Philtrum court

Un philtrum court est une distance plus courte que la normale entre la lèvre supérieure et le nez.

Le philtrum est le sillon qui va du haut de la lèvre au nez.

La longueur du philtrum est transmise des parents à leurs enfants par les gènes. Ce sillon est raccourci chez les personnes atteintes de certaines conditions.

Cette condition peut être causée par :

• Syndrome de délétion du chromosome 18q
• syndrome de Cohen
• Syndrome de Di George
• Syndrome bucco-facial-digital (OFD)

Aucun soin à domicile nécessaire pour un philtrum court, dans la plupart des cas. Cependant, s'il ne s'agit que d'un symptôme d'un autre trouble, suivez les instructions de votre fournisseur de soins de santé sur la façon de prendre soin de la maladie.

Appelez votre fournisseur si vous remarquez un philtrum court sur votre enfant.

Un nourrisson avec un philtrum court peut présenter d'autres symptômes et signes. Pris ensemble, ceux-ci peuvent définir un syndrome ou une condition spécifique. Le fournisseur diagnostiquera cette condition en fonction des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et d'un examen physique.

Les questions sur les antécédents médicaux peuvent inclure :

• Avez-vous remarqué cela à la naissance de l'enfant?
• Est-ce que d'autres membres de la famille ont eu cette fonctionnalité ?
• Est-ce que d'autres membres de la famille ont reçu un diagnostic de trouble associé à un philtrum court ?
• Quels autres symptômes sont présents ?

Tests pour diagnostiquer un philtrum court :

• Études chromosomiques
• Tests enzymatiques
• Études métaboliques sur la mère et le nourrisson
• rayons X

Si votre prestataire a diagnostiqué un philtrum court, vous voudrez peut-être noter ce diagnostic dans votre dossier médical personnel.

• La face
• Philtre

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Troubles génétiques et troubles dysmorphiques. Dans : Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, éd. Atlas de diagnostic physique pédiatrique de Zitelli et Davis. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chap. 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Défauts primaires de l'immunité cellulaire. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 151.