule anormale de produire une grande quantité d'une protéine appelée tyrosine kinase, ce qui conduit à la formation du cancer en permettant à plusieurs cellules sanguines de se développer de manière incontrôlable, endommageant la moelle osseuse.

Quels sont les facteurs de risque

Les facteurs qui peuvent augmenter le risque de développer une leucémie myéloïde chronique sont le fait d'être vieux, d'être un homme et d'être exposé à des radiations, comme la radiothérapie utilisée pour traiter certains types de cancer.

Quel est le diagnostic

Généralement, lorsque cette maladie est suspectée, ou lorsque ou lorsque certains symptômes caractéristiques apparaissent, un diagnostic est posé qui consiste en un examen physique, tel qu'un examen des signes vitaux et de la pression artérielle, la palpation des ganglions lymphatiques, de la rate et de l'abdomen, en un moyen de détecter une éventuelle anomalie.

En outre, il est également normal que le médecin prescrive des tests sanguins, une biopsie d'un échantillon de moelle osseuse, qui est généralement prélevé sur l'os de la hanche, et des tests plus spécialisés, tels qu'une analyse d'hybridation in situ fluorescente et un test de réaction en chaîne par polymérase, qui analyse des échantillons de sang ou de moelle osseuse pour la présence du chromosome Philadelphie ou du gène BCR-ABL.

Comment se déroule le traitement

Le but du traitement de cette maladie est d'éliminer les cellules sanguines qui contiennent le gène anormal, qui provoque la production d'un grand nombre de cellules sanguines anormales. Pour certaines personnes, il n'est pas possible d'éliminer toutes les cellules malades, mais le traitement peut aider à la rémission de la maladie.

1. Médicaments

Des médicaments bloquant l'action de la tyrosine kinase peuvent être utilisés, tels que l'imatinib, le dasatinib, le nilotinib, le bosutinib ou le ponatinib, qui sont généralement le traitement initial des personnes atteintes de cette maladie.

Les effets secondaires pouvant être causés par ces médicaments sont un gonflement de la peau, des nausées, des crampes musculaires, de la fatigue, de la diarrhée et des réactions cutanées.

2. Greffe de moelle osseuse

La greffe de moelle osseuse est la seule forme de traitement qui garantit une guérison permanente de la leucémie myéloïde chronique. Cependant, cette méthode n'est utilisée que chez les personnes qui ne répondent pas aux autres traitements car cette technique présente des risques et peut entraîner de graves complications.

3. Chimiothérapie

La chimiothérapie est également un traitement largement utilisé dans les cas de leucémie myéloïde chronique et les effets secondaires dépendent du type de médicament utilisé dans le traitement. Connaître les différents types de chimiothérapie et comment cela se fait.

4. Traitement par interféron

Les thérapies biologiques utilisent le système immunitaire du corps pour aider à combattre le cancer en utilisant une protéine appelée interféron, qui aide à réduire la croissance des cellules tumorales. Cette technique peut être utilisée dans les cas où d'autres traitements ne fonctionnent pas ou chez les personnes qui ne peuvent pas prendre d'autres médicaments, comme les femmes enceintes, par exemple.

Les effets indésirables les plus courants de ce traitement sont la fatigue, la fièvre, les symptômes pseudo-grippaux et la perte de poids.