Les médecins ont ignoré mes symptômes pendant trois ans avant que l'on me diagnostique un lymphome de stade 4

Contenu

• Constamment mal diagnostiqué
• Le point de rupture
• Obtenir enfin des réponses
• La vie après le cancer
• Avis pour

Au début de 2014, j'étais votre fille américaine moyenne dans la vingtaine avec un emploi stable, vivant ma vie sans aucun souci dans le monde. J'avais eu la chance d'avoir une excellente santé et j'avais toujours fait de l'exercice et de bien manger une priorité. À part les reniflements occasionnels ici et là, j'avais à peine été chez un médecin toute ma vie. Tout a changé lorsque j'ai développé une toux mystérieuse qui ne voulait tout simplement pas disparaître.

Constamment mal diagnostiqué

J'ai vu un médecin pour la première fois lorsque ma toux a vraiment commencé à faire des siennes. Je n'avais jamais rien vécu de tel auparavant, et étant dans la vente, le piratage constant d'une tempête était loin d'être idéal. Mon médecin de soins primaires a été le premier à me refuser, disant que ce n'était que des allergies. On m'a donné des médicaments contre les allergies en vente libre et on m'a renvoyé chez moi.

Les mois ont passé et ma toux s'est progressivement aggravée. J'ai vu un ou deux médecins de plus et on m'a dit qu'il n'y avait rien de mal avec moi, j'ai reçu plus de médicaments contre les allergies et j'ai refusé. C'est arrivé à un point où la toux est devenue une seconde nature pour moi. Plusieurs médecins m'avaient dit que je n'avais rien à craindre, alors j'ai appris à ignorer mes symptômes et à continuer ma vie.

Plus de deux ans plus tard, cependant, j'ai également commencé à développer d'autres symptômes. J'ai commencé à me réveiller toutes les nuits à cause des sueurs nocturnes. J'ai perdu 20 livres, sans rien changer à mon mode de vie. J'avais des douleurs abdominales intenses et routinières.Il est devenu clair pour moi que quelque chose dans mon corps n'allait pas. (Connexes : j'ai eu la grosse honte de mon médecin et maintenant j'hésite à revenir en arrière)

À la recherche de réponses, j'ai continué à retourner chez mon médecin de premier recours, qui m'a orienté vers différents spécialistes différents qui avaient leurs propres théories sur ce qui pourrait ne pas aller. L'un d'eux a dit que j'avais des kystes ovariens. Une échographie rapide a arrêté celui-là. D'autres ont dit que c'était parce que je travaillais trop, que l'exercice perturbait mon métabolisme ou que je venais de tirer un muscle. Pour être clair, j'étais très fan de Pilates à l'époque et j'allais aux cours 6 à 7 jours par semaine. Bien que j'étais définitivement plus actif que certaines personnes autour de moi, je n'en faisais en aucun cas trop au point de devenir physiquement malade. Pourtant, j'ai pris les relaxants musculaires et les analgésiques que les médecins m'ont prescrits et j'ai essayé d'aller de l'avant. Quand ma douleur ne s'est toujours pas dissipée, je suis allé voir un autre médecin, qui a dit que c'était un reflux acide et m'a prescrit différents médicaments pour cela. Mais peu importe les conseils que j'écoutais, ma douleur ne s'arrêtait jamais. (En relation: ma blessure au cou était l'appel au réveil dont je ne savais pas que j'avais besoin)

En trois ans, j'ai vu au moins 10 médecins et spécialistes : généralistes, gynécologues, gastro-entérologues et ORL inclus. On ne m'a administré qu'un seul test sanguin et une échographie pendant tout ce temps. J'ai demandé plus de tests, mais tout le monde les a jugés inutiles. On m'a toujours dit que j'étais trop jeune et en trop bonne santé pour avoir quelque chose vraiment mal avec moi. Je n'oublierai jamais quand je suis retourné chez mon médecin traitant après avoir passé deux ans sous médicaments contre les allergies, presque en larmes, toujours avec une toux persistante, suppliant de l'aide et il m'a juste regardé et m'a dit : "Je ne sais pas quoi te dire. Tu vas bien.

Finalement, ma santé a commencé à avoir un impact sur ma vie dans son ensemble. Mes amis pensaient que j'étais soit hypocondriaque, soit désespéré d'épouser un médecin, car j'allais subir des examens à peu près toutes les semaines. Même moi, j'ai commencé à me sentir folle. Quand tant de personnes hautement instruites et certifiées vous disent que vous n'avez rien de mal, il est naturel de commencer à vous méfier de vous-même. J'ai commencé à penser : « Est-ce que tout cela est dans ma tête ? » « Est-ce que j'exagère mes symptômes ? » Ce n'est que lorsque je me suis retrouvé aux urgences, me battant pour ma vie que j'ai réalisé que ce que mon corps me disait était vrai.

Le point de rupture

La veille de mon départ prévu pour Vegas pour une réunion commerciale, je me suis réveillé avec l'impression que je pouvais à peine marcher. J'étais trempé de sueur, j'avais une douleur atroce à l'estomac et j'étais si léthargique que je ne pouvais même pas fonctionner. Encore une fois, je suis allé dans un établissement de soins d'urgence où ils ont fait des analyses de sang et prélevé un échantillon d'urine. Cette fois, ils ont déterminé que j'avais des calculs rénaux qui passeraient probablement d'eux-mêmes. Je n'ai pas pu m'empêcher d'avoir l'impression que tout le monde dans cette clinique voulait que j'entre et que je sorte, peu importe comment je me sentais. Finalement, perdu et désespéré de réponses, j'ai transmis les résultats de mes tests à ma mère, qui est infirmière. En quelques minutes, elle m'a appelé et m'a dit de me rendre à la salle d'urgence la plus proche dès que possible et qu'elle prenait l'avion en provenance de New York. (Connexe : 7 symptômes que vous ne devriez jamais ignorer

Elle m'a dit que mon nombre de globules blancs avait explosé, ce qui signifiait que mon corps était attaqué et faisait tout ce qui était en son pouvoir pour riposter. Personne à la clinique n'a compris ça. Frustré, je me suis rendu à l'hôpital le plus proche, j'ai mis les résultats de mes tests à la réception et leur ai simplement demandé de me soigner, que ce soit pour me donner des analgésiques, des antibiotiques, peu importe. Je voulais juste me sentir mieux et tout ce à quoi je pouvais penser dans mon délire était que je devais prendre l'avion le lendemain. (Connexe : 5 problèmes de santé qui touchent les femmes différemment)

Lorsque le médecin des urgences du personnel a regardé mes tests, il m'a dit que je n'allais nulle part. J'ai été immédiatement admis et envoyé pour des tests. Grâce aux radiographies, aux tomodensitogrammes, aux analyses de sang et aux échographies, j'ai continué à entrer et sortir. Puis, au milieu de la nuit, j'ai dit à mes infirmières que je ne pouvais plus respirer. Encore une fois, on m'a dit que j'étais probablement anxieux et stressé à cause de tout ce qui se passait, et mes inquiétudes ont été balayées. (Connexes : les femmes médecins sont meilleures que les hommes médecins, selon de nouvelles recherches)

Quarante-cinq minutes plus tard, je suis entré en insuffisance respiratoire. Je ne me souviens de rien après ça, sauf de m'être réveillé avec ma mère à côté de moi. Elle m'a dit qu'ils devaient drainer un quart de litre de liquide de mes poumons et ont effectué des biopsies pour envoyer d'autres tests. À ce moment-là, j'ai vraiment pensé que c'était mon fond. Maintenant, tout le monde devait me prendre au sérieux. Mais j'ai passé les 10 jours suivants à l'unité de soins intensifs à tomber de plus en plus malade de jour en jour. Tout ce que je recevais à ce moment-là, c'était des analgésiques et une assistance respiratoire. On m'a dit que j'avais une sorte d'infection et que tout irait bien. Même lorsque des oncologues ont été appelés pour une consultation, ils m'ont dit que je n'avais pas de cancer et que ce devait être autre chose. Même si elle ne voulait pas le dire, j'avais l'impression que ma mère savait ce qui n'allait vraiment pas, mais elle avait trop peur de le dire.

Obtenir enfin des réponses

Vers la fin de mon séjour dans cet hôpital particulier, comme une sorte de Je vous salue Marie, j'ai été envoyé pour un PET scan. Les résultats ont confirmé la pire crainte de ma mère : le 11 février 2016, on m'a annoncé que j'avais un lymphome hodgkinien de stade 4, un cancer qui se développe dans le système lymphatique. Il s'était propagé à tous les organes de mon corps.

Un sentiment de soulagement et une peur extrême m'ont envahi lorsque j'ai été diagnostiqué. Finalement, après toutes ces années, je savais ce qui n'allait pas avec moi. Je savais maintenant avec certitude que mon corps avait soulevé des drapeaux rouges, m'avertissant, pendant des années, que quelque chose n'allait vraiment pas. Mais en même temps, j'avais un cancer, il était partout, et je n'avais aucune idée de comment j'allais le vaincre.

L'établissement où j'étais n'avait pas les ressources nécessaires pour me traiter et je n'étais pas assez stable pour déménager dans un autre hôpital. À ce stade, j'avais deux options : soit prendre le risque et espérer avoir survécu au voyage vers un meilleur hôpital, soit y rester et mourir. Naturellement, j'ai choisi le premier. Au moment où j'ai été admis au Sylvester Comprehensive Cancer Center, j'étais complètement brisé, à la fois mentalement et physiquement. Surtout, je savais que je pouvais mourir et je devais, une fois de plus, remettre ma vie entre les mains de plus de médecins qui m'avaient échoué à plus d'une occasion. Heureusement, cette fois, je n'ai pas été déçu. (Connexe : les femmes sont plus susceptibles de survivre à une crise cardiaque si leur médecin est une femme)

Dès la seconde où j'ai rencontré mes oncologues, j'ai su que j'étais entre de bonnes mains. J'ai été admis un vendredi soir et j'ai été mis sous chimiothérapie cette nuit-là. Pour ceux qui ne le savent peut-être pas, ce n'est pas une procédure standard. Les patients doivent généralement attendre plusieurs jours avant de commencer le traitement. Mais j'étais tellement malade que commencer le traitement dès que possible était essentiel. Étant donné que mon cancer s'était propagé de manière si agressive, j'ai été obligé de suivre ce que les médecins ont appelé la chimiothérapie de sauvetage, qui est essentiellement un traitement organisé qui est utilisé lorsque toutes les autres options ont échoué ou qu'une situation est particulièrement grave, comme la mienne. En mars, après avoir administré deux séries de cette chimiothérapie aux soins intensifs, mon corps a commencé à entrer en rémission partielle moins d'un mois après avoir été diagnostiqué. En avril, le cancer est revenu, cette fois dans ma poitrine. Au cours des huit mois suivants, j'ai subi un total de six cycles de chimiothérapie et 20 séances de radiothérapie avant d'être finalement déclaré sans cancer - et je le suis depuis.

La vie après le cancer

La plupart des gens me considéreraient comme chanceuse. Le fait que j'aie été diagnostiqué si tard dans le jeu et que j'en sois sorti vivant n'est rien de moins qu'un miracle. Mais je ne suis pas sorti indemne du voyage. En plus des troubles physiques et émotionnels que j'ai subis, à cause d'un traitement aussi agressif et des radiations absorbées par mes ovaires, je ne pourrai pas avoir d'enfants. Je n'ai même pas eu le temps d'envisager de congeler mes ovules avant de me précipiter dans le traitement, et la chimio et les radiations ont fondamentalement ravagé mon corps.

Je ne peux pas m'empêcher de penser que si quelqu'un avait vraiment m'ont écouté et ne m'ont pas repoussé, en tant que jeune femme apparemment en bonne santé, ils auraient pu rassembler tous mes symptômes et attraper le cancer bien plus tôt. Lorsque mon oncologue à Sylvester a vu les résultats de mes tests, il était livide - criant pratiquement - qu'il avait fallu trois ans pour diagnostiquer quelque chose qui aurait pu être si facilement repéré et traité. Mais même si mon histoire est bouleversante et semble, même pour moi, ressembler à un film, ce n'est pas une anomalie. (Connexe : je suis un jeune instructeur en forme et j'ai failli mourir d'une crise cardiaque)

Après avoir été en contact avec des patients atteints de cancer par le biais de traitements et des médias sociaux, j'ai appris que tant de jeunes (les femmes, en particulier) sont repoussés pendant des mois et des années par des médecins qui ne prennent pas leurs symptômes au sérieux. Avec le recul, si je pouvais tout recommencer, je serais allé aux urgences plus tôt, dans un autre hôpital. Lorsque vous allez aux urgences, ils doivent effectuer certains tests qu'une clinique de soins d'urgence ne fera pas. Alors peut-être, juste peut-être, j'aurais pu commencer le traitement plus tôt.

Pour l'avenir, je suis optimiste quant à ma santé, mais mon parcours a complètement changé la personne que je suis. Pour partager mon histoire et sensibiliser à la défense de votre propre santé, j'ai créé un blog, écrit un livre et même créé des kits de chimio pour les jeunes adultes en chimio pour les aider à se sentir soutenus et leur faire savoir qu'ils ne sont pas seuls.

En fin de compte, je veux que les gens sachent que si vous pensez que quelque chose ne va pas avec votre corps, vous avez probablement raison. Et aussi malheureux que cela puisse être, nous vivons dans un monde où vous devez défendre votre propre santé. Ne vous méprenez pas, je ne dis pas qu'il ne faut pas faire confiance à tous les médecins du monde. Je ne serais pas où je suis aujourd'hui sans mes incroyables oncologues à Sylvester. Mais vous savez ce qui est le mieux pour votre santé. Ne laissez personne d'autre vous convaincre du contraire.

Vous pouvez trouver plus d'histoires comme celle-ci sur des femmes qui ont eu du mal à faire prendre au sérieux leurs préoccupations par les médecins sur la chaîne Misdiagnosed de Health.com.

Avis pour