Ibrutinib

Contenu

• Ibrutinib est utilisé :
• Avant de prendre l'ibrutinib,
• L'ibrutinib peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :
• Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :

Ibrutinib est utilisé :

• pour traiter les personnes atteintes d'un lymphome à cellules du manteau (LCM ; un cancer à croissance rapide qui prend naissance dans les cellules du système immunitaire) qui ont déjà été traitées avec au moins un autre médicament de chimiothérapie,
• pour traiter les personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique (LLC ; un type de cancer qui commence dans les globules blancs) et de petit lymphome lymphocytaire (LLC ; un type de cancer qui commence principalement dans les ganglions lymphatiques),
• pour traiter les personnes atteintes de la macroglobulinémie de Waldenstrom (MW ; un cancer à croissance lente qui commence dans certains globules blancs de la moelle osseuse),
• pour traiter les personnes atteintes d'un lymphome de la zone marginale (MZL ; un cancer à croissance lente qui commence dans un type de globules blancs qui combat normalement l'infection) qui ont déjà été traitées avec un certain type de médicament de chimiothérapie,
• et pour traiter les personnes atteintes d'une maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD ; une complication de la greffe de cellules souches hématopoïétiques [HSCT ; une procédure qui remplace la moelle osseuse malade par de la moelle osseuse saine] qui peut commencer un certain temps après la greffe et durer longtemps ) après avoir été traité sans succès avec 1 ou plusieurs médicaments.

L'ibrutinib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de kinase. Il agit en bloquant l'action de la protéine anormale qui signale la multiplication des cellules cancéreuses. Cela aide à arrêter la propagation des cellules cancéreuses.

L'ibrutinib se présente sous forme de gélule et de comprimé à prendre par voie orale. Il est généralement pris une fois par jour. Prenez l'ibrutinib à peu près à la même heure chaque jour. Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas. Prenez l'ibrutinib exactement comme indiqué. N'en prenez pas plus ou moins ou plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez le gélules entier avec un verre d'eau; ne pas les ouvrir, les casser ou les mâcher. Avalez le comprimés entier avec un verre d'eau; ne pas les couper, les écraser ou les mâcher.

Si vous recevez une injection d'obinutuzumab (Gazyva) ou de rituximab (Rituxan), votre médecin peut vous demander de prendre votre dose d'imbrutinib avant de recevoir votre injection.

Votre médecin peut diminuer votre dose, interrompre ou interrompre votre traitement. Cela dépend de l'efficacité du médicament pour vous et des effets secondaires que vous ressentez. Discutez avec votre médecin de la façon dont vous vous sentez pendant votre traitement. Continuez à prendre l'ibrutinib même si vous vous sentez bien. N'arrêtez pas de prendre l'ibrutinib sans en parler à votre médecin.

Demandez à votre pharmacien ou à votre médecin une copie des informations du fabricant pour le patient.

Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant de prendre l'ibrutinib,

• informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique à l'ibrutinib, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients contenus dans les gélules ou les comprimés d'ibrutinib. Demandez à votre pharmacien la liste des ingrédients.
• informez votre médecin et votre pharmacien des autres médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Assurez-vous de mentionner l'un des éléments suivants : les anticoagulants (« anticoagulants ») tels que la warfarine (Coumadin, Jantoven) ; les antifongiques tels que le fluconazole (Diflucan), l'itraconazole (Onmel, Sporanox), le kétoconazole (Nizoral), le posaconazole (Noxafil) et le voriconazole (Vfend); les médicaments antiplaquettaires tels que le clopidogrel (Plavix), le prasugrel (Effient), le ticagrelor (Brilinta) et la ticlopidine ; aprépitant (Emend); carbamazépine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); clarithromycine (Biaxin, Prevpac), digoxine (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, autres); l'érythromycine (EES, Erythrocin, autres), certains médicaments pour traiter le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) tels que l'éfavirenz (Sustiva, dans Atripla), l'indinavir (Crixivan), le nelfinavir (Viracept), le ritonavir (Norvir, dans Kaletra) et le saquinavir (Invirase); méthotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); néfazodone; phénytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampine (Rifadin, Rifamate, Rimactane, autres); vérapamil (Calan, Covera, à Tarka, autres) ; et la télithromycine (plus disponible aux États-Unis; Ketek). Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.
• informez votre médecin des produits à base de plantes que vous prenez, en particulier du millepertuis.
• informez votre médecin si vous avez une infection ou si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale. Informez également votre médecin si vous fumez ou si vous avez ou avez déjà eu du diabète, un rythme cardiaque irrégulier, une hypertension (pression artérielle élevée), un taux de cholestérol élevé, des problèmes de saignement ou une maladie cardiaque, rénale ou hépatique.
• informez votre médecin si vous êtes enceinte, envisagez de devenir enceinte, si vous allaitez ou si vous envisagez de concevoir un enfant. Vous ne devez pas devenir enceinte pendant que vous prenez de l'ibrutinib. Si vous êtes une femme, vous devrez passer un test de grossesse avant de commencer le traitement et utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse pendant votre traitement par ibrutinib et pendant 1 mois après l'arrêt du traitement. Si vous êtes un homme, vous et votre partenaire devez utiliser une méthode contraceptive pendant votre traitement par ibrutinib et continuer pendant 1 mois après votre dernière dose. Si vous ou votre partenaire tombez enceinte pendant que vous prenez de l'ibrutinib, appelez immédiatement votre médecin. L'ibrutinib peut nuire au fœtus.
• si vous devez subir une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire, informez le médecin ou le dentiste que vous prenez de l'ibrutinib. Votre médecin peut vous dire d'arrêter de prendre ibrutinib 3 à 7 jours avant la chirurgie ou l'intervention.

Ne mangez pas de pamplemousse ou d'oranges de Séville (parfois utilisées dans les marmelades), ni buvez de jus de pamplemousse pendant que vous prenez ce médicament.

Assurez-vous de boire beaucoup d'eau ou d'autres liquides chaque jour pendant que vous prenez de l'ibrutinib.

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez ce jour-là. Cependant, si vous ne vous en souvenez pas avant le lendemain, sautez la dose oubliée et poursuivez votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.

L'ibrutinib peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

• la diarrhée
• la nausée
• constipation
• vomissement
• Douleur d'estomac
• brûlures d'estomac ou indigestion
• diminution de l'appétit
• fatigue excessive ou faiblesse
• douleurs musculaires, osseuses et articulaires
• spasmes musculaires
• gonflement des mains, des pieds, des chevilles ou du bas des jambes
• éruption
• démangeaison
• plaies dans la bouche et la gorge
• anxiété
• difficulté à s'endormir ou à rester endormi
• toux, nez qui coule ou bouché
• Vision floue
• yeux secs ou larmoyants
• œil rose

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :

• gonflement du visage, de la gorge, de la langue, des lèvres et des yeux
• difficulté à avaler ou à respirer
• urticaire
• ecchymoses ou saignements inhabituels
• urine rose, rouge ou brun foncé
• selles sanglantes ou noires, goudronneuses
• saignements de nez
• vomi sanglant; ou vomissement de sang ou de matière brune qui ressemble à du marc de café
• convulsions
• rythme cardiaque rapide ou irrégulier
• essoufflement
• gêne thoracique
• étourdissements, étourdissements ou sensation de faiblesse
• changements de vision
• mal de tête (qui dure longtemps)
• fièvre, frissons, toux, peau rouge, chaude ou autres signes d'infection
• confusion
• changements dans votre discours
• diminution de la miction
• miction douloureuse, fréquente ou urgente

L'ibrutinib peut augmenter votre risque de développer certains types de cancer, notamment le cancer de la peau ou d'autres organes. Discutez avec votre médecin des risques liés à la prise d'ibrutinib.

Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).

Conservez ce médicament dans le contenant dans lequel il a été fourni, bien fermé et hors de portée des enfants. Conservez-le à température ambiante et à l'abri de la lumière, de la chaleur excessive et de l'humidité pas dans la salle de bain.

Les médicaments inutiles doivent être éliminés de manière spéciale pour s'assurer que les animaux domestiques, les enfants et les autres personnes ne peuvent pas les consommer. Cependant, vous ne devez pas jeter ce médicament dans les toilettes. Au lieu de cela, la meilleure façon de vous débarrasser de vos médicaments est de mettre en place un programme de reprise des médicaments. Parlez à votre pharmacien ou contactez votre service local de recyclage des déchets pour en savoir plus sur les programmes de reprise dans votre communauté. Consultez le site Web de la FDA sur l'élimination en toute sécurité des médicaments (http://goo.gl/c4Rm4p) pour plus d'informations si vous n'avez pas accès à un programme de reprise.

Il est important de garder tous les médicaments hors de la vue et de la portée des enfants, car de nombreux contenants (comme les piluliers hebdomadaires et ceux pour les gouttes oculaires, les crèmes, les patchs et les inhalateurs) ne sont pas à l'épreuve des enfants et les jeunes enfants peuvent les ouvrir facilement. Pour protéger les jeunes enfants contre l'empoisonnement, verrouillez toujours les bouchons de sécurité et placez immédiatement le médicament dans un endroit sûr, à l'abri de la vue et de la portée. http://www.upandaway.org

En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne sur https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 911.

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin peut prescrire certains tests de laboratoire et surveiller votre tension artérielle pour vérifier la réponse de votre corps à l'ibrutinib.

Ne laissez personne d'autre prendre vos médicaments. Posez à votre pharmacien toutes les questions que vous avez sur le renouvellement de votre ordonnance.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

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