Auteur: Vivian Patrick
Date De Création: 6 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 17 Novembre 2024
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2020 Omburtamab (8H9) for CNS Relapse
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L'injection de Naxitamab-gqgk peut provoquer des réactions graves ou potentiellement mortelles. Un médecin ou une infirmière vous surveillera, vous ou votre enfant, de près pendant la perfusion et pendant au moins 2 heures après pour fournir un traitement en cas de réaction grave au médicament. Vous pouvez recevoir d'autres médicaments avant et pendant le naxitamab-gqgk pour prévenir ou gérer les réactions liées à la perfusion. Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants pendant ou après votre perfusion : urticaire ; éruption; démangeaison; rougeur de la peau; fièvre; frissons; respiration sifflante ou difficulté à respirer ou à avaler; gonflement du visage, de la gorge, de la langue ou des lèvres; étourdissements, étourdissements ou évanouissements; ou un rythme cardiaque rapide.

L'injection de Naxitamab-gqgk peut endommager les nerfs pouvant entraîner des douleurs ou d'autres symptômes. Vous ou votre enfant pouvez recevoir des analgésiques avant, pendant et après la perfusion de naxitamab-gqgk. Informez immédiatement votre médecin ou tout autre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant ressentez l'un des symptômes suivants pendant et après la perfusion : douleur intense ou aggravation, en particulier dans l'estomac, le dos, la poitrine, les muscles ou les articulations ; engourdissement, picotement, sensation de brûlure ou faiblesse dans les pieds ou les mains ; difficulté à uriner ou à vider votre vessie; mal de crâne; vision floue, changements de vision, pupille plus grande, difficulté à se concentrer ou sensibilité à la lumière ; confusion ou diminution de la vigilance ; difficulté à parler; ou des convulsions.


Votre médecin ou pharmacien vous remettra la fiche d'information patient du fabricant (Guide des médicaments) lorsque vous commencerez un traitement par naxitamab-gqgk et chaque fois que vous renouvelerez votre ordonnance. Lisez attentivement les informations et demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions. Vous pouvez également visiter le site Web de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou le site Web du fabricant pour obtenir le Guide des médicaments.

Discutez avec votre médecin du(des) risque(s) associé(s) à l'administration de naxitamab-gqgk.

L'injection de Naxitamab-gqgk est utilisée en association avec un autre médicament chez les adultes et les enfants de 1 an et plus pour traiter le neuroblastome (un cancer qui commence dans les cellules nerveuses) dans l'os ou la moelle osseuse qui est réapparu ou qui n'a pas répondu à un précédent traitement, mais qui ont répondu à d'autres traitements. L'injection de Naxitamab-gqgk fait partie d'une classe de médicaments appelés anticorps monoclonaux. Il agit en tuant les cellules cancéreuses.

Naxitamab-gqgk se présente sous forme de solution (liquide) à injecter par voie intraveineuse (dans une veine) en 30 à 60 minutes par un médecin ou une infirmière dans un établissement médical ou un centre de perfusion. Il est généralement administré les jours 1, 3 et 5 d'un cycle de traitement de 28 jours et peut être répété en fonction de votre réponse. Après le traitement initial, votre médecin peut vous prescrire des cycles de traitement supplémentaires toutes les 8 semaines.


Votre médecin vous traitera probablement avec d'autres médicaments avant et pendant chaque dose pour aider à prévenir certains effets secondaires. Votre médecin devra peut-être arrêter temporairement ou définitivement votre traitement ou diminuer votre dose de naxitamab-gqgk pendant votre traitement. Cela dépend de l'efficacité du médicament pour vous et des effets secondaires que vous ressentez. Assurez-vous de dire à votre médecin comment vous vous sentez pendant votre traitement par naxitamab-gqgk.

Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant de recevoir naxitamab-gqgk,

  • informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au naxitamab-gqgk, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients de l'injection de naxitamab-gqgk. Demandez à votre pharmacien ou consultez le Guide des médicaments pour une liste des ingrédients.
  • informez votre médecin et votre pharmacien des autres médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.
  • informez votre médecin si vous souffrez ou avez déjà souffert d'hypertension ou de rétention urinaire (incapacité soudaine d'uriner).
  • informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir. Vous devez faire un test de grossesse avant de commencer le traitement. Vous devez utiliser une méthode de contraception efficace pendant votre traitement et pendant 2 mois après votre dernière dose. Si vous tombez enceinte pendant que vous recevez du naxitamab-gqgk, appelez votre médecin. Naxitamab-gqgk peut nuire au fœtus.
  • informez votre médecin si vous allaitez. Vous ne devez pas allaiter pendant votre traitement par naxitamab-gqgk et pendant 2 mois après votre dernière dose.

À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, continuez votre régime alimentaire normal.


Si vous manquez un rendez-vous pour recevoir naxitamab-gqgk, appelez votre médecin dès que possible.

Naxitamab-gqgk peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

  • vomissement
  • la nausée
  • la diarrhée
  • perte d'appétit
  • anxiété
  • fatigue
  • toux, écoulement nasal, fièvre ou autres signes d'infection

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes ou ceux énumérés dans la section AVERTISSEMENT IMPORTANT, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :

  • maux de tête sévères, battements cardiaques rapides ou irréguliers, douleurs thoraciques, étourdissements, essoufflement, saignements de nez ou fatigue

Naxitamab-gqgk peut provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels pendant que vous recevez ce médicament.

Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin contrôlera votre tension artérielle à certains moments de votre cycle de traitement et prescrira certains tests pour vérifier la réponse de votre corps au naxitamab-gqgk.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

  • Danyelza®
Dernière révision - 15/02/2021

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