Auteur: Helen Garcia
Date De Création: 16 Avril 2021
Date De Mise À Jour: 18 Novembre 2024
Anonim
Génétique/anomalies congénitales - Médicament
Génétique/anomalies congénitales - Médicament
  • Anomalies voir Malformations congénitales
  • Achondroplasie voir nanisme
  • Adrénoleucodystrophie voir Leucodystrophies
  • Déficit en Alpha-1 Antitrypsine
  • Amniocentèse voir Test prénatal
  • Anencéphalie voir Anomalies du tube neural
  • Malformation d'Arnold-Chiari voir Malformation de Chiari
  • Ataxie voir Ataxie de Friedreich
  • Ataxie télangiectasie
  • Malformations congénitales
  • Troubles de la coagulation sanguine voir Hémophilie
  • Troubles cérébraux, génétique innée voir Troubles génétiques du cerveau
  • Malformations cérébrales
  • Maladie de Canavan voir Leucodystrophies
  • Troubles céphaliques voir Malformations cérébrales
  • Infirmité motrice cérébrale
  • Maladie de Charcot-Marie-Tooth
  • Malformation de Chiari
  • Échantillonnage de villosités choriales voir Test prénatal
  • Fente labiale et palatine
  • Fente palatine voir Fente labiale et palatine
  • Fente de la colonne vertébrale voir Spina-bifida
  • Clonage
  • Daltonisme
  • Malformations cardiaques congénitales
  • Maladie de stockage du cuivre voir Maladie de Wilson
  • Anomalies craniofaciales
  • Craniosynostose voir Anomalies craniofaciales
  • Fibrose kystique
  • Syndrome de Down
  • Dystrophie musculaire de Duchenne voir Dystrophie musculaire
  • nanisme
  • Syndrome d'Ehlers-Danlos
  • Histoire de famille
  • SAF voir Troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale
  • Troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale
  • Syndrome d'alcoolisme foetal voir Troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale
  • Échographie fœtale voir Test prénatal
  • Syndrome de l'X fragile
  • FRAXA voir Syndrome de l'X fragile
  • Ataxie de Friedreich
  • Déficit en G6PD
  • Maladie de Gaucher
  • Gènes et thérapie génique
  • Troubles génétiques du cerveau
  • Conseil génétique
  • Les troubles génétiques
  • Test génétique
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase voir Déficit en G6PD
  • Malformations cardiaques voir Malformations cardiaques congénitales
  • Maladies cardiaques, congénitales voir Malformations cardiaques congénitales
  • Souffle au cœur voir Malformations cardiaques congénitales
  • Hémochromatose
  • Maladie de l'hémoglobine SS voir Drépanocytose
  • Hémophilie
  • Dégénérescence hépatolenticulaire voir Maladie de Wilson
  • Projet du génome humain voir Gènes et thérapie génique
  • La maladie de Huntington
  • Hydrocéphalie
  • Syndrome d'hypermobilité voir Syndrome d'Ehlers-Danlos
  • Maladie de surcharge en fer voir Hémochromatose
  • Syndrome de Klinefelter
  • Leucodystrophies
  • Maladie du sirop d'érable voir Troubles génétiques du cerveau
  • Le syndrome de Marfan
  • Médicaments et grossesse voir Grossesse et médicaments
  • Troubles métaboliques
  • Mucolipidoses voir Troubles métaboliques
  • Dystrophie musculaire
  • Myéloméningocèle voir Spina-bifida
  • Anomalies du tube neural
  • Neurofibromatose
  • Dépistage néonatal
  • Maladie de Niemann-Pick voir Troubles génétiques du cerveau
  • Colonne vertébrale ouverte voir Spina-bifida
  • Ostéogenèse imparfaite
  • Test de paternité voir Test génétique
  • Phénylcétonurie
  • PCU voir Phénylcétonurie
  • Plagiocéphalie positionnelle voir Anomalies craniofaciales
  • Syndrome de Prader Willi
  • Grossesse et médicaments
  • Test prénatal
  • Progéria voir Les troubles génétiques
  • Maladies rares
  • Syndrome de Rett
  • Dépistage, Nouveau-né voir Dépistage néonatal
  • L'anémie falciforme voir Drépanocytose
  • Drépanocytose
  • SMA voir Atrophie musculaire spinale
  • Spina-bifida
  • Atrophie musculaire spinale
  • La maladie de Tay-Sachs
  • Syndrome de la Tourette
  • Syndrome de Treacher-Collins voir Anomalies craniofaciales
  • Trisomie 21 voir Syndrome de Down
  • TSC voir Sclérose tubéreuse
  • Sclérose tubéreuse
  • Syndrome de Turner
  • Syndrome d'Usher
  • VHL voir Maladie de Von Hippel-Lindau
  • Maladie de Von Hippel-Lindau
  • La maladie de von Recklinghausen voir Neurofibromatose
  • Maladie de Wilson

Articles Frais

Frottis fécal

Frottis fécal

Le frotti fécal e t un te t de laboratoire d'un échantillon de elle . Ce te t e t fait pour vérifier le bactérie et le para ite . La pré ence d'organi me dan le elle m...
Fracture des côtes - suivi

Fracture des côtes - suivi

Une fracture de côte e t une fi ure ou une rupture dan un ou plu ieur de vo o de côte . Vo côte ont le o de votre poitrine qui entourent le haut de votre corp . Il relient votre ternum ...