Auteur: Bobbie Johnson
Date De Création: 7 Avril 2021
Date De Mise À Jour: 20 Juin 2024
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Que dois je savoir sur l’élimination des taches de naissance?
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Les taches de naissance rouges sont des marques cutanées créées par les vaisseaux sanguins proches de la surface de la peau. Ils se développent avant ou peu après la naissance.

Il existe deux grandes catégories de taches de naissance :

  • Les taches de naissance rouges sont constituées de vaisseaux sanguins proches de la surface de la peau. Celles-ci sont appelées taches de naissance vasculaires.
  • Les taches de naissance pigmentées sont des zones dans lesquelles la couleur de la tache de naissance est différente de la couleur du reste de la peau.

Les hémangiomes sont un type courant de tache de naissance vasculaire. Leur cause est inconnue. Leur couleur est causée par la croissance des vaisseaux sanguins sur le site. Les différents types d'hémangiomes comprennent :

  • Les hémangiomes de la fraise (marque de fraise, naevus vasculaire, hémangiome capillaire, hémangiome simplex) peuvent se développer plusieurs semaines après la naissance. Ils peuvent apparaître n'importe où sur le corps, mais se trouvent le plus souvent sur le cou et le visage. Ces zones sont constituées de petits vaisseaux sanguins très rapprochés.
  • Les hémangiomes caverneux (angiome caverneux, cavernome) sont similaires aux hémangiomes de la fraise, mais ils sont plus profonds et peuvent apparaître comme une zone spongieuse rouge-bleu remplie de sang.
  • Les taches de saumon (morsures de cigogne) sont très courantes. Jusqu'à la moitié de tous les nouveau-nés en ont. Ce sont de petites taches roses et plates constituées de petits vaisseaux sanguins visibles à travers la peau. Ils sont plus fréquents sur le front, les paupières, la lèvre supérieure, entre les sourcils et sur la nuque. Les plaques de saumon peuvent être plus visibles lorsqu'un nourrisson pleure ou lors de changements de température.
  • Les taches de vin de Porto sont des hémangiomes plats constitués de minuscules vaisseaux sanguins dilatés (capillaires). Les taches de vin sur le visage peuvent être associées au syndrome de Sturge-Weber. Ils sont le plus souvent situés sur le visage. Leur taille varie de très petite à plus de la moitié de la surface du corps.

Les principaux symptômes des taches de naissance comprennent :


  • Marques sur la peau qui ressemblent à des vaisseaux sanguins
  • Éruption cutanée ou lésion rouge

Un fournisseur de soins de santé devrait examiner toutes les taches de naissance. Le diagnostic est basé sur l'apparence de la tache de naissance.

Les tests pour confirmer des taches de naissance plus profondes comprennent :

  • Biopsie cutanée
  • tomodensitométrie
  • IRM de la région

De nombreux hémangiomes à la fraise, hémangiomes caverneux et plaques de saumon sont temporaires et ne nécessitent pas de traitement.

Les taches de vin de Porto peuvent ne pas avoir besoin de traitement à moins qu'elles :

  • Affecter votre apparence
  • Provoquer une détresse émotionnelle
  • Sont douloureux
  • Changement de taille, de forme ou de couleur

La plupart des taches de naissance permanentes ne sont pas traitées avant qu'un enfant n'atteigne l'âge scolaire ou que la tache de naissance provoque des symptômes. Les taches de vin sur le visage sont une exception. Ils doivent être traités à un jeune âge pour prévenir les problèmes émotionnels et sociaux. La chirurgie au laser peut être utilisée pour les traiter.

Les cosmétiques dissimulés peuvent cacher des taches de naissance permanentes.

La cortisone orale ou injectée peut réduire la taille d'un hémangiome qui se développe rapidement et affecte la vision ou les organes vitaux.


D'autres traitements pour les taches de naissance rouges comprennent :

  • Médicaments bêta-bloquants
  • Congélation (cryothérapie)
  • Chirurgie au laser
  • Ablation chirurgicale

Les taches de naissance causent rarement des problèmes, autres que des changements d'apparence. De nombreuses taches de naissance disparaissent d'elles-mêmes au moment où un enfant atteint l'âge scolaire, mais certaines sont permanentes. Les modèles de développement suivants sont typiques des différents types de taches de naissance :

  • Les hémangiomes à la fraise se développent généralement rapidement et restent de la même taille. Puis ils s'en vont. La plupart des hémangiomes à la fraise ont disparu avant l'âge de 9 ans. Cependant, il peut y avoir un léger changement de couleur ou un plissement de la peau à l'endroit où se trouvait la tache de naissance.
  • Certains hémangiomes caverneux disparaissent d'eux-mêmes, généralement lorsque l'enfant est d'âge scolaire.
  • Les taches de saumon s'estompent souvent à mesure que le nourrisson grandit. Les patchs à l'arrière du cou ne doivent pas s'estomper. Ils ne sont généralement pas visibles à mesure que les cheveux poussent.
  • Les taches de vin de Porto sont souvent permanentes.

Les complications suivantes peuvent survenir à partir des taches de naissance :


  • Détresse émotionnelle à cause de l'apparence
  • Inconfort ou saignement des taches de naissance vasculaires (occasionnel)
  • Interférence avec la vision ou les fonctions corporelles
  • Cicatrices ou complications après une intervention chirurgicale pour les enlever

Demandez à votre fournisseur de soins de santé d'examiner toutes les taches de naissance.

Il n'existe aucun moyen connu de prévenir les taches de naissance.

Marque de fraise ; Modifications vasculaires de la peau ; Angiome caverneux ; Hémangiome capillaire ; Hémangiome simplex

  • Morsure de cigogne
  • Hémangiome sur le visage (nez)
  • Hémangiome sur le menton

Habif TP. Tumeurs et malformations vasculaires. Dans : Habif TP, éd. Dermatologie Clinique. 6e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2016 : chap. 23.

Paller AS, Mancini AJ. Troubles vasculaires de la petite enfance et de l'enfance. Dans : Paller AS, Mancini AJ, éd. Dermatologie pédiatrique clinique Hurwitz. 5e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2016 : chapitre 12.

Patterson JW. Tumeurs vasculaires. Dans : Patterson JW, éd. Pathologie cutanée de Weedon. 4e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2016 : chap. 38.

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