Histoires d'inspiration (MPOC)

L'histoire de Jimmy: je ne suis pas mon BPCO parce que je choisis de vivre. Je suis quelqu'un qui fait une différence dans notre monde chaque jour. Je suis la preuve vivante que vous pouvez vivre confortablement avec la MPOC. J'ai de l'emphysème, par l'emphysème ne m'a pas!

Donnita C .: Je suis une mère célibataire occupée qui reste impliquée dans le basketball, le soccer, le baseball et le golf de mon fils adolescent. J'aime cuisiner, jardiner et faire rire les autres. J'aime la neige, le plein air, la pêche et la moto. Je suis celui qui roule sur la route avec la radio qui souffle et chante comme une rock star!

Ken W .: Je suis un jeune retraité qui vit avec une BPCO sévère, mais cela ne m'empêche pas de vivre ma vie. Je fais de l'exercice tous les jours et fais des voyages en moto et en voiture partout aux États-Unis. Je suis photographe de nature, lecteur, cross stitcher et j'aime regarder du sport et un verre occasionnel de bon vin rouge!

Debbie G.: J'ai le soutien de ma famille aimante et je travaille continuellement à m'éduquer pour apprendre à mieux vivre avec cette maladie. La vie est belle.

Cheryl L.: Je suis une femme, une mère, une infirmière et une amatrice de chiens. J'aime la comédie et je joue chaque fois que je le peux. Bien que je n'y ressemble pas, ma MPOC est très sévère, mais elle ne me retiendra pas! Je vis un jour à la fois avec une attitude positive et un sourire sur mon visage.

Eric B.: J'aime être proche de la nature en faisant de la randonnée, du camping et de la marche. Je passe du temps à défendre et à éduquer les personnes touchées par la MPOC et Alpha-1. J'ai trois garçons, une mère et ma sœur qui portent également ce gène, car ma MPOC est génétique. Je suis également écrivain et musicien.

Linda R .: J'ai la MPOC mais ma MPOC ne m'a pas! Je définis qui je suis, pas la maladie, mais moi! La MPOC me met au défi tous les jours; tous les jours, je dois remettre en question! Je suis un combattant! Certains jours, c'est mieux que d'autres, mais je suis là pour longtemps!

Sandra Connery: Je passe mes journées à défendre les autres en partageant les leçons de vie que j'ai apprises. Depuis que j'ai reçu un diagnostic de MPOC, j'espère seulement faire une différence dans la vie des autres, afin qu'ils ne perdent pas espoir. Mes enfants et petits-enfants sont ma joie et c’est ce qui me fait avancer.

Kim Micohn: Je m'appelle Kim et je suis heureuse et mariée à mon mari, Larry. J'aime le plein air et j'adore marcher quand je le peux. Mon mari et moi avons 6 enfants et 6 petits-enfants entre nous deux. La vie est belle.

Karen D.: Je suis une femme, une mère et une grand-mère. Je fais du bénévolat pour la Fondation de la MPOC, l’American Lung Association et le programme sans tabac de mon comté pour aider à éduquer les jeunes sur les dangers du tabagisme et d’autres patients atteints de MPOC sur la façon de bien vivre avec leur MPOC. J'aime faire de la croisière avec mon mari et passer du temps avec notre famille.

Neva: J'ai la MPOC / Alpha-1. Cela affecte ma vie. Et alors? Beaucoup de choses peuvent affecter votre vie. J'essaie de rester positif. Je vais à la réadaptation pulmonaire et je fais de l'exercice à la maison parce que ça me fait me sentir mieux et mieux respirer. Cela me donne de l'énergie pour profiter de ma vie et aider les autres. N'est-ce pas de cela qu'il s'agit?

Rick C.: J'ai une MPOC, mais je vais quand même au gymnase pour continuer mon succès pour une meilleure respiration. Pendant longtemps, la MPOC m'a gouverné, mais maintenant je la règle en sensibilisant et en essayant d'aider les autres.

J'ai la MPOC et je m'en occupe du mieux que je peux. Quand le temps change rapidement, c'est quand j'ai mes pires jours. Vivre dans le Midwest où le climat est froid rend les choses difficiles, surtout pendant les mois d'hiver. Je vais survivre et continuer à vivre ma vie 🙂

Linda R.: J'ai connu de nombreux hauts et bas au cours de ma vie. Le diagnostic de MPOC en est un autre. Je choisis de rester positif et je crois que ce n'est qu'un autre obstacle dans la vie que je franchirai. Je sais que je peux le faire.

Jim: J'ai toujours vécu un style de vie sain et propre, donc le diagnostic de MPOC il y a 2 ans a été un choc majeur pour moi. Heureusement, j'ai le soutien d'une famille incroyable. Je suis entourée de mes 3 enfants et de ma belle petite-fille. Ils me donnent de l'espoir et de l'inspiration pour rester positif tout au long de ce voyage.

Charles S.: Après avoir fumé pendant 35 ans, on m'a diagnostiqué un emphysème de MPOC. Quand j'ai découvert, j'étais bouleversé et effrayé pour ma vie. Heureusement, j'ai le soutien de ma famille aimante qui m'inspire à vivre chaque jour comme si c'était la dernière.

Frank S .: J'ai reçu un diagnostic de MPOC en 2008 et je suis actuellement sous traitement à l'oxygène chaque jour. Mon père et 3 de ses proches sont tous morts de la MPOC dans la soixantaine. J'essaie de vivre ma vie au maximum chaque jour, donc ma famille n'a pas à ralentir à cause de moi.

Pete R.: En tant qu'ancien Marine, j'ai servi au Vietnam et j'ai été blessé au combat à deux reprises. En tant que marine, j'ai appris le courage, le dévouement et la détermination qui ont aidé à ne pas permettre à ma MPOC de me définir. Grâce à ma foi en Dieu, à l'espérance et à l'amour de ma femme et de ma famille, chaque jour est une véritable bénédiction. Bénédictions et force à vous tous.

Nancy: Je suis Nancy et je suis une femme, mère de 4 enfants et grand-mère de 6 ans. J'adore marcher, nager et aller à la plage. J'adore faire des tours dans le centre commercial.

Don: J'ai 70 ans. vieux. J'ai de l'oxygène dont j'ai besoin quotidiennement. Respirer est difficile. Je me demande pourquoi j'ai déjà fumé. J'ai lu l'étiquette d'avertissement sur le paquet de cigarettes, mais je suppose que vous ne pouvez pas réparer stupide! Ma famille est très solidaire! Ne perdez jamais l'espoir!.

James H .: Je suis un jeune homme de 51 ans atteint de MPOC. J'adore le plein air et la conduite de mon camion.

Je suis une femme, une mère, une infirmière et un amoureux des chiens. J'aime la comédie et je joue chaque fois que je le peux. Bien que je n'y ressemble pas, ma MPOC est très sévère, mais elle ne me retiendra pas! Je vis un jour à la fois avec une attitude positive et un sourire sur mon visage.

Royce B.: Je suis en réadaptation pulmonaire trois fois par semaine depuis six mois. J'utilise de l'oxygène pour marcher, faire de l'exercice et dormir. Je n'en ai généralement pas besoin à l'intérieur. Je n'ai que 18% de capacité pulmonaire mais je ne laisse pas cela m'arrêter (la plupart du temps).

J'ai la MPOC, mais cela ne me concerne pas. Je l'ai depuis 2001 et je prends de l'oxygène 24h / 24 et 7j / 7 depuis 2002. Cependant, je me déplace toujours très bien et je fréquente la rééducation pulmonaire deux fois par semaine. J'adore traîner avec mon gang (mes animaux de compagnie). J'ai pour mission d'amener les gens à arrêter de fumer.

Tina: Je m'appelle Tina Moyer et après avoir fumé en moyenne 2 paquets de cigarettes par jour pendant plus de 30 ans, j'ai arrêté de fumer en 2009 aux côtés de mon fils. À 45 ans, en février 2010, on m'a diagnostiqué un emphysème de MPOC.

Kandy B.: J'ai la MPOC et je suis un grand défenseur de la MPOC. J'essaie de vivre le mieux possible avec cette maladie. Je vais en réadaptation pulmonaire trois fois par semaine pour essayer de garder mes poumons et mon corps en bonne santé.

Michael C .: J'ai une MPOC, mais je n'ai pas encore eu le meilleur de moi.

Linda: Je suis une personne qui aime voyager, faire de la généalogie et chanter du karaoké avec mes amis.

Cheryl H .: J'adore le golf, et bien que mon score de golf puisse souffrir à cause de ma MPOC, mes compétences en conduite de charrettes ne font que s'améliorer. Mon mari me dit qu'il n'y a pas de meilleur marqueur n'importe où! Vous ne pouvez tout simplement pas perdre sur un terrain de golf! Chut, maintenant et donnez-moi ce putter!

Bunny: J'ai la MPOC, mais ça ne me concerne pas. Je l'ai depuis 2001 et je prends de l'oxygène 24h / 24 et 7j / 7 depuis 2002. Cependant, je me déplace toujours très bien et je fréquente la rééducation pulmonaire deux fois par semaine. J'adore traîner avec mon gang (mes animaux de compagnie). J'ai pour mission d'amener les gens à arrêter de fumer.

Jennifer H .: Je suis une fille terreuse et amusante qui aime la vie. J'aime tous mes 6 petits-enfants et NASCAR.

David P.: Je suis un mari, un père, un grand-père, un oncle et un frère d'une famille incroyable qui se tient à mes côtés à travers les bons et les mauvais. Ma femme et moi apprécions le plein air, nos enfants et nos petits-enfants aussi souvent que possible.

Tammy S .: Je suis une femme, une mère et une grand-mère avec beaucoup d'amour à donner. J'aime camper avec ma famille, faire des promenades, aller à la pêche, nager, jouer avec ma petite-fille, faire des voyages et profiter du temps avec la famille et les amis. J'aide également à diffuser la sensibilisation au don d'organes dans ma communauté.

Sheril C.: Je suis mère de 4 enfants et grand-mère de 9 petits-enfants. J'aime mes petits-enfants et je veux passer le reste de ma vie à les regarder vivre et à profiter de ma famille.

Bill D .: Je suis un chauffeur de camion à la retraite, non pas par choix, mais à cause de la MPOC. J'ai été diagnostiqué en 2009, et je suis allé sous oxygène en 2010. J'utilise deux inhalateurs et un inhalateur d'urgence. J'apprécie le plein air et me promène dans les bois et photographie la nature et la faune. La MPOC ne m'a pas empêché de cela, j'ai mis mon oxygène et je suis prêt à partir.

Russell W.: Je suis un triathlète qui aime montrer au monde que la MPOC ne contrôle pas ma vie. Ma capacité pulmonaire varie entre 22 et 30%, mais je viens de terminer mon 3e événement Ironman qui comprenait une natation de 3,8 km, une randonnée à vélo de 180 km et une course de 42,2 km. J'aime ma vie et j'aime les défis, et c'est ce qui me pousse à être actif malgré la MPOC.

Tami S .: J'ai une MPOC sévère…. Je serais perdue sans mon mari, Jim, qui me soutient et m'encourage quotidiennement. J'ai mes mauvais jours, mais j'ai accepté cette maladie et j'ai cette attitude: «JE VAIS GAGNER». J'aime tellement la vie! 🙂

Betty: J'ai été diagnostiquée en 1994 avec une MPOC et un VEMS de 42%. En faisant de l'exercice, en marchant, en participant à une rééducation pulmonaire et en mangeant sainement, j'ai maintenu une grande qualité de vie. Être actif est le secret pour faire face à la MPOC. Gardez votre corps «économe en énergie»!

Richard G.: J'ai une MPOC, mais alors quoi? J'ai des gens à voir et des endroits où aller. Je pense, je vois, j'entends, je sens, j'aime, je m'inquiète, je marche, je conduis, je parle, je respire toujours. Je suis père, grand-père, partenaire domestique, ami, écrivain passionné. La vie est si précieuse, si fragile. Je salue chaque jour avec gratitude.

Better Breathers, Nous sommes des compagnons de réadaptation à vie. Nous prenons notre cure de désintoxication au sérieux. Nous sommes actifs en dehors des cours en aidant au tournage d'un documentaire interne, en soutenant le cancer en parcourant une «marche amusante» d'un mile, en présentant une entreprise locale qui soutient la MPOC et nous recherchons toujours des opportunités pour mettre en évidence la MPOC.

Louanne H .: Je suis maman de 3 enfants et mimi de 6 petits-enfants. J'ai de nombreux intérêts des organisations historiques (DAR DRT Daughters of 1812), le théâtre, la lecture, les antiquaires, la musique de voyage, les événements sportifs, le plein air, les concerts et la famille et les amis à diverses fonctions. Slogan: Je suis avocat

J'adore jouer au bingo, lire pour se détendre et être impliqué et dévoué à mon église.

Peggy P .: Je suis retraitée. Lorsque j'ai reçu un diagnostic de MPOC en 2001, j'ai arrêté de fumer et j'ai commencé à aller au gymnase. Je suis maintenant sous oxygène 24/7 et je prends Spiriva et Breo. Je marche avec mes chiens et mes chèvres et je fais de la randonnée sur de petites collines pour rester actif. J'aime faire flotter la rivière à saumon quand elle est calme. Je ne vais pas abandonner et arrêter.

Charline D.: Bonjour, je m'appelle Charline. J'ai reçu un diagnostic de MPOC en 2004. J'ai 13 petits-enfants et 9 arrière-petits-enfants. J'adore cuisiner, cuire et aller à la pêche. Je suis très actif dans mon église, j'ai une petite entreprise de restauration et j'aime faire des promenades et visiter des maisons de soins infirmiers. J'aime la vie.

Sandra: Je le prends un jour à la fois et j'aime jouer au bowling.

Patricia W.: La MPOC ne peut pas me garder des gens et des choses que j'aime! Bien que je sois O2 24 heures par jour, je nage régulièrement et j'ai commencé la plongée en apnée il y a 3 ans. Je fais des croisières et visite Paris pendant 3 mois chaque année pour être avec ma fille et ma petite-fille franco-américaine. C’est une très belle vie!

A. W. «Smiley» Griffin: Phrases: Je suis un vrai «Tarheel» dont le sang est bleu et j'aime vivre en Caroline du Nord. C'est pourquoi je suis sérieux au sujet de la réadaptation. Je veux vivre et profiter de cet état pendant très longtemps.

Tana: J'ai 61 ans, 30 ans, il ne me reste que 26% de mes poumons. J'ai la MPOC Alpha One Antitrypson Difecentcy, une maladie génétique. Je ne laisse aucune herbe pousser sous mes pieds. Je suis une passionnée de courtepointe et j'adore faire des montagnes russes. Sur l'oxygène? Pour obtenir de l'air plus rapidement, mettez votre tuyau dans votre bouche, nous sommes des respirateurs buccaux.

Don: J'ai 70 ans. vieux. J'ai de l'oxygène dont j'ai besoin quotidiennement. Respirer est difficile. Je me demande pourquoi j'ai déjà fumé. J'ai lu l'étiquette d'avertissement sur le paquet de cigarettes, mais je suppose que vous ne pouvez pas réparer stupide! Ma famille est très solidaire! Ne perdez jamais l'espoir!