Soins prénatals au deuxième trimestre

Trimestre signifie 3 mois. Une grossesse normale dure environ 10 mois et compte 3 trimestres.

Votre fournisseur de soins de santé peut parler de votre grossesse en semaines plutôt qu'en mois ou en trimestres. Le deuxième trimestre commence à la semaine 14 et se poursuit jusqu'à la semaine 28.

Au cours de votre deuxième trimestre, vous aurez une visite prénatale tous les mois. Les visites peuvent être rapides, mais elles sont toujours importantes. Vous pouvez amener votre partenaire ou votre coach de travail avec vous.

Les visites durant ce trimestre seront un bon moment pour parler de :

• Symptômes courants pendant la grossesse, tels que fatigue, brûlures d'estomac, varices et autres problèmes courants
• Faire face aux maux de dos et autres maux et douleurs pendant la grossesse

Lors de vos visites, votre prestataire :

• Pesez-vous.
• Mesurez votre abdomen pour voir si votre bébé grandit comme prévu.
• Vérifiez votre tension artérielle.
• Prélevez parfois un échantillon d'urine pour tester la présence de sucre ou de protéines dans votre urine. Si l'un ou l'autre de ceux-ci est détecté, cela pourrait signifier que vous souffrez de diabète gestationnel ou d'hypertension artérielle causée par la grossesse.
• Assurez-vous que certaines vaccinations sont effectuées.

À la fin de chaque visite, votre prestataire vous indiquera les changements à prévoir avant votre prochaine visite. Informez votre fournisseur si vous avez des problèmes ou des préoccupations. Il est acceptable de parler de tout problème ou de toute préoccupation, même si vous ne pensez pas qu'ils sont importants ou liés à votre grossesse.

Test d'hémoglobine. Mesure la quantité de globules rouges dans votre sang. Trop peu de globules rouges peuvent signifier que vous souffrez d'anémie. C'est un problème courant pendant la grossesse, bien que facile à résoudre.

Test de tolérance au glucose. Vérifie les signes de diabète qui peuvent commencer pendant la grossesse. Dans ce test, votre médecin vous donnera un liquide sucré. Une heure plus tard, votre sang sera prélevé pour vérifier votre glycémie. Si vos résultats ne sont pas normaux, vous aurez un test de tolérance au glucose plus long.

Dépistage des anticorps. Est fait si la mère est Rh négatif. Si vous êtes Rh négatif, vous aurez peut-être besoin d'une injection appelée RhoGAM vers 28 semaines de gestation.

Vous devriez avoir une échographie vers 20 semaines de grossesse. Une échographie est une procédure simple et indolore. Une baguette qui utilise des ondes sonores sera placée sur votre ventre. Les ondes sonores permettront à votre médecin ou à votre sage-femme de voir le bébé.

Cette échographie est généralement utilisée pour évaluer l'anatomie du bébé. Le cœur, les reins, les membres et d'autres structures seront visualisés.

L'échographie peut détecter des anomalies fœtales ou des malformations congénitales environ la moitié du temps. Il est également utilisé pour déterminer le sexe du bébé. Avant cette procédure, déterminez si vous souhaitez ou non connaître ces informations et informez le fournisseur d'échographie de vos souhaits à l'avance.

Toutes les femmes se voient proposer des tests génétiques pour dépister les anomalies congénitales et les problèmes génétiques, tels que le syndrome de Down ou les anomalies du cerveau et de la colonne vertébrale.

• Si votre fournisseur pense que vous avez besoin de l'un de ces tests, demandez-lui ceux qui vous conviennent le mieux.
• Assurez-vous de demander ce que les résultats pourraient signifier pour vous et votre bébé.
• Un conseiller en génétique peut vous aider à comprendre vos risques et les résultats des tests.
• Il existe de nombreuses options pour les tests génétiques. Certains de ces tests comportent des risques, d'autres non.

Les femmes qui peuvent être plus à risque pour ces problèmes comprennent :

• Les femmes qui ont eu un fœtus avec des anomalies génétiques lors de grossesses antérieures
• Femmes de 35 ans ou plus
• Femmes ayant de forts antécédents familiaux de malformations congénitales héréditaires

La plupart des tests génétiques sont proposés et discutés au cours du premier trimestre. Cependant, certains tests peuvent être effectués au deuxième trimestre ou sont effectués en partie au premier et au deuxième trimestre.

Pour le test de dépistage quadruple, le sang est prélevé sur la mère et envoyé à un laboratoire.

• Le test est effectué entre la 15e et la 22e semaine de grossesse. Il est plus précis lorsqu'il est effectué entre la 16e et la 18e semaine.
• Les résultats ne diagnostiquent pas un problème ou une maladie. Au lieu de cela, ils aideront le médecin ou la sage-femme à décider si des tests supplémentaires sont nécessaires.

L'amniocentèse est un test qui se fait entre 14 et 20 semaines.

• Votre fournisseur ou soignant insérera une aiguille dans votre ventre et dans le sac amniotique (sac de liquide entourant le bébé).
• Une petite quantité de liquide sera prélevée et envoyée à un laboratoire.

Appelez votre fournisseur si :

• Vous avez des signes ou des symptômes qui ne sont pas normaux.
• Vous envisagez de prendre de nouveaux médicaments, vitamines ou herbes.
• Vous avez des saignements.
• Vous avez une augmentation des pertes vaginales ou des pertes avec odeur.
• Vous avez de la fièvre, des frissons ou des douleurs lorsque vous urinez.
• Vous avez des crampes modérées ou sévères ou des douleurs abdominales basses.
• Vous avez des questions ou des inquiétudes concernant votre santé ou votre grossesse.

Soins de grossesse - deuxième trimestre

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