Qu'est-ce que le syndrome de Horner

Contenu

• Quels symptômes
• Causes possibles
• Comment se déroule le traitement

Le syndrome de Horner, également connu sous le nom de paralysie oculo-sympathique, est une maladie rare causée par une interruption de la transmission nerveuse du cerveau au visage et aux yeux d'un côté du corps, entraînant une diminution de la taille de la pupille, une paupière tombante et une diminution de la transpiration. sur le côté du visage affecté.

Ce syndrome peut résulter d'une condition médicale, comme un accident vasculaire cérébral, une tumeur ou une lésion de la moelle épinière, par exemple, ou même d'une cause inconnue. La résolution du syndrome de Horner consiste à traiter la cause qui le cause.

Quels symptômes

Les signes et symptômes pouvant survenir chez les personnes souffrant du syndrome de Horner sont:

• Myosis, qui consiste en une diminution de la taille de la pupille;
• Anisocorie, qui consiste en une différence de taille de pupille entre les deux yeux;
• Dilatation retardée de la pupille de l'œil affecté;
• Paupière tombante sur l'œil affecté;
• Élévation de la paupière inférieure;
• Diminution ou absence de production de sueur du côté affecté.

Lorsque cette maladie se manifeste chez les enfants, des symptômes tels qu'une altération de la couleur de l'iris de l'œil affecté, qui peut devenir plus clair, en particulier chez les enfants de moins d'un an, ou une absence de rougeur du côté affecté du visage, peuvent il apparaîtra normalement dans des situations telles que l'exposition à la chaleur ou des réactions émotionnelles.

Causes possibles

Le syndrome de Horner est causé par une lésion des nerfs faciaux liée au système nerveux sympathique, qui est responsable de la régulation de la fréquence cardiaque, de la taille de la pupille, de la transpiration, de la pression artérielle et d'autres fonctions qui sont activées par les changements de l'environnement.

La cause de ce syndrome peut ne pas être identifiée, cependant, certaines des maladies qui peuvent causer des lésions du nerf facial et causer le syndrome de Horner sont les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs, les maladies entraînant une perte de myéline, les lésions de la moelle épinière, le cancer du poumon, les lésions aortiques, la carotide ou veine jugulaire, chirurgie de la cavité thoracique, migraines ou céphalée en grappe. Voici comment savoir s'il s'agit de migraine ou de céphalée en grappe.

Chez les enfants, les causes les plus fréquentes du syndrome de Horner sont des blessures au cou ou aux épaules du bébé lors de l'accouchement, des anomalies de l'aorte déjà présentes à la naissance ou des tumeurs.

Comment se déroule le traitement

Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Horner. Ce syndrome disparaît généralement lorsque la maladie sous-jacente est traitée.