Auteur: Vivian Patrick
Date De Création: 10 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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Ilumya® (tildrakizumab-asmn) Mechanism of Action in Plaque Psoriasis
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Tildrakizumab-asmn injection est utilisé pour traiter le psoriasis en plaques modéré à sévère (une maladie de la peau dans laquelle des plaques rouges et squameuses se forment sur certaines zones du corps) chez les personnes dont le psoriasis est trop sévère pour être traité par des médicaments topiques seuls. L'injection de tildrakizumab-asmn appartient à une classe de médicaments appelés anticorps monoclonaux. Il agit en arrêtant l'action de certaines substances naturelles dans le corps qui provoquent les symptômes du psoriasis.

L'injection de Tildrakizumab-asmn se présente sous la forme d'une seringue préremplie à injecter par voie sous-cutanée (sous la peau) dans la région de l'estomac, de la cuisse ou du haut du bras par un médecin ou une infirmière. Il est généralement injecté une fois toutes les 4 semaines pour les deux premières doses, puis une fois toutes les 12 semaines.

Votre médecin ou votre pharmacien vous remettra la fiche d'information patient du fabricant (Guide de médication) lorsque vous commencez le traitement par injection de tildrakizumab-asmn et chaque fois que vous recevez une injection. Lisez attentivement les informations et demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions. Vous pouvez également visiter le site Web de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) pour obtenir le Guide des médicaments.


Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Avant de prendre l'injection de tildrakizumab-asmn,

  • informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au tildrakizumab-asmn, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients contenus dans l'injection de tildrakizumab-asmn. Demandez à votre pharmacien ou consultez le Guide des médicaments pour une liste des ingrédients.
  • informez votre médecin et votre pharmacien des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines, des suppléments nutritionnels et des produits à base de plantes que vous prenez ou prévoyez de prendre. Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement pour détecter les effets secondaires.
  • informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez le devenir ou si vous allaitez. Si vous tombez enceinte pendant que vous utilisez l'injection de tildrakizumab-asmn, appelez votre médecin.
  • consultez votre médecin pour savoir si vous devez recevoir des vaccins. Il est important de recevoir tous les vaccins adaptés à votre âge avant de commencer votre traitement par injection de tildrakizumab-asmn. Informez également votre médecin si vous avez récemment reçu des vaccins. Ne vous faites pas vacciner pendant votre traitement sans en parler à votre médecin.
  • vous devez savoir que l'injection de tildrakizumab-asmn peut diminuer votre capacité à combattre les infections causées par des bactéries, des virus et des champignons et augmenter le risque de contracter une infection. Informez votre médecin si vous avez souvent n'importe quel type d'infection ou si vous avez ou pensez avoir n'importe quel type d'infection maintenant. Cela comprend les infections mineures (telles que les coupures ouvertes ou les plaies), les infections qui vont et viennent (telles que l'herpès ou les boutons de fièvre) et les infections chroniques qui ne disparaissent pas. Si vous ressentez l'un des symptômes suivants pendant ou peu de temps après votre traitement par l'injection de tildrakizumab-asmn, appelez immédiatement votre médecin : fièvre, sueurs ou frissons, douleurs musculaires, essoufflement, toux, peau ou plaies chaudes, rouges ou douloureuses sur votre corps, de la diarrhée, des douleurs à l'estomac, des mictions fréquentes, urgentes ou douloureuses, ou d'autres signes d'infection.
  • vous devez savoir que l'injection de tildrakizumab-asmn augmente le risque de développer une tuberculose (TB ; une infection pulmonaire grave), surtout si vous êtes déjà infecté par la tuberculose mais que vous ne présentez aucun symptôme de la maladie. Informez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu la tuberculose, si vous avez vécu dans un pays où la tuberculose est courante ou si vous avez côtoyé une personne atteinte de tuberculose. Votre médecin effectuera un test cutané pour voir si vous avez une infection tuberculeuse inactive. Si nécessaire, votre médecin vous prescrira un médicament pour traiter cette infection avant de commencer à utiliser l'injection de tildrakizumab-asmn. Si vous présentez l'un des symptômes suivants de la tuberculose, ou si vous développez l'un de ces symptômes pendant votre traitement, appelez immédiatement votre médecin : toux, crachats de sang ou de mucus, faiblesse ou fatigue, perte de poids, perte d'appétit, frissons, fièvre , ou sueurs nocturnes.

À moins que votre médecin ne vous dise le contraire, continuez votre régime alimentaire normal.


Si vous manquez un rendez-vous avec votre médecin pour recevoir une dose d'injection de tildrakizumab-asmn, prenez un autre rendez-vous dès que possible.

L'injection de tildrakizumab-asmn peut provoquer des effets secondaires. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas :

  • la diarrhée
  • toux, mal de gorge, nez qui coule ou bouché
  • rougeur, démangeaisons, gonflement, ecchymose, saignement ou douleur près de l'endroit où le tildrakizumab-asmn a été injecté

Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, appelez immédiatement votre médecin ou obtenez un traitement médical d'urgence :

  • urticaire ou éruption cutanée
  • gonflement du visage, des paupières, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge ; difficulté à respirer; oppression de la gorge ou de la poitrine; sentiment de faiblesse

L'injection de tildrakizumab-asmn peut provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels lors de l'utilisation de ce médicament.

Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).


En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne sur https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 911.

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin.

Il est important que vous gardiez une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (en vente libre) que vous prenez, ainsi que de tous les produits tels que les vitamines, les minéraux ou autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis dans un hôpital. Il s'agit également d'informations importantes à emporter avec vous en cas d'urgence.

  • Ilumya®
Dernière révision - 15/05/2018

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