Pourquoi la FDA veut que cet analgésique opioïde soit retiré du marché
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Les dernières données montrent que les surdoses de drogue sont désormais la principale cause de décès chez les Américains de moins de 50 ans. Non seulement cela, mais le nombre de décès par surdose de drogue a peut-être atteint un niveau record en 2016, principalement à cause des drogues opioïdes comme l'héroïne. De toute évidence, l'Amérique est au milieu d'un problème de drogue dangereux.
Mais avant de penser qu'en tant que femme active et en bonne santé, ce problème ne vous affecte pas vraiment, vous devez savoir que les femmes sont plus susceptibles de devenir dépendantes des analgésiques, ce qui peut souvent conduire à des drogues opioïdes illicites telles que l'héroïne. La plupart des gens ne réalisent pas que la prise d'analgésiques sur ordonnance pour un problème médical réel peut conduire à une grave toxicomanie, mais malheureusement, c'est souvent comme ça que ça commence. (Demandez simplement à cette femme qui a pris des analgésiques pour sa blessure au basket-ball et est devenue une dépendance à l'héroïne.)
Comme tout autre problème de santé national majeur, la solution à l'épidémie d'opioïdes n'est pas tout à fait simple. Mais comme la dépendance commence souvent par l'utilisation légale d'analgésiques, il est logique que les régulateurs des médicaments examinent de plus près les prescriptions actuellement disponibles pour les médecins et leurs patients. Dans un geste historique la semaine dernière, la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié une déclaration demandant le rappel d'un analgésique appelé Opana ER. Essentiellement, les experts de la FDA estiment que les risques de ce médicament l'emportent sur les avantages thérapeutiques.
C'est probablement parce que le médicament a récemment été reformulé avec un nouveau revêtement pour (ironiquement) empêcher les personnes dépendantes aux opioïdes de le renifler. En conséquence, les gens ont commencé à l'injecter à la place. Cette méthode d'administration du médicament par injection était liée aux épidémies de VIH et d'hépatite C, entre autres problèmes de santé graves et contagieux, selon le communiqué. Maintenant, la FDA a décidé de demander à Endo, le fabricant du médicament, de retirer complètement le médicament du marché. Si Endo ne se conforme pas, la FDA dit qu'elle prendra des mesures pour retirer elle-même le médicament du marché.
C'est un geste audacieux de la part de la FDA, qui, jusqu'à présent, ne s'est pas officiellement engagée dans la guerre contre la dépendance aux opioïdes en exigeant le rappel d'un médicament pour son usage inapproprié. Cependant, il n'est pas toujours facile d'amener les sociétés pharmaceutiques à arrêter de fabriquer des médicaments qui génèrent des bénéfices importants, malgré un risque pour la santé publique.
C'est probablement pourquoi un comité sénatorial enquête sur les sociétés pharmaceutiques pour déterminer leur rôle dans la crise nationale. Et bien qu'il existe certainement des utilisations thérapeutiques pour ces médicaments, avec la pente glissante mentionnée précédemment qu'est l'addiction et la dépendance, il est crucial de rester informé des risques potentiels de la prise d'analgésiques, ainsi que de prêter attention aux signes avant-coureurs de l'abus de drogues.