Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire, les principaux symptômes et le traitement

Contenu

• Principaux symptômes
• Comment se déroule le traitement
• Quelles sont les causes de la fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire est une maladie caractérisée par l'apparition de cicatrices dans le poumon, appelées fibrose. Au fil du temps, les poumons peuvent devenir plus rigides, ce qui entraîne une plus grande difficulté à respirer, ce qui entraîne l'apparition de certains symptômes tels que l'essoufflement, la toux sèche et une fatigue excessive.

Cette situation se produit souvent à la suite d'une exposition prolongée à des poussières professionnelles, telles que la silice et l'amiante, par exemple, ou en raison du tabagisme, de maladies auto-immunes ou de l'effet secondaire de l'utilisation prolongée de certains médicaments. Cependant, dans certains cas, la cause de la fibrose pulmonaire ne peut être identifiée et est maintenant appelée fibrose pulmonaire idiopathique.

La fibrose pulmonaire est incurable car ces dommages causés au poumon ne peuvent pas être réparés, mais la maladie peut être contrôlée et les symptômes soulagés par la physiothérapie respiratoire et les médicaments qui peuvent être indiqués par le pneumologue.

Principaux symptômes

Au départ, la fibrose pulmonaire n'entraîne pas l'apparition de signes ou de symptômes, mais au fur et à mesure que la maladie progresse, certains symptômes peuvent être remarqués, les principaux étant:

• Essoufflement;
• Toux sèche ou peu de sécrétion;
• Fatigue excessive;
• Manque d'appétit et perte de poids sans raison apparente;
• Douleurs musculaires et articulaires;
• Doigts bleus ou violets;
• Déformation des doigts caractéristique du manque d'oxygène dans le corps, appelée "doigts de bâton de tambour".

La gravité et la rapidité d'apparition des symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, notamment selon la cause, et en général, elles évoluent au fil des mois, voire des années.

En cas de suspicion de fibrose pulmonaire, le pneumologue ordonnera des tests tels que la tomodensitométrie, qui évalue la présence de modifications du tissu pulmonaire, la spirométrie, qui mesure la capacité fonctionnelle des poumons et d'autres tests, tels que des tests sanguins, qui excluent d'autres maladies, comme la pneumonie. En cas de doute, une biopsie pulmonaire peut également être réalisée.

Il est important de ne pas confondre la fibrose pulmonaire avec la fibrose kystique, qui est une maladie héréditaire, qui survient chez les enfants, dans laquelle certaines glandes produisent des sécrétions anormales qui affectent principalement les voies digestive et respiratoire. Découvrez comment identifier et traiter la fibrose kystique.

Comment se déroule le traitement

Le traitement de la fibrose pulmonaire doit être guidé par un pneumologue et comprend généralement des médicaments aux propriétés antifibrotiques, tels que la pirfénidone ou le nintédanib, des corticostéroïdes, tels que la prednisone, et des médicaments qui réduisent la réponse du système immunitaire, tels que la cyclosporine ou le méthotrexate, peuvent soulager certains symptômes ou retarder la progression de la maladie.

La physiothérapie est essentielle pour effectuer une rééducation pulmonaire, dans laquelle des exercices programmés sont effectués dans le but d'améliorer la capacité respiratoire de la personne, qui reste plus active et présente moins de symptômes.

De plus, dans les cas plus graves, le médecin peut également recommander l'utilisation d'oxygène à la maison pour aider à augmenter l'oxygénation du sang. La maladie peut devenir très grave pour certaines personnes, et dans ces cas, une transplantation pulmonaire peut être indiquée.

Découvrez plus de détails sur le traitement de la fibrose pulmonaire.

Quelles sont les causes de la fibrose pulmonaire

Bien qu'une cause spécifique de fibrose pulmonaire ne soit pas déterminée, le risque de développer la maladie est plus élevé pour les personnes qui:

• Ce sont des fumeurs;
• Ils travaillent dans des environnements avec de nombreuses toxines, comme la poussière de silice ou l'amiante, par exemple;
• Ils subissent une radiothérapie ou une chimiothérapie pour un cancer, comme le cancer du poumon ou du sein;
• Ils utilisent certains médicaments qui risquent de provoquer cet effet, comme le chlorhydrate d'amiodarone ou le propranolol, ou des antibiotiques, comme la sulfasalazine ou la nitrofurantoïne, par exemple;
• Ils avaient des maladies pulmonaires, telles que la tuberculose ou la pneumonie;
• Ils ont des maladies auto-immunes, telles que le lupus, la polyarthrite rhumatoïde ou la sclérodermie.

De plus, la fibrose pulmonaire idiopathique peut être transmise des parents aux enfants, et un conseil génétique est recommandé s'il existe de nombreux cas de maladie dans la famille.