Auteur: Bobbie Johnson
Date De Création: 7 Avril 2021
Date De Mise À Jour: 24 Septembre 2024
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L'injection de filgrastim, l'injection de filgrastim-aafi, l'injection de filgrastim-sndz et l'injection de tbo-filgrastim sont des médicaments biologiques (médicaments fabriqués à partir d'organismes vivants). L'injection biosimilaire de filgrastim-aafi, l'injection de filgrastim-sndz et l'injection de tbo-filgrastim sont très similaires à l'injection de filgrastim et fonctionnent de la même manière que l'injection de filgrastim dans le corps. Par conséquent, le terme produits d'injection de filgrastim sera utilisé pour représenter ces médicaments dans cette discussion.

Les produits d'injection de filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) sont utilisés pour réduire le risque d'infection chez les personnes atteintes d'un cancer non myéloïde (cancer qui n'affecte pas la moelle osseuse) et qui reçoivent des médicaments de chimiothérapie qui peuvent diminuer le nombre de neutrophiles ( un type de cellule sanguine nécessaire pour combattre l'infection). Les produits d'injection de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) sont également utilisés pour aider à augmenter le nombre de globules blancs et à réduire la durée de la fièvre chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë (LAM ; un type de cancer des globules blancs) qui reçoivent un traitement avec des médicaments de chimiothérapie.Les produits d'injection de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) sont également utilisés chez les personnes qui subissent une greffe de moelle osseuse, chez les personnes atteintes de neutropénie chronique sévère (état dans lequel il y a un faible nombre de neutrophiles dans le sang), et pour préparer le sang pour la leucophérèse (un traitement dans lequel certaines cellules sanguines sont éliminées du corps. L'injection de filgrastim (Neupogen) est également utilisée pour augmenter les chances de survie chez les personnes qui ont été exposées à des quantités nocives de rayonnement, ce qui peut provoquer des dommages à votre moelle osseuse. Le filgrastim appartient à une classe de médicaments appelés facteurs de stimulation des colonies. Il agit en aidant le corps à produire plus de neutrophiles.


Les produits d'injection de filgrastim se présentent sous forme de solution (liquide) dans des flacons et des seringues préremplies à injecter sous la peau ou dans une veine. Il est généralement administré une fois par jour, mais les produits d'injection de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) peuvent être administrés deux fois par jour lorsqu'il est utilisé pour traiter une neutropénie chronique sévère. La durée de votre traitement dépend de votre état et de la façon dont votre corps réagit au médicament.

Si vous utilisez des produits injectables de filgrastim pour diminuer le risque d'infection, diminuer le temps avec la fièvre ou augmenter le nombre de globules blancs pendant la chimiothérapie, vous recevrez votre première dose du médicament au moins 24 heures après avoir reçu une dose de chimiothérapie et vous continuerez à recevoir le médicament tous les jours jusqu'à 2 semaines ou jusqu'à ce que votre numération globulaire redevienne normale. Si vous utilisez des produits d'injection de filgrastim pour réduire le risque d'infection lors d'une greffe de moelle osseuse, vous recevrez le médicament au moins 24 heures après la chimiothérapie et au moins 24 heures après la perfusion de moelle osseuse. Si vous utilisez des produits d'injection de filgrastim pour préparer votre sang à la leucophérèse, vous recevrez votre première dose au moins 4 jours avant la première leucophérèse et continuerez à recevoir le médicament jusqu'à la dernière leucophérèse. Si vous utilisez des produits d'injection de filgrastim pour traiter une neutropénie chronique sévère, vous devrez peut-être utiliser le médicament pendant une longue période. Si vous utilisez le filgrastim injectable parce que vous avez été exposé à des quantités nocives de rayonnement, votre médecin vous surveillera attentivement et la durée de votre traitement dépendra de la façon dont votre corps réagit au médicament. N'arrêtez pas d'utiliser les produits d'injection de filgrastim sans en parler à votre médecin.


Les produits d'injection de Filgrastim peuvent vous être administrés par une infirmière ou un autre professionnel de la santé, ou on peut vous demander d'injecter le médicament sous la peau à la maison. Si vous ou un soignant vous injectez des produits d'injection de filgrastim à la maison, un professionnel de la santé vous montrera, à vous ou à votre soignant, comment injecter le médicament. Assurez-vous de bien comprendre ces instructions. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si vous avez des questions. Utilisez les produits d'injection de filgrastim exactement comme indiqué. N'en utilisez pas plus ou moins ou plus souvent que prescrit par votre médecin.

Ne pas agiter les flacons ou les seringues contenant la solution de filgrastim. Regardez toujours les produits d'injection de filgrastim avant de les injecter. Ne pas utiliser si la date de péremption est dépassée ou si la solution de filgrastim contient des particules ou semble mousseuse, trouble ou décolorée.

Utilisez chaque seringue ou flacon une seule fois. Même s'il reste encore de la solution dans la seringue ou le flacon, ne l'utilisez pas à nouveau. Jetez les aiguilles, seringues et flacons usagés dans un récipient résistant à la perforation. Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon de vous débarrasser du récipient résistant à la perforation.


Votre médecin peut vous prescrire une faible dose de produits injectables de filgrastim et augmenter progressivement votre dose. Votre médecin peut également diminuer votre dose, selon la façon dont votre corps réagit au médicament.

Si vous utilisez des produits d'injection de filgrastim pour traiter une neutropénie chronique sévère, vous devez savoir que ce médicament contrôlera votre état mais ne le guérira pas. Continuez à utiliser les produits d'injection de filgrastim même si vous vous sentez bien. N'arrêtez pas d'utiliser les produits d'injection de filgrastim sans en parler à votre médecin.

Demandez à votre pharmacien ou à votre médecin une copie des informations du fabricant pour le patient.

Les produits d'injection de filgrastim sont également parfois utilisés pour traiter certains types de syndrome myélodysplasique (un groupe d'affections dans lesquelles la moelle osseuse produit des cellules sanguines déformées et ne produisant pas suffisamment de cellules sanguines saines) et l'anémie aplasique (une affection dans laquelle la moelle osseuse ne fabrique pas assez de cellules sanguines). Les produits d'injection de filgrastim sont également parfois utilisés pour réduire le risque d'infection chez les personnes infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou les personnes qui prennent certains médicaments qui diminuent le nombre de neutrophiles. Discutez avec votre médecin des risques liés à l'utilisation de ce médicament pour votre maladie.

Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant d'utiliser les produits d'injection de filgrastim,

  • informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au filgrastim, au pegfilgrastim (Neulasta), à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients des produits d'injection de filgrastim. Informez également votre médecin si vous ou la personne qui vous injecterez les produits d'injection de filgrastim (Neupogen, Zarxio) êtes allergique au latex.
  • informez votre médecin et votre pharmacien des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.
  • informez votre médecin si vous êtes traité par radiothérapie et si vous avez ou avez déjà eu une leucémie myéloïde chronique (une maladie à évolution lente dans laquelle trop de globules blancs sont fabriqués dans la moelle osseuse), ou une myélodysplasie (problèmes avec les cellules de la moelle osseuse pouvant évoluer en leucémie).
  • informez votre médecin si vous souffrez de drépanocytose (une maladie du sang qui peut provoquer des crises douloureuses, un faible nombre de globules rouges, une infection et des lésions des organes internes). Si vous souffrez de drépanocytose, vous pourriez être plus susceptible d'avoir une crise pendant votre traitement avec des produits pour injection de filgrastim. Buvez beaucoup de liquide pendant votre traitement avec des produits d'injection de filgrastim et appelez immédiatement votre médecin si vous avez une crise de drépanocytose pendant votre traitement.
  • informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez le devenir ou si vous allaitez. Si vous tombez enceinte pendant que vous utilisez des produits injectables de filgrastim, appelez votre médecin.
  • si vous devez subir une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire, informez le médecin ou le dentiste que vous utilisez des produits d'injection de filgrastim.
  • vous devez savoir que les produits injectables de filgrastim diminuent le risque d'infection, mais ne préviennent pas toutes les infections qui peuvent se développer pendant ou après la chimiothérapie. Appelez votre médecin si vous développez des signes d'infection tels que de la fièvre ; frissons; éruption; gorge irritée; la diarrhée; ou rougeur, gonflement ou douleur autour d'une coupure ou d'une plaie.
  • si vous avez une solution de filgrastim sur votre peau, lavez la zone avec de l'eau et du savon. Si la solution de filgrastim pénètre dans vos yeux, rincez-les abondamment avec de l'eau.

À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, continuez votre régime alimentaire normal.

Si vous prévoyez d'injecter le produit d'injection de filgrastim à la maison, demandez à votre médecin ce que vous devez faire si vous oubliez d'injecter le médicament à temps.

Les produits d'injection de filgrastim peuvent provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

  • rougeur, gonflement, ecchymose, démangeaisons ou bosse à l'endroit où le médicament a été injecté
  • douleur dans les os, les articulations, le dos, les bras, les jambes, la bouche, la gorge ou les muscles
  • mal de crâne
  • éruption
  • constipation
  • la diarrhée
  • la nausée
  • vomissement
  • perte d'appétit
  • difficulté à s'endormir ou à rester endormi
  • diminution du sens du toucher
  • chute de cheveux
  • saignements de nez
  • fatigue, manque d'énergie
  • se sentir pas bien
  • vertiges

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin :

  • douleur dans la partie supérieure gauche de l'estomac ou le bout de l'épaule gauche
  • fièvre, essoufflement, difficulté à respirer, respiration rapide
  • difficulté à respirer, crachats de sang
  • fièvre, douleurs abdominales, maux de dos, malaise
  • gonflement de la région de l'estomac ou autre gonflement, diminution de la miction, difficulté à respirer, étourdissements, fatigue
  • éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage, des yeux ou de la bouche, respiration sifflante, essoufflement
  • saignements ou ecchymoses inhabituels, marques violettes sous la peau, peau rouge
  • diminution de la miction, urine foncée ou sanglante, gonflement du visage ou des chevilles
  • miction douloureuse, urgente ou fréquente

Certaines personnes qui ont utilisé des produits d'injection de filgrastim pour traiter une neutropénie chronique sévère ont développé une leucémie (cancer qui prend naissance dans la moelle osseuse) ou des changements dans les cellules de la moelle osseuse qui montrent que la leucémie peut se développer à l'avenir. Les personnes atteintes de neutropénie chronique sévère peuvent développer une leucémie même si elles n'utilisent pas de filgrastim. Il n'y a pas suffisamment d'informations pour dire si les produits d'injection de filgrastim augmentent le risque que les personnes atteintes de neutropénie chronique sévère développent une leucémie. Discutez avec votre médecin des risques liés à l'utilisation de ce médicament.

Les produits d'injection de filgrastim peuvent provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels lors de l'utilisation de ce médicament.

Conservez ce médicament dans le contenant dans lequel il a été fourni, bien fermé et hors de portée des enfants. Conservez les produits injectables de filgrastim au réfrigérateur. Si vous congelez accidentellement du filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio), vous pouvez le laisser décongeler au réfrigérateur. Cependant, si vous congelez la même seringue ou le même flacon de filgrastim une deuxième fois, vous devez vous débarrasser de cette seringue ou de ce flacon. Le filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) peut être conservé à température ambiante jusqu'à 24 heures, mais doit être conservé à l'abri de la lumière directe du soleil. Le filgrastim (Granix) peut être conservé au congélateur jusqu'à 24 heures, ou peut être conservé à température ambiante jusqu'à 5 jours, mais doit être protégé de la lumière.

Il est important de garder tous les médicaments hors de la vue et de la portée des enfants, car de nombreux contenants (comme les piluliers hebdomadaires et ceux pour les gouttes oculaires, les crèmes, les patchs et les inhalateurs) ne sont pas à l'épreuve des enfants et les jeunes enfants peuvent les ouvrir facilement. Pour protéger les jeunes enfants contre l'empoisonnement, verrouillez toujours les bouchons de sécurité et placez immédiatement le médicament dans un endroit sûr, à l'abri de la vue et de la portée. http://www.upandaway.org

Les médicaments inutiles doivent être éliminés de manière spéciale pour s'assurer que les animaux domestiques, les enfants et les autres personnes ne peuvent pas les consommer. Cependant, vous ne devez pas jeter ce médicament dans les toilettes. Au lieu de cela, la meilleure façon de vous débarrasser de vos médicaments est de mettre en place un programme de reprise des médicaments. Parlez à votre pharmacien ou contactez votre service local de recyclage des déchets pour en savoir plus sur les programmes de reprise dans votre communauté. Consultez le site Web de la FDA sur l'élimination en toute sécurité des médicaments (http://goo.gl/c4Rm4p) pour plus d'informations si vous n'avez pas accès à un programme de reprise.

En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne sur https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 911.

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin vous prescrira certains tests de laboratoire pour vérifier la réponse de votre corps aux produits d'injection de filgrastim.

Avant d'avoir une étude d'imagerie osseuse, informez votre médecin et le technicien que vous utilisez des produits d'injection de filgrastim. Les produits d'injection de filgrastim peuvent affecter les résultats de ce type d'étude.

Ne laissez personne d'autre utiliser vos médicaments. Posez à votre pharmacien toutes les questions que vous avez sur le renouvellement de votre ordonnance.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

  • Granix® (tbo-filgrastim)
  • Neupogène® (filgrastim)
  • Nivestym® (filgrastim-aafi)
  • Zarxio® (filgrastim-sndz)
  • Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
  • G-CSF
  • Méthionyl G-CSF humain recombinant
Dernière révision - 15/09/2019

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