Qu'est-ce que la sclérotique bleue, les causes possibles et que faire

Contenu

• Causes possibles
• 1. Anémie ferriprive
• 2. Ostéogenèse imparfaite
• 3. Syndrome de Marfan
• 4. Syndrome d'Ehlers-Danlos
• 5. Utilisation de médicaments

La sclérotique bleue est la condition qui survient lorsque la partie blanche des yeux devient bleuâtre, ce qui peut être observé chez certains bébés jusqu'à 6 mois, et peut également être observée chez les personnes âgées de plus de 80 ans, par exemple.

Cependant, cette condition peut être associée à l'apparition d'autres maladies telles que l'anémie ferriprive, l'ostéogenèse imparfaite, certains syndromes et même l'utilisation de certains médicaments.

Le diagnostic des maladies conduisant à l'apparition d'une sclérotique bleue doit être posé par un médecin généraliste, pédiatre ou orthopédiste et repose sur les antécédents cliniques et familiaux de la personne, des tests sanguins et d'imagerie. Le traitement indiqué dépend du type et de la gravité de la maladie, qui peut inclure des changements de régime alimentaire, l'utilisation de médicaments ou une thérapie physique.

Causes possibles

La sclérotique bleue peut apparaître en raison d'une réduction du fer dans le sang ou de défauts de production de collagène, entraînant l'apparition de maladies telles que:

1. Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive est définie par les valeurs d'hémoglobine dans le sang, observées dans le test comme Hb, inférieures à la normale, inférieures à 12 g / dL chez la femme ou 13,5 g / dL chez l'homme. Les symptômes de ce type d'anémie comprennent une faiblesse, des maux de tête, des modifications de la menstruation, une fatigue excessive et peuvent même conduire à l'apparition d'une sclérotique bleue.

Lorsque des symptômes apparaissent, il est recommandé de demander l'aide d'un médecin généraliste ou d'un hématologue, qui demandera des tests tels que la formule sanguine complète et le dosage de la ferritine, pour vérifier si la personne souffre d'anémie et quel est le degré de la maladie. En savoir plus sur l'identification de l'anémie ferriprive.

Que faire: après que le médecin ait posé le diagnostic, un traitement sera indiqué, qui consiste généralement à utiliser du sulfate ferreux et à augmenter la consommation d'aliments riches en fer qui peuvent être de la viande rouge, du foie, de la viande de volaille, du poisson et des légumes vert foncé, entre autres. Les aliments riches en vitamine C, tels que l'orange, l'acérola et le citron, peuvent également être recommandés, car ils ont amélioré l'absorption du fer.

2. Ostéogenèse imparfaite

L'ostéogenèse imparfaite est un syndrome qui provoque une fragilité osseuse due à certains troubles génétiques associés au collagène de type 1. Les signes de ce syndrome commencent à apparaître dès l'enfance, l'un des principaux signes étant la présence d'une sclérotique bleue. En savoir plus sur les autres signes d'ostéogenèse imparfaite.

Certaines déformations osseuses du crâne et de la colonne vertébrale, ainsi que le relâchement des ligaments des os sont bien visibles dans cette condition, le moyen le plus approprié pour le pédiatre ou l'orthopédiste de découvrir l'ostéogenèse imparfaite est d'analyser ces signes. Le médecin peut commander une radiographie panoramique pour comprendre l'étendue de la maladie et indiquer le traitement approprié.

Que faire: lors de la vérification de la présence de sclérotique bleue et de déformations osseuses, l'idéal est de rechercher un pédiatre ou un orthopédiste pour confirmer l'ostéogenèse imparfaite et pour le traitement approprié à indiquer, qui peut être l'utilisation de bisphosphonates dans la veine, qui sont des médicaments pour renforcer les os. En général, il est également nécessaire d'utiliser des dispositifs médicaux pour stabiliser la colonne vertébrale et faire des séances de physiothérapie.

3. Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire causée par un gène dominant, qui compromet le fonctionnement du cœur, des yeux, des muscles et des os. Ce syndrome provoque des manifestations oculaires, telles que la sclérotique bleue et provoque une arachnodactylie, c'est-à-dire lorsque les doigts sont exagérément longs, modifient l'os du thorax et laisse la colonne vertébrale plus courbée d'un côté.

Pour les familles qui ont des cas de ce syndrome, il est recommandé d'effectuer un conseil génétique, dans lequel les gènes seront analysés et une équipe de professionnels fournira des conseils sur le traitement. Apprenez-en davantage sur ce qu'est le conseil génétique et comment il se fait.

Que faire: le diagnostic de ce syndrome peut être posé pendant la grossesse, cependant, en cas de suspicion après la naissance, le pédiatre peut recommander la réalisation de tests génétiques et de tests sanguins ou d'imagerie pour vérifier quelles parties du corps le syndrome a atteint. Puisque le syndrome de Marfan n'a pas de remède, le traitement est basé sur le contrôle des changements dans les organes.

4. Syndrome d'Ehlers-Danlos

Le syndrome d'Ehlers-Danlos est l'ensemble des maladies héréditaires caractérisées par un défaut de production de collagène, entraînant l'élasticité de la peau et des articulations, ainsi que des problèmes de support des parois des artères et des vaisseaux sanguins. En savoir plus sur le syndrome d'Ehlers-Danlos.

Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais divers changements peuvent survenir, tels que des luxations corporelles, des ecchymoses musculaires, et les personnes atteintes de ce syndrome peuvent avoir une peau plus fine que la normale sur le nez et les lèvres, entraînant des blessures plus fréquentes. Le diagnostic doit être posé par un pédiatre ou un médecin généraliste à travers les antécédents cliniques et familiaux d'une personne.

Que faire: après confirmation du diagnostic, un suivi avec des médecins de diverses spécialités, tels que cardiologue, ophtalmologiste, dermatologue, rhumatologue, peut être recommandé, afin que des mesures de soutien soient prises pour réduire les conséquences du syndrome dans les différents organes, comme la maladie n'a aucun remède et a tendance à s'aggraver avec le temps.

5. Utilisation de médicaments

L'utilisation de certains types de médicaments peut également entraîner l'apparition d'une sclérotique bleue, comme la minocycline à fortes doses et chez les personnes qui l'utilisent depuis plus de 2 ans. D'autres médicaments pour traiter certains types de cancer, tels que la mitoxantrone, peuvent également faire virer la sclérotique au bleu, en plus de provoquer une dépigmentation des ongles, les laissant avec une couleur grise.

Que faire: ces situations sont très rares, cependant, si une personne prend l'un de ces médicaments et remarque que la partie blanche de l'œil est de couleur bleuâtre, il est important d'informer le médecin qui a donné le médicament, afin que la suspension change de dose ou échanger contre un autre médicament.