Auteur: Ellen Moore
Date De Création: 18 Janvier 2021
Date De Mise À Jour: 21 Novembre 2024
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Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
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Le ganglioneuroblastome est une tumeur intermédiaire issue des tissus nerveux. Une tumeur intermédiaire est une tumeur qui se situe entre bénigne (à croissance lente et peu susceptible de se propager) et maligne (à croissance rapide, agressive et susceptible de se propager).

Le ganglioneuroblastome survient principalement chez les enfants âgés de 2 à 4 ans. La tumeur affecte aussi bien les garçons que les filles. Elle survient rarement chez l'adulte. Les tumeurs du système nerveux ont différents degrés de différenciation. Ceci est basé sur l'apparence des cellules tumorales au microscope. Il peut prédire si oui ou non ils sont susceptibles de se propager.

Les tumeurs bénignes sont moins susceptibles de se propager. Les tumeurs malignes sont agressives, se développent rapidement et se propagent souvent. Un ganglioneurome est de nature moins maligne. Un neuroblastome (survenant chez les enfants de plus d'un an) est généralement malin.

Un ganglioneuroblastome peut être localisé uniquement dans une zone ou il peut être étendu, mais il est généralement moins agressif qu'un neuroblastome. La cause est inconnue.

Le plus souvent, une grosseur peut être ressentie dans l'abdomen avec sensibilité.


Cette tumeur peut également survenir sur d'autres sites, notamment :

  • Cavité thoracique
  • Cou
  • Jambes

Le fournisseur de soins de santé peut effectuer les tests suivants :

  • Aspiration à l'aiguille fine de la tumeur
  • Aspiration et biopsie de la moelle osseuse
  • scintigraphie osseuse
  • CT scan ou IRM de la zone touchée
  • TEP scan
  • Scan de métaiodobenzylguanidine (MIBG)
  • Analyses spéciales de sang et d'urine
  • Biopsie chirurgicale pour confirmer le diagnostic

Selon le type de tumeur, le traitement peut impliquer une intervention chirurgicale et éventuellement une chimiothérapie et une radiothérapie.

Parce que ces tumeurs sont rares, elles doivent être traitées dans un centre spécialisé par des experts qui en ont l'expérience.

Organisations qui fournissent un soutien et des informations supplémentaires :

  • Groupe d'oncologie pour enfants -- www.childrensoncologygroup.org
  • La Neuroblastoma Children's Cancer Society -- www.neuroblastomacancer.org

Les perspectives dépendent de l'étendue de la propagation de la tumeur et du fait que certaines zones de la tumeur contiennent des cellules cancéreuses plus agressives.


Les complications qui peuvent en résulter comprennent :

  • Complications de la chirurgie, de la radiothérapie ou de la chimiothérapie
  • Propagation de la tumeur dans les zones environnantes

Appelez votre fournisseur si vous sentez une grosseur ou une croissance sur le corps de votre enfant. Assurez-vous que les enfants subissent des examens de routine dans le cadre de leurs soins.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastome. Dans : Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, éd. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 : chapitre 525.

Myers JL. Médiastin. Dans : Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, éd. Pathologie chirurgicale de Rosai et Ackerman. 11e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 : chapitre 12.

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